Como acompanhar as atualizações regulamentares de pesticidas da UE em 2026

No final de 2025, a Comissão Europeia publicou o Pacote de Simplificação da Segurança dos Alimentos e dos Alimentos para Animais, propondo uma reforma fundamental do quadro regulamentar das substâncias ativas de pesticidas na União Europeia. A proposta inclui:

• Passar do ciclo sistemático de renovação (normalmente até 10-15 anos) para um modelo de aprovação por período ilimitado.

• Associar às aprovações um modelo de reavaliação seletiva baseada no risco e nas provas científicas mais recentes. Uma revisão formal só seria desencadeada por novas preocupações de segurança.

• A proposta também dá prioridade expressa a vias de aprovação acelerada para produtos fitofarmacêuticos biológicos e de baixo risco, reforçando o apoio à transição ecológica e à agricultura sustentável da UE.

Ações que a REACH24H recomenda às empresas:

• Acompanhar o progresso legislativo e as futuras medidas de execução e ajustar os portefólios e estratégias de registo a médio e longo prazo.

• Dar prioridade ao desenvolvimento ou introdução de substâncias ativas de controlo biológico e baixo risco para aproveitar potenciais vantagens de aprovação acelerada.

• Avaliar o valor de mercado a longo prazo das substâncias ativas existentes com elevado potencial no novo mecanismo proposto, otimizando recursos e investimento estratégico.

Em dezembro de 2025, a Comissão Europeia publicou um projeto de alteração à legislação de pesticidas, propondo acrescentar 14 coformulantes à lista de substâncias não permitidas em produtos fitofarmacêuticos e adjuvantes.

Prevê-se que a alteração entre em vigor em 2026 e conceda aos Estados-Membros um período transitório de dois anos. Nesse período, os produtos autorizados com coformulantes recentemente proibidos devem ser reformulados ou ter as autorizações retiradas.

Esta evolução reforça a supervisão dos ingredientes não ativos e sublinha a atenção crescente da UE à segurança global das formulações de pesticidas, aumentando as exigências de conceção e gestão da cadeia de abastecimento.

Ações que a REACH24H recomenda às empresas:

• Verifique se os coformulantes utilizados nos produtos atuais constam da lista de substâncias proibidas.

• Para os produtos afetados, inicie cedo a otimização das fórmulas e a validação de alternativas para concluir os ajustes antes do fim do período transitório.

• Exclua os coformulantes previstos para proibição de todos os produtos em desenvolvimento ou com submissão planeada, reduzindo na origem futuros riscos de registo.

Em 2026, as substâncias ativas Methoxyfenozide e Buprofezin deixarão de estar aprovadas na UE ao abrigo do Regulamento (CE) n.º 1107/2009.

• Methoxyfenozide: a aprovação termina em 31 de março de 2026. Como não foi apresentado pedido de renovação até ao final de 2025, a aprovação terminará automaticamente.

• Buprofezin: esta substância foi identificada como desregulador endócrino e a Comissão Europeia emitiu um projeto de decisão de não aprovação; prevê-se uma proibição formal em 2026.

Segundo as regras da UE, os Estados-Membros podem estabelecer períodos nacionais de tolerância para vender e utilizar existências após as decisões de não aprovação produzirem efeitos. A duração e condições variam entre jurisdições.

Ações que a REACH24H recomenda às empresas:

• Verifique imediatamente se os produtos contêm methoxyfenozide ou buprofezin.

• Acompanhe os prazos de tolerância anunciados pelos Estados-Membros de destino e planeie a produção, gestão e escoamento das existências em conformidade.