Menyikapi Pembaruan Regulasi Pestisida UE 2026

Pada akhir 2025, Komisi Eropa menerbitkan Paket Penyederhanaan Keamanan Pangan dan Pakan, mengusulkan reformasi mendasar kerangka regulasi zat aktif pestisida di Uni Eropa. Unsur utamanya meliputi:

• Usulan beralih dari siklus perpanjangan sistematis (biasanya hingga 10-15 tahun) menuju persetujuan tanpa batas waktu.

• Persetujuan disertai evaluasi ulang selektif berbasis risiko dan bukti ilmiah terbaru. Peninjauan formal hanya dipicu jika muncul kekhawatiran keamanan baru.

• Usulan juga secara tegas memprioritaskan jalur persetujuan cepat bagi produk perlindungan tanaman biologis dan berisiko rendah, memperkuat dukungan bagi transisi hijau dan pertanian berkelanjutan UE.

Tindakan yang Direkomendasikan REACH24H bagi Perusahaan:

• Pantau perkembangan legislasi serta langkah pelaksanaan mendatang, lalu sesuaikan portofolio dan strategi registrasi jangka menengah hingga panjang.

• Prioritaskan pengembangan atau pengenalan zat aktif pengendalian hayati dan berisiko rendah untuk memanfaatkan potensi keuntungan persetujuan cepat.

• Evaluasi nilai pasar jangka panjang zat aktif yang sudah ada dan berpotensi tinggi berdasarkan mekanisme usulan baru agar sumber daya serta investasi strategis optimal.

Pada Desember 2025, Komisi Eropa menerbitkan rancangan perubahan legislasi pestisida, mengusulkan penambahan 14 koformulan ke daftar zat yang tidak diizinkan dalam produk perlindungan tanaman dan adjuvan.

Perubahan diperkirakan berlaku pada 2026 dan memberi negara anggota masa transisi dua tahun. Selama transisi, produk berizin yang mengandung koformulan yang baru dilarang harus diformulasi ulang atau izinnya dicabut.

Perkembangan ini memperketat pengawasan bahan nonaktif, menegaskan perhatian UE pada keamanan formulasi pestisida secara keseluruhan serta meningkatkan tuntutan desain formulasi dan pengelolaan rantai pasok.

Tindakan yang Direkomendasikan REACH24H bagi Perusahaan:

• Periksa apakah koformulan dalam produk Anda saat ini termasuk daftar terlarang.

• Untuk produk terdampak, mulai optimalisasi formula dan validasi zat pengganti sedini mungkin agar penyesuaian kepatuhan selesai sebelum masa transisi berakhir.

• Pastikan koformulan yang akan dilarang tidak ada dalam semua produk yang sedang dikembangkan atau direncanakan diajukan, sehingga risiko registrasi mendatang berkurang sejak awal.

Pada 2026, zat aktif Methoxyfenozide dan Buprofezin tidak lagi disetujui di tingkat UE berdasarkan Peraturan (EC) No 1107/2009.

• Methoxyfenozide: persetujuan berakhir pada 31 Maret 2026. Tidak ada permohonan perpanjangan hingga akhir 2025, sehingga persetujuan berakhir otomatis.

• Buprofezin: zat ini diidentifikasi sebagai pengganggu endokrin, dan Komisi Eropa telah menerbitkan rancangan keputusan tidak menyetujui; larangan formal diperkirakan diadopsi pada 2026.

Menurut regulasi UE, negara anggota dapat menetapkan masa tenggang nasional untuk penjualan dan penggunaan stok setelah keputusan tidak menyetujui berlaku. Durasi serta ketentuannya berbeda antaryurisdiksi.

Tindakan yang Direkomendasikan REACH24H bagi Perusahaan:

• Segera periksa apakah produk mengandung methoxyfenozide atau buprofezin.

• Pantau tenggat masa tenggang negara anggota tujuan, lalu rencanakan produksi, pengelolaan, dan penghabisan stok sesuai ketentuan.