Die EU-rechtlichen Aktualisierungen zu Pestiziden von 2026 verstehen
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Einführung
Da 2026 sich nähert, wird die regulatorische Landschaft für Pestizide in der EU in eine Phase umfassender Reformen eintreten. Die Europäische Kommission hat einen Zulassungsmechanismus ohne zeitliche Begrenzung mit einem selektiven, risikobasierten Neubewertungsmodell vorgeschlagen, wobei biologische und risikoarme Pflanzenschutzmittel priorisiert werden. Gleichzeitig werden strengere Kontrollen für Beistoffe eingeführt, und die Zulassungen von Methoxyfenozid und Buprofezin werden nicht verlängert. Diese Änderungen signalisieren steigende Anforderungen an die Formulierungssicherheit, das Lieferkettenmanagement und die strategische Portfolioplanung von Unternehmen, die auf dem EU-Markt tätig sind.
EU schlägt Mechanismus für „Zulassung ohne zeitliche Begrenzung mit selektiver Neubewertung“ von Pestizid-Wirkstoffen vor
Ende 2025 veröffentlichte die Europäische Kommission das Vereinfachungspaket für die Sicherheit von Lebens- und Futtermitteln und schlug eine grundlegende Reform des Rechtsrahmens für Pestizid-Wirkstoffe in der Europäischen Union vor. Zu den wichtigsten Elementen des Vorschlags gehören:
Vorgeschlagene Umstellung vom systematischen Erneuerungszyklus (in der Regel bis zu 10-15 Jahre) auf ein Zulassungsmodell ohne zeitliche Begrenzung.
Die Zulassungen würden durch ein selektives und risikobasiertes Neubewertungsmodell auf Grundlage der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse ergänzt. Eine formelle Überprüfung würde nur eingeleitet, wenn neue Sicherheitsbedenken auftreten.
Der Vorschlag räumt außerdem beschleunigten Zulassungsverfahren für biologische und risikoarme Pflanzenschutzmittel ausdrücklich Priorität ein und stärkt damit die politische Unterstützung für den grünen Wandel und die Ziele einer nachhaltigen Landwirtschaft in der EU.
Empfohlene Maßnahmen von REACH24H für Unternehmen:
Die Gesetzgebungsfortschritte und bevorstehenden Durchführungsmaßnahmen eng verfolgen und die mittel- bis langfristigen Produktportfolios sowie Zulassungsstrategien entsprechend anpassen.
Die Produktentwicklung oder Einführung biologischer und risikoarmer Wirkstoffe entsprechend der politischen Ausrichtung priorisieren, um mögliche Vorteile beschleunigter Zulassungsverfahren zu nutzen.
Bei bestehenden Wirkstoffen mit hohem Potenzial deren langfristigen Marktwert im Rahmen des vorgeschlagenen neuen Mechanismus bewerten, um die Ressourcenallokation und strategische Investitionen zu optimieren.
Europäische Union verbietet 14 Beistoffe in Pflanzenschutzmitteln
Im Dezember 2025 veröffentlichte die Europäische Kommission einen Entwurf zur Änderung der EU-Pestizidgesetzgebung, der vorsieht, 14 Beistoffe in die Liste der Stoffe aufzunehmen, deren Verwendung in Pflanzenschutzmitteln und Zusatzstoffen nicht zulässig ist.
Die Änderung soll voraussichtlich im Jahr 2026 in Kraft treten und sieht für die Mitgliedstaaten eine zweijährige Übergangsfrist vor. Während dieser Übergangsfrist müssen zugelassene Produkte, die neu verbotene Beistoffe enthalten, entweder einer Formulierungsänderung unterzogen werden oder ihre Zulassungen verlieren.
Diese regulatorische Entwicklung verschärft die Überwachung nicht wirksamer Bestandteile weiter, unterstreicht den zunehmenden Fokus der EU auf die Sicherheit von Pestizidformulierungen insgesamt und stellt höhere Anforderungen an die Formulierungsentwicklung und das Lieferkettenmanagement.
Empfohlene Maßnahmen von REACH24H für Unternehmen:
Prüfen Sie die in Ihren aktuellen Produkten verwendeten Beistoffe, um festzustellen, ob sich darunter Stoffe auf der Verbotsliste befinden.
Bei betroffenen Produkten so früh wie möglich mit der Optimierung der Formulierung und der Validierung alternativer Stoffe beginnen, um die Compliance-Anpassungen vor Ablauf der Übergangsfrist abzuschließen.
Sicherstellen, dass zur Verbotsaufnahme vorgesehene Beistoffe aus allen in Entwicklung befindlichen oder zur Einreichung geplanten Produkten ausgeschlossen werden, um künftige Zulassungsrisiken bereits an der Quelle zu reduzieren.
Nichtverlängerung der EU-Zulassungen der Wirkstoffe Methoxyfenozid und Buprofezin
In 2026 werden die Wirkstoffe Methoxyfenozid und Buprofezin gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 auf EU-Ebene nicht länger zugelassen sein.
Methoxyfenozid: Die Zulassung dieses Wirkstoffs läuft am 31. März 2026 aus. Bis Ende 2025 wurde kein Antrag auf Erneuerung eingereicht, sodass die Zulassung automatisch endet.
Buprofezin: Dieser Stoff wurde als endokriner Disruptor eingestuft, und die Europäische Kommission hat einen Entwurf für einen Nichtzulassungsbeschluss veröffentlicht. Ein formelles Verbot wird innerhalb von 2026 erwartet.
Nach den EU-Vorschriften können die Mitgliedstaaten nach Inkrafttreten von Nichtzulassungsbeschlüssen nationale Abverkaufs- und Aufbrauchfristen für vorhandene Bestände festlegen. Dauer und Bedingungen dieser Fristen unterscheiden sich je nach Rechtsordnung.
Empfohlene Maßnahmen von REACH24H für Unternehmen:
Produkte unverzüglich überprüfen, um festzustellen, ob Methoxyfenozid oder Buprofezin betroffen ist.
Die von den Zielmitgliedstaaten bekannt gegebenen Fristen eng verfolgen und Produktion, Verwaltung sowie Aufbrauch vorhandener Bestände entsprechend planen.
Fazit
Unternehmen müssen die Portfolioanalyse, das Formulierungsmanagement und die regulatorische Überwachung verstärken, um Zulassungsrisiken zu mindern, die Geschäftskontinuität sicherzustellen und ihre langfristige Wettbewerbsfähigkeit auf dem EU-Markt zu erhalten.
Kontaktieren Sie unsere Regulierungsexperten unter customer@reach24h.com für Unterstützung bei der Bewältigung dieser Änderungen.