توضيح الادعاءات الصحية في الاتحاد الأوروبي: التنظيم والترخيص
الخلفية
هل تساءلتم كيف يُسمح للأغذية بحمل ادعاءات صحيةمثل «يخفض كوليسترول الدم»أو «يسهم في الوظيفة الطبيعية لجهاز المناعة» فيالاتحاد الأوروبي؟ العملية ليست بسيطة؛ فلدى الاتحاد قواعد محددة ونظام ترخيص مفصل لضمان أن جميع الادعاءات مثبتة علميًا وسهلة الفهم للمستهلكين.
هذه الندوة موجهة لكل مهتم بالموضوع. سنقدم نظرة واضحة على اللوائح، ونشرح أنواع الادعاءات المختلفة، ونعرض إجراءات الحصول على الموافقة. وهدفنا إرساء أساس لفهم الادعاءات الصحية في الاتحاد الأوروبي.
المحتويات
الجزء 1: الإطار التنظيمي وتوضيحات بشأن الادعاءات الصحية
الأساس القانوني والسلطات المختصة
تعريف الادعاءات الصحية وأنواعها
التمييز بين «الادعاء الصحي» و«الادعاء التغذوي»
أمثلة على ادعاءات صحية مقبولة وأخرى مرفوضة
الجزء 2: كيفية طلب ترخيص ادعاء صحي جديد
مبادئ الترخيص وأهم الوثائق المرجعية
نظرة على إجراءات الترخيص
المعلومات المطلوبة في ملف الطلب
تحديات الحصول على الترخيص
الجزء 3: قواعد استخدام الادعاءات الصحية
المبادئ العامة وقواعد التوسيم
دراسة حالة: تطبيق القواعد على ملصق منتج
المتحدث
محلل الشؤون التنظيمية لدى ChemLinked
البرنامج
| التاريخ | الوقت (GMT+8) | التوقيت العالمي | اللغة |
| 2025-09-24 | 16:00 ~ 17:00 | بتوقيت لندن: 09:00-10:00 | الإنجليزية |
معلومات الاتصال
إذا كانت لديكم أي أسئلة حول هذه الندوة عبر الإنترنت، يُرجى التواصل معنا عبر:
الهاتف: +86 400 809 5809
البريد الإلكتروني: customer@reach24h.com
الفعاليات ذات الصلة
