Hóa chất công nghiệp

CLP EU

Cập nhật ngày

Giới thiệu

Quy định CLP của EU (EC số 1272/2008) điều chỉnh phân loại, ghi nhãn và đóng gói chất, hỗn hợp hóa học tại Liên minh châu Âu. Phù hợp với Hệ thống hài hòa toàn cầu về phân loại và ghi nhãn hóa chất (GHS) của Liên Hợp Quốc, quy định này đóng vai trò quan trọng trong an toàn hóa chất toàn chuỗi cung ứng, bảo vệ sức khỏe và môi trường bằng truyền đạt nguy hại nhất quán.

Quy định CLP của EU là gì?

Áp dụng từ ngày 20 tháng 1 năm 2009, Quy định CLP (phân loại, ghi nhãn và đóng gói) thay thế các chỉ thị cũ DSD (67/548/EEC) và DPD (1999/45/EC). Quy định thiết lập hệ thống hài hòa để phân loại và ghi nhãn chất, hỗn hợp nguy hiểm theo nguyên tắc GHS.

Các mốc chuyển tiếp chính:

  • Từ ngày 1 tháng 12 năm 2010: chất phải được phân loại, ghi nhãn và đóng gói theo CLP.

  • Từ ngày 1 tháng 6 năm 2015: hỗn hợp phải đáp ứng CLP.

Sản phẩm đưa ra thị trường trước các mốc trên được tiếp tục cung ứng theo giai đoạn chuyển tiếp đến ngày 1 tháng 12 năm 2012 (chất) và ngày 1 tháng 6 năm 2017 (hỗn hợp).

Doanh nghiệp còn phải thông báo thông tin phân loại và ghi nhãn cho Cơ quan Hóa chất châu Âu (ECHA) để đưa vào Danh mục phân loại và ghi nhãn (Danh mục C&L).

CLP áp dụng cho ai?

Chất và hỗn hợp:

Gần như mọi chất và hỗn hợp trên thị trường EU đều phải tuân thủ CLP, gồm:

  • Chất nhập khẩu, bất kể khối lượng,

  • Chất đã đăng ký REACH,

  • Polymer và công thức nguy hiểm,

  • Chế phẩm diệt sinh vật và thuốc bảo vệ thực vật.

Doanh nghiệp và vai trò:

CLP ảnh hưởng mọi bên trong chuỗi cung ứng:

  • Nhà sản xuất, nhập khẩu đưa chất/hỗn hợp ra thị trường EU,

  • Người dùng hạ nguồn, như nhà phối chế và tái nhập khẩu,

  • Nhà phân phối và bán lẻ,

  • Nhà sản xuất, nhập khẩu vật phẩm chứa chất nguy hiểm cần đăng ký hoặc thông báo theo REACH, hoặc đáp ứng Phụ lục I, mục 2.1 CLP, như vật phẩm nổ.

Bạn có nghĩa vụ tuân thủ nào?

Theo Quy định CLP của EU, doanh nghiệp phải:

  • Phân loại chất, hỗn hợp theo nguy hại vật lý, sức khỏe và môi trường (Điều 5–14),

  • Ghi nhãn sản phẩm bằng yếu tố phù hợp GHS (Điều 17–33),

  • Đóng gói để tránh rò rỉ hoặc rủi ro (Điều 35),

  • Thông báo yếu tố phân loại và ghi nhãn cho Danh mục C&L khi đưa chất nguy hiểm ra thị trường (Điều 40).

Nhóm và cấp nguy hại CLP

Nguy hại vật lý

• Chất nổ (chất nổ không ổn định, phân nhóm 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5 và 1.6)

• Khí dễ cháy (cấp 1A, gồm khí không ổn định hóa học cấp A và B và khí tự bốc cháy, 1B và 2)

• Sol khí (cấp 1, 2 và 3)

• Khí oxy hóa (cấp 1)

• Khí chịu áp (khí nén, hóa lỏng, hóa lỏng lạnh và hòa tan)

• Chất lỏng dễ cháy (cấp 1, 2 và 3)

• Chất rắn dễ cháy (cấp 1 và 2)

• Chất và hỗn hợp tự phản ứng (loại A, B, C, D, E, F và G)

• Chất lỏng tự bốc cháy (cấp 1)

• Chất rắn tự bốc cháy (cấp 1)

• Chất và hỗn hợp tự phát nhiệt (cấp 1 và 2)

• Chất và hỗn hợp phát khí dễ cháy khi tiếp xúc nước (cấp 1, 2 và 3)

• Chất lỏng oxy hóa (cấp 1, 2 và 3)

• Chất rắn oxy hóa (cấp 1, 2 và 3)

• Peroxide hữu cơ (loại A, B, C, D, E, F và G)

• Ăn mòn kim loại (cấp 1)

• Chất nổ giảm nhạy (cấp 1, 2, 3 và 4)

Nguy hại sức khỏe

• Độc tính cấp (cấp 1, 2, 3 và 4)

• Ăn mòn/kích ứng da (cấp 1, 1A, 1B, 1C và 2)

• Tổn thương mắt nghiêm trọng/kích ứng mắt (cấp 1 và 2)

• Mẫn cảm hô hấp hoặc da (cấp 1, phân cấp 1A và 1B)

• Đột biến tế bào mầm (cấp 1A, 1B và 2)

• Gây ung thư (cấp 1A, 1B và 2)

• Độc tính sinh sản (cấp 1A, 1B và 2), thêm cấp tác động đến hoặc qua tiết sữa

• Độc tính cơ quan đích cụ thể (STOT), phơi nhiễm một lần (cấp 1 và 2; cấp 3 chỉ cho tác dụng gây mê và kích ứng hô hấp)

• Độc tính cơ quan đích cụ thể (STOT), phơi nhiễm lặp lại (cấp 1 và 2)

• Nguy hại do hít sặc (cấp 1)

Nguy hại môi trường

• Nguy hại cấp cho môi trường nước (cấp 1)

• Nguy hại dài hạn cho môi trường nước (cấp 1, 2, 3 và 4)

• Nguy hại tầng ozone (cấp 1)

• Rối loạn nội tiết đối với sức khỏe con người (cấp 1 và 2)

• Chất gây rối loạn nội tiết môi trường (cấp 1 và 2)

• Bền vững, tích lũy sinh học và độc (PBT)

• Rất bền vững và rất tích lũy sinh học (vPvB)

• Bền vững, di động và độc (PMT)

• Rất bền vững và rất di động (vPvM)

Yếu tố nhãn bắt buộc

Theo Điều 17 CLP, nhãn của chất hoặc hỗn hợp nguy hiểm phải có:

  1. Tên, địa chỉ và số điện thoại nhà cung cấp,

  2. Lượng danh định, trừ khi đã ghi trên bao bì,

  3. Định danh sản phẩm và yếu tố truyền đạt nguy hại liên quan:
    • Biểu tượng GHS,

    • Từ cảnh báo, như Nguy hiểm và Cảnh báo,

    • Câu nguy hại (câu H),

    • Câu phòng ngừa (câu P),

    • Thông tin bổ sung nếu áp dụng.

Dịch vụ tuân thủ CLP

REACH24H Consulting Group cung cấp hỗ trợ CLP phù hợp cho doanh nghiệp hóa chất toàn cầu:

  • Tư vấn quy định: tư vấn ban đầu miễn phí và đánh giá tuân thủ.

  • Phân loại nguy hại: phân loại lại chất và hỗn hợp theo CLP.

  • Thiết kế nhãn: tạo hoặc sửa nhãn phù hợp GHS.

  • Cập nhật SDS: cập nhật phiếu an toàn hóa chất để phù hợp phân loại CLP mới.

  • Thông báo C&L: nộp dữ liệu phân loại và ghi nhãn cho ECHA.

  • Đào tạo tùy chỉnh: chương trình trực tiếp hoặc trực tuyến để hiểu và triển khai CLP.