Desmistificar as alegações de saúde na UE: regulamentação e autorização

Contexto

Já se perguntou como os alimentos podem apresentar alegações de saúdecomo «reduz o colesterol no sangue»ou «contribui para o funcionamento normal do sistema imunitário» naUnião Europeia? O processo não é simples. A UE dispõe de regras específicas e de um sistema de autorização detalhado para garantir que todas as alegações têm fundamento científico e são fáceis de compreender pelos consumidores.

Este webinar destina-se a todos os interessados no tema. Apresentaremos uma visão clara da regulamentação, explicaremos os diferentes tipos de alegações e introduziremos o processo de autorização. Pretendemos fornecer uma base para compreender as alegações de saúde na UE.

Conteúdo

Parte 1: Quadro regulamentar e explicações sobre alegações de saúde

• Base jurídica e autoridades competentes

• Definição e tipos de alegações de saúde

• Distinção entre «alegação de saúde» e «alegação nutricional»

• Exemplos de alegações de saúde autorizadas e rejeitadas

Parte 2: Como solicitar autorização para uma nova alegação de saúde

• Princípios de autorização e principais documentos de referência

• Visão geral do procedimento de autorização

• Informações necessárias no processo de candidatura

• Desafios da autorização

Parte 3: Regras de utilização das alegações de saúde

• Princípios gerais e regras de rotulagem

• Estudo de caso: aplicação das regras ao rótulo de um produto

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