CLP UE
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Introduzione
Il Regolamento CLP dell'UE (CE n. 1272/2008) disciplina la classificazione, l'etichettatura e l'imballaggio delle sostanze e delle miscele chimiche nell'Unione europea. In linea con il Sistema globale armonizzato di classificazione ed etichettatura delle sostanze chimiche (GHS) delle Nazioni Unite, questo regolamento svolge un ruolo fondamentale nel garantire la sicurezza chimica lungo tutta la catena di approvvigionamento, proteggendo la salute umana e l'ambiente mediante una comunicazione coerente dei pericoli.
Che cos'è il regolamento CLP dell'UE?
Entrato in vigore il 20 gennaio 2009, il regolamento CLP (classificazione, etichettatura e imballaggio) ha sostituito le precedenti direttive dell'UE DSD (67/548/EEC) e DPD (1999/45/EC). Ha introdotto un sistema armonizzato per la classificazione e l'etichettatura delle sostanze e delle miscele pericolose basato sui principi del GHS.
Le principali scadenze transitorie includono:
Dal 1 dicembre 2010 – le sostanze devono essere classificate, etichettate e imballate in conformità al CLP.
Dal 1 giugno 2015 – le miscele devono essere conformi ai requisiti CLP.
Anche se i prodotti erano stati immessi sul mercato prima di tali date, i periodi transitori hanno consentito di continuare la fornitura fino al 1 dicembre 2012 (per le sostanze) e al 1 giugno 2017 (per le miscele).
Inoltre, le aziende devono notificare le informazioni sulla classificazione e sull'etichettatura all'Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) per l'inclusione nell'inventario delle classificazioni e delle etichettature (inventario C&L).
Chi è interessato dal CLP?
Sostanze e miscele:
Quasi tutte le sostanze e le miscele immesse sul mercato dell'UE sono soggette alla conformità al CLP, comprese:
sostanze importate (indipendentemente dal tonnellaggio),
sostanze registrate ai sensi del REACH,
polimeri e formulazioni pericolosi,
biocidi e pesticidi.
Aziende e ruoli:
La conformità al CLP riguarda ogni attore della catena di approvvigionamento:
fabbricanti e importatori che immettono sostanze/miscele sul mercato dell'UE,
utilizzatori a valle (ad es. formulatori, reimportatori),
distributori e dettaglianti,
produttori e importatori di articoli contenenti sostanze pericolose che richiedono la registrazione o la notifica ai sensi del REACH o che soddisfano i criteri dell'allegato I, sezione 2.1 del CLP (ad es. articoli esplosivi).
Quali sono i vostri obblighi di conformità?
Ai sensi del regolamento CLP dell'UE, le imprese devono:
classificare le sostanze e le miscele in base ai pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente (articoli 5–14),
etichettare i prodotti con elementi conformi al GHS (articoli 17–33),
imballare i materiali in modo da prevenire perdite o rischi (articolo 35),
notificare gli elementi di classificazione e di etichettatura all'inventario C&L se immettono sul mercato sostanze pericolose (articolo 40).
Classi e categorie di pericolo CLP
Pericoli fisici• Esplosivi (esplosivi instabili, divisioni 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5 e 1.6) • Gas infiammabili (categorie 1A (compresi i gas chimicamente instabili (categorie A e B) e i gas piroforici), 1B e 2) • Aerosol (categorie 1, 2 e 3) • Gas comburenti (categoria 1) • Gas sotto pressione (gas compresso, gas liquefatto, gas liquefatto refrigerato, gas disciolto) • Liquidi infiammabili (categorie 1, 2 e 3) • Solidi infiammabili (categorie 1 e 2) • Sostanze e miscele autoreattive (tipi A, B, C, D, E, F e G) • Liquidi piroforici (categoria 1) • Solidi piroforici (categoria 1) • Sostanze e miscele autoriscaldanti (categorie 1 e 2) • Sostanze e miscele che a contatto con l'acqua sviluppano gas infiammabili (categorie 1, 2 e 3) • Liquidi comburenti (categorie 1, 2 e 3) • Solidi comburenti (categorie 1, 2 e 3) • Perossidi organici (tipi A, B, C, D, E, F e G) • Corrosivi per i metalli (categoria 1) • Esplosivi desensibilizzati (categorie 1, 2, 3 e 4) |
Pericoli per la salute• Tossicità acuta (categorie 1, 2, 3 e 4) • Corrosione/irritazione cutanea (categorie 1, 1A, 1B, 1C e 2) • Gravi lesioni oculari/irritazione oculare (categorie 1 e 2) • Sensibilizzazione respiratoria o cutanea (categoria 1, sottocategorie 1A e 1B) • Mutagenicità delle cellule germinali (categorie 1A, 1B e 2) • Cancerogenicità (categorie 1A, 1B e 2) • Tossicità per la riproduzione (categorie 1A, 1B e 2), più un'ulteriore categoria per gli effetti sull'allattamento o attraverso di esso • Tossicità specifica per organi bersaglio (STOT) – esposizione singola ((categorie 1, 2) e categoria 3 solo per effetti narcotici e irritazione delle vie respiratorie) • Tossicità specifica per organi bersaglio (STOT) – esposizione ripetuta (categorie 1 e 2) • Pericolo in caso di aspirazione (categoria 1) |
Pericoli per l'ambiente• Pericoli acuti per l'ambiente acquatico (categoria 1) • Pericoli a lungo termine per l'ambiente acquatico (categorie 1, 2, 3 e 4) • Pericoloso per lo strato di ozono (categoria 1) • Interferenza con il sistema endocrino per la salute umana (categorie 1 e 2) • Interferenti endocrini per l'ambiente (categorie 1 e 2) • Persistenti, bioaccumulabili e tossiche (PBT) • Molto persistenti e molto bioaccumulabili (vPvB) • Persistenti, mobili e tossiche (PMT) • Molto persistenti e molto mobili (vPvM) |
Elementi obbligatori dell'etichetta
Ai sensi dell'articolo 17 del CLP, se la sostanza o la miscela è classificata come pericolosa, l'etichetta deve includere:
nome, indirizzo e numero di telefono del fornitore,
quantità nominale (a meno che non sia già indicata sull'imballaggio),
- identificatori del prodotto ed elementi pertinenti di comunicazione dei pericoli:
pittogrammi GHS,
avvertenze (ad es. Pericolo, Attenzione),
Indicazioni di pericolo (indicazioni H),
Consigli di prudenza (consigli P),
Informazioni supplementari, se applicabili.
I nostri servizi di conformità al CLP
REACH24H Consulting Group offre alle aziende chimiche di tutto il mondo un supporto personalizzato per la conformità al CLP:
Consulenza normativa: consulenza iniziale gratuita e valutazione della conformità.
Classificazione dei pericoli: riclassificazione di sostanze e miscele ai sensi delle norme CLP.
Progettazione delle etichette: creazione o revisione di etichette dei prodotti conformi al GHS.
Aggiornamento della SDS: aggiornamento delle Schede di dati di sicurezza per allinearle alle nuove classificazioni CLP.
Notifica C&L: trasmissione dei dati relativi alla classificazione e all'etichettatura all'ECHA.
Formazione personalizzata: programmi di formazione in presenza o virtuali per la sensibilizzazione e l'attuazione del CLP.