
AB'de sağlık beyanlarını anlamak: mevzuat ve izin süreci
Arka Plan
Gıdaların sağlık beyanlarını nasıl taşıyabildiğini hiç düşündünüz mü? Örneğin,“kan kolesterolünü düşürür”veya “bağışıklık sisteminin normal işlevine katkıda bulunur” gibi beyanlar söz konusudur. Bu beyanların kullanıldığı yer,Avrupa Birliği'dir. Süreç basit değildir. AB, tüm sağlık beyanlarının bilimsel olarak kanıtlanmasını ve tüketiciler tarafından kolay anlaşılmasını sağlamak için özel kurallara ve ayrıntılı bir izin sistemine sahiptir.
Bu web semineri konuyla ilgilenen herkese yöneliktir. Mevzuatın açık bir özetini sunacak, farklı beyan türlerini açıklayacak ve onay alma sürecini tanıtacağız. Amacımız AB'deki sağlık beyanlarını anlamak için temel oluşturmaktır.
İçerik
Bölüm 1: Sağlık beyanlarına ilişkin mevzuat çerçevesi ve açıklamalar
Hukuki dayanak ve yetkili makamlar
Sağlık beyanlarının tanımı ve türleri
“Sağlık beyanı” ile “beslenme beyanı” arasındaki fark
Onaylanan ve reddedilen sağlık beyanı örnekleri
Bölüm 2: Yeni sağlık beyanı iznine nasıl başvurulur?
İzin ilkeleri ve temel başvuru belgeleri
İzin prosedürüne genel bakış
Başvuru dosyasında gerekli bilgiler
İzin sürecindeki zorluklar
Bölüm 3: Sağlık beyanlarının kullanım kuralları
Genel ilkeler ve etiketleme kuralları
Vaka incelemesi: kuralların bir ürün etiketine uygulanması
Konuşmacı
ChemLinked Mevzuat Analisti
Program
| Tarih | Saat (GMT+8) | Dünya Saatleri | Dil |
| 2025-09-24 | 16:00 ~ 17:00 | Londra saati: 09:00-10:00 | İngilizce |
İletişim Bilgileri
Bu çevrim içi seminerle ilgili sorularınız için bizimle iletişime geçebilirsiniz:
Telefon: +86 400 809 5809
E-posta: customer@reach24h.com




