Layanan

Bahan kimia industri

CLP Uni Eropa

Diperbarui pada

Pendahuluan

Peraturan CLP Uni Eropa (EC No 1272/2008) mengatur klasifikasi, pelabelan, dan pengemasan zat serta campuran kimia di Uni Eropa. Selaras dengan Sistem Harmonisasi Global untuk Klasifikasi dan Pelabelan Bahan Kimia (GHS) PBB, peraturan ini berperan penting dalam keselamatan bahan kimia di sepanjang rantai pasok, melindungi kesehatan manusia dan lingkungan melalui komunikasi bahaya yang konsisten.

Apa Itu Peraturan CLP Uni Eropa?

Berlaku sejak 20 Januari 2009, Peraturan CLP (Klasifikasi, Pelabelan, dan Pengemasan) menggantikan arahan lama DSD (67/548/EEC) dan DPD (1999/45/EC). Peraturan ini memperkenalkan sistem harmonisasi untuk klasifikasi dan pelabelan zat serta campuran berbahaya berdasarkan prinsip GHS.

Tenggat transisi utama mencakup:

  • Sejak 1 Desember 2010: zat wajib diklasifikasikan, dilabeli, dan dikemas sesuai CLP.

  • Sejak 1 Juni 2015: campuran wajib memenuhi persyaratan CLP.

Produk yang dipasarkan sebelum tanggal tersebut dapat terus dipasok selama masa transisi hingga 1 Desember 2012 (zat) dan 1 Juni 2017 (campuran).

Perusahaan juga wajib menotifikasikan klasifikasi dan pelabelan kepada Badan Bahan Kimia Eropa (ECHA) untuk dimasukkan ke Inventaris Klasifikasi dan Pelabelan (Inventaris C&L).

Siapa yang Terdampak CLP?

Zat dan campuran:

Hampir semua zat dan campuran yang dipasarkan di Uni Eropa wajib mematuhi CLP, termasuk:

  • Zat impor, berapa pun tonasenya,

  • Zat yang terdaftar dalam REACH,

  • Polimer dan formulasi berbahaya,

  • Biosida dan pestisida.

Perusahaan dan peran:

CLP memengaruhi setiap pelaku rantai pasok:

  • Produsen dan importir yang memasarkan zat/campuran di Uni Eropa,

  • Pengguna hilir, seperti formulator dan pengimpor ulang,

  • Distributor dan pengecer,

  • Produsen dan importir barang yang mengandung zat berbahaya yang wajib diregistrasi atau dinotifikasikan berdasarkan REACH atau memenuhi Lampiran I, bagian 2.1 CLP, seperti barang peledak.

Apa Kewajiban Kepatuhan Anda?

Berdasarkan Peraturan CLP Uni Eropa, perusahaan wajib:

  • Mengklasifikasikan zat dan campuran berdasarkan bahaya fisik, kesehatan, dan lingkungan (Pasal 5–14),

  • Memberi label produk dengan elemen sesuai GHS (Pasal 17–33),

  • Mengemas bahan untuk mencegah kebocoran atau risiko (Pasal 35),

  • Menotifikasikan elemen klasifikasi dan pelabelan ke Inventaris C&L saat memasarkan zat berbahaya (Pasal 40).

Kelas dan Kategori Bahaya CLP

Bahaya fisik

• Bahan peledak (tidak stabil, divisi 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, dan 1.6)

• Gas mudah terbakar (kategori 1A, termasuk gas tidak stabil secara kimia kategori A dan B serta gas piroforik, 1B, dan 2)

• Aerosol (kategori 1, 2, dan 3)

• Gas pengoksidasi (kategori 1)

• Gas bertekanan (terkompresi, dicairkan, dicairkan dengan pendinginan, terlarut)

• Cairan mudah terbakar (kategori 1, 2, dan 3)

• Padatan mudah terbakar (kategori 1 dan 2)

• Zat dan campuran reaktif sendiri (tipe A, B, C, D, E, F, dan G)

• Cairan piroforik (kategori 1)

• Padatan piroforik (kategori 1)

• Zat dan campuran memanas sendiri (kategori 1 dan 2)

• Zat dan campuran yang melepaskan gas mudah terbakar saat kontak dengan air (kategori 1, 2, dan 3)

• Cairan pengoksidasi (kategori 1, 2, dan 3)

• Padatan pengoksidasi (kategori 1, 2, dan 3)

• Peroksida organik (tipe A, B, C, D, E, F, dan G)

• Korosif terhadap logam (kategori 1)

• Bahan peledak yang didesensitisasi (kategori 1, 2, 3, dan 4)

Bahaya kesehatan

• Toksisitas akut (kategori 1, 2, 3, dan 4)

• Korosi/iritasi kulit (kategori 1, 1A, 1B, 1C, dan 2)

• Kerusakan mata serius/iritasi mata (kategori 1 dan 2)

• Sensitisasi pernapasan atau kulit (kategori 1, subkategori 1A dan 1B)

• Mutagenisitas sel germinal (kategori 1A, 1B, dan 2)

• Karsinogenisitas (kategori 1A, 1B, dan 2)

• Toksisitas reproduksi (kategori 1A, 1B, dan 2), ditambah kategori efek pada atau melalui laktasi

• Toksisitas organ sasaran spesifik (STOT), paparan tunggal (kategori 1 dan 2, serta kategori 3 hanya untuk efek narkotik dan iritasi saluran pernapasan)

• Toksisitas organ sasaran spesifik (STOT), paparan berulang (kategori 1 dan 2)

• Bahaya aspirasi (kategori 1)

Bahaya lingkungan

• Bahaya akut terhadap lingkungan perairan (kategori 1)

• Bahaya jangka panjang terhadap lingkungan perairan (kategori 1, 2, 3, dan 4)

• Berbahaya terhadap lapisan ozon (kategori 1)

• Gangguan endokrin terhadap kesehatan manusia (kategori 1 dan 2)

• Pengganggu endokrin terhadap lingkungan (kategori 1 dan 2)

• Persisten, bioakumulatif, dan toksik (PBT)

• Sangat persisten dan sangat bioakumulatif (vPvB)

• Persisten, mobil, dan toksik (PMT)

• Sangat persisten dan sangat mobil (vPvM)

Elemen Label yang Wajib Dicantumkan

Menurut Pasal 17 CLP, label zat atau campuran berbahaya harus mencakup:

  1. Nama, alamat, dan nomor telepon pemasok,

  2. Kuantitas nominal, kecuali sudah tercantum pada kemasan,

  3. Identitas produk dan elemen komunikasi bahaya yang relevan:
    • Piktogram GHS,

    • Kata sinyal, seperti Bahaya dan Peringatan,

    • Pernyataan bahaya (pernyataan H),

    • Pernyataan kehati-hatian (pernyataan P),

    • Informasi tambahan, jika berlaku.

Layanan Kepatuhan CLP Kami

REACH24H Consulting Group menyediakan dukungan CLP khusus bagi perusahaan kimia di seluruh dunia:

  • Konsultasi peraturan: konsultasi awal gratis dan penilaian kepatuhan.

  • Klasifikasi bahaya: klasifikasi ulang zat serta campuran berdasarkan CLP.

  • Desain label: pembuatan atau revisi label produk sesuai GHS.

  • Pembaruan SDS: memperbarui Lembar Data Keselamatan agar selaras dengan klasifikasi CLP baru.

  • Notifikasi C&L: pengajuan data klasifikasi dan pelabelan kepada ECHA.

  • Pelatihan khusus: program langsung atau virtual untuk pemahaman dan penerapan CLP.