Endüstriyel kimyasallar

AB CLP

Güncellenme tarihi

Giriş

Avrupa Birliği'nin CLP Tüzüğü (EC No 1272/2008) Avrupa Birliği'nde kimyasal madde ve karışımların sınıflandırılmasını, etiketlenmesini ve ambalajlanmasını düzenler. Birleşmiş Milletlerin Kimyasalların Sınıflandırılması ve Etiketlenmesine İlişkin Küresel Uyumlaştırılmış Sistemi (GHS)ile uyumlu olan bu tüzük, tutarlı tehlike iletişimiyle insan sağlığını ve çevreyi koruyarak tedarik zinciri boyunca kimyasal güvenliğinde kritik rol oynar.

AB CLP Tüzüğü Nedir?

20 Ocak 2009'da uygulanmaya başlayan CLP (Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama) Tüzüğü, önceki DSD (67/548/EEC) ve DPD (1999/45/EC) direktiflerinin yerini almıştır. GHS ilkelerine dayalı tehlikeli madde ve karışım sınıflandırma ve etiketleme sistemi getirmiştir.

Başlıca geçiş tarihleri:

  • 1 Aralık 2010'dan itibaren: Maddeler CLP'ye göre sınıflandırılmalı, etiketlenmeli ve ambalajlanmalıdır.

  • 1 Haziran 2015'ten itibaren: Karışımlar CLP gerekliliklerini karşılamalıdır.

Bu tarihlerden önce piyasaya sunulan ürünler için geçiş süreleri, maddelerde 1 Aralık 2012'ye ve karışımlarda 1 Haziran 2017'ye kadar tedarikin sürmesine izin vermiştir.

Şirketler ayrıca sınıflandırma ve etiketleme bilgilerini, Sınıflandırma ve Etiketleme Envanteri'ne (C&L Envanteri) alınmak üzere Avrupa Kimyasallar Ajansına (ECHA) bildirmelidir.

CLP Kimleri Etkiler?

Maddeler ve karışımlar:

AB piyasasına sunulan hemen hemen tüm maddeler ve karışımlar CLP'ye uymalıdır. Bunlar arasında:

  • Tonajdan bağımsız olarak ithal edilen maddeler,

  • REACH kapsamında kayıtlı maddeler,

  • Tehlikeli polimerler ve formülasyonlar,

  • Biyosidal ürünler ve pestisitler bulunur.

Şirketler ve roller:

CLP, tedarik zincirindeki her aktörü etkiler:

  • AB piyasasına madde/karışım sunan üreticiler ve ithalatçılar,

  • Alt kullanıcılar, örneğin formülatörler ve yeniden ithalatçılar,

  • Distribütörler ve perakendeciler,

  • REACH kapsamında kayıt veya bildirim gerektiren tehlikeli maddeleri içeren ya da CLP Ek I bölüm 2.1 ölçütlerini karşılayan eşyaların üreticileri ve ithalatçıları, örneğin patlayıcı eşyalar.

Uyum Yükümlülükleriniz Nelerdir?

AB CLP Tüzüğü uyarınca işletmeler:

  • Madde ve karışımları fiziksel, sağlık ve çevre tehlikelerine göre sınıflandırmalı (Madde 5–14),

  • Ürünleri GHS uyumlu unsurlarla etiketlemeli (Madde 17–33),

  • Sızıntı veya riski önleyecek şekilde ambalajlamalı (Madde 35),

  • Tehlikeli maddeleri piyasaya sunarken sınıflandırma ve etiketleme unsurlarını C&L Envanteri'ne bildirmelidir (Madde 40).

CLP Tehlike Sınıfları ve Kategorileri

Fiziksel tehlikeler

• Patlayıcılar (kararsız patlayıcılar; bölüm 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5 ve 1.6)

• Alevlenir gazlar (kategori 1A, kimyasal olarak kararsız A ve B kategorisi gazlar ve piroforik gazlar dâhil, 1B ve 2)

• Aerosoller (kategori 1, 2 ve 3)

• Oksitleyici gazlar (kategori 1)

• Basınç altındaki gazlar (sıkıştırılmış, sıvılaştırılmış, soğutularak sıvılaştırılmış, çözünmüş)

• Alevlenir sıvılar (kategori 1, 2 ve 3)

• Alevlenir katılar (kategori 1 ve 2)

• Kendiliğinden tepkimeye giren maddeler ve karışımlar (tip A, B, C, D, E, F ve G)

• Piroforik sıvılar (kategori 1)

• Piroforik katılar (kategori 1)

• Kendiliğinden ısınan maddeler ve karışımlar (kategori 1 ve 2)

• Su ile temasında alevlenir gaz çıkaran maddeler ve karışımlar (kategori 1, 2 ve 3)

• Oksitleyici sıvılar (kategori 1, 2 ve 3)

• Oksitleyici katılar (kategori 1, 2 ve 3)

• Organik peroksitler (tip A, B, C, D, E, F ve G)

• Metalleri aşındıranlar (kategori 1)

• Duyarsızlaştırılmış patlayıcılar (kategori 1, 2, 3 ve 4)

Sağlık tehlikeleri

• Akut toksisite (kategori 1, 2, 3 ve 4)

• Cilt aşınması/tahrişi (kategori 1, 1A, 1B, 1C ve 2)

• Ciddi göz hasarı/göz tahrişi (kategori 1 ve 2)

• Solunum veya cilt hassaslaştırma (kategori 1, alt kategori 1A ve 1B)

• Eşey hücre mutajenitesi (kategori 1A, 1B ve 2)

• Kanserojenite (kategori 1A, 1B ve 2)

• Üreme sistemi toksisitesi (kategori 1A, 1B ve 2) ve emzirme üzerine veya emzirme yoluyla etkiler için ek kategori

• Belirli hedef organ toksisitesi (STOT), tek maruz kalma (kategori 1 ve 2; kategori 3 yalnızca narkotik etkiler ve solunum yolu tahrişi için)

• Belirli hedef organ toksisitesi (STOT), tekrarlı maruz kalma (kategori 1 ve 2)

• Aspirasyon tehlikesi (kategori 1)

Çevresel tehlikeler

• Sucul ortam için akut tehlikeler (kategori 1)

• Sucul ortam için uzun vadeli tehlikeler (kategori 1, 2, 3 ve 4)

• Ozon tabakasına zararlı (kategori 1)

• İnsan sağlığı için endokrin bozuculuk (kategori 1 ve 2)

• Çevre için endokrin bozucular (kategori 1 ve 2)

• Kalıcı, biyobirikimli ve toksik (PBT)

• Çok kalıcı ve çok biyobirikimli (vPvB)

• Kalıcı, hareketli ve toksik (PMT)

• Çok kalıcı ve çok hareketli (vPvM)

Gerekli Etiket Unsurları

CLP Madde 17 uyarınca, madde veya karışım tehlikeli sınıflandırılmışsa etiket şunları içermelidir:

  1. Tedarikçinin adı, adresi ve telefon numarası,

  2. Ambalajda zaten belirtilmiyorsa nominal miktar,

  3. Ürün tanımlayıcıları ve ilgili tehlike iletişimi unsurları:
    • GHS piktogramları,

    • Uyarı kelimeleri, örneğin Tehlike ve Dikkat,

    • Zararlılık ifadeleri (H ifadeleri),

    • Önlem ifadeleri (P ifadeleri),

    • Varsa ek bilgiler.

CLP Uyum Hizmetlerimiz

REACH24H Consulting Group, dünya çapında kimya şirketlerine özel CLP uyum desteği sunar:

  • Mevzuat danışmanlığı: Ücretsiz ilk danışmanlık ve uyum değerlendirmesi.

  • Tehlike sınıflandırması: Maddelerin ve karışımların CLP kuralları uyarınca yeniden sınıflandırılması.

  • Etiket tasarımı: GHS uyumlu ürün etiketi oluşturma veya revizyonu.

  • SDS güncelleme: Yeni CLP sınıflandırmalarıyla uyum için Güvenlik Bilgi Formlarının güncellenmesi.

  • C&L bildirimi: Sınıflandırma ve etiketleme verilerinin ECHA'ya sunulması.

  • Özel eğitim: CLP farkındalığı ve uygulaması için yerinde veya çevrimiçi programlar.