Servicios de cumplimiento cosmético en Estados Unidos: FDA, MoCRA y requisitos estatales
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Los cosméticos que acceden al mercado estadounidense pueden estar sujetos a requisitos federales y estatales. Según el uso previsto, las indicaciones, la formulación, las actividades de fabricación, la entidad nombrada en la etiqueta y el lugar de venta, las empresas pueden necesitar abordar la clasificación, el registro de instalaciones y listado de productos MoCRA, el agente estadounidense para instalaciones extranjeras, el cumplimiento de fórmula y etiqueta, la justificación de seguridad y las obligaciones posteriores a la comercialización. El registro y el listado no constituyen aprobación ni certificación FDA del producto.
REACH24H apoya a fabricantes cosméticos, titulares de marcas, empresas OEM/ODM, importadores, empresas de marca propia y vendedores transfronterizos en evaluación regulatoria estadounidense, FEI y registro de instalaciones, listado de productos, agente estadounidense, revisión de fórmula y etiqueta, justificación de seguridad y evaluación de riesgos toxicológicos (TRA), cumplimiento estatal y mantenimiento regulatorio continuo.
¿Cómo define Estados Unidos un cosmético?
Según la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C Act), los cosméticos generalmente comprenden artículos destinados a frotarse, verterse, espolvorearse, pulverizarse, introducirse o aplicarse de otro modo al cuerpo humano para limpiarlo, embellecerlo, aumentar su atractivo o modificar su apariencia, así como artículos destinados a formar parte de dichos productos. Determinados productos que cumplen la definición legal de jabón reciben un tratamiento separado.
Cosmético o medicamento: por qué importan el uso previsto y las indicaciones
La regulación como cosmético, medicamento o ambos depende principalmente del uso previsto. Las indicaciones en etiquetas, envases, sitios web, páginas de comercio electrónico y publicidad pueden afectar al estatus regulatorio. Protectores solares, tratamientos del acné, antitranspirantes, productos anticaspa y dentífricos anticaries son ejemplos habituales que pueden tener requisitos de medicamentos además de los cosméticos. La legislación estadounidense no reconoce «cosmecéutico» como categoría regulatoria independiente.
Servicio relacionado: Apoyo regulatorio FDA para medicamentos OTC y cosméticos en Estados Unidos.
¿Qué requisitos de cumplimiento cosmético estadounidense pueden aplicarse?
El cumplimiento cosmético estadounidense combina requisitos federales y obligaciones estatales específicas. El alcance depende de clasificación, función empresarial, actividades de fabricación, titularidad de la etiqueta, ingredientes, indicaciones y lugares de venta.
Requisitos de cumplimiento federales
Área de cumplimiento | Qué necesitan evaluar las empresas |
|---|---|
Clasificación del producto y vía regulatoria | Determine si el producto es cosmético, medicamento o ambos según uso previsto e indicaciones. Los productos con usos medicinales deben seguir la vía de medicamentos aplicable además de los requisitos cosméticos. |
Registro FDA de instalaciones, FEI y agente estadounidense | Salvo que exista una exención, las instalaciones que fabrican o procesan cosméticos para distribuirlos en Estados Unidos pueden estar sujetas al registro de instalaciones MoCRA. Una instalación incluida necesita un FEI para presentar el registro. Una instalación extranjera debe facilitar los datos de contacto de un agente estadounidense. |
Listado FDA de productos cosméticos y deberes de la persona responsable | La persona responsable generalmente presenta o garantiza la presentación de listados de productos para cosméticos comercializados y aporta actualizaciones anuales. Según MoCRA, la persona responsable es el fabricante, envasador o distribuidor cuyo nombre figura en la etiqueta conforme a las disposiciones aplicables. |
Fórmula, ingredientes y aditivos colorantes | Revise los ingredientes respecto a las restricciones federales y consideraciones de seguridad aplicables. Los aditivos colorantes deben estar autorizados para el uso cosmético previsto, y determinados colorantes deben proceder de lotes certificados por FDA. |
Revise identidad, cantidad neta, información empresarial, declaración de ingredientes, advertencias y la dirección nacional, teléfono nacional o contacto electrónico exigidos para recibir informes de acontecimientos adversos. Las indicaciones cosméticas no deberían establecer involuntariamente un uso medicinal previsto. Los cosméticos no pueden afectar a la estructura ni a ninguna función del cuerpo humano. | |
La persona responsable debe garantizar y conservar registros que respalden una justificación adecuada de seguridad. FDA no prescribe un conjunto universal de ensayos para todos los cosméticos; las pruebas deberían ser científicamente sólidas y adecuadas al producto. | |
Acontecimientos adversos graves y gestión posterior a la comercialización | La persona responsable debe notificar a FDA los acontecimientos adversos graves asociados a cosméticos utilizados en Estados Unidos en un plazo de 15 días hábiles y mantener los registros y procesos de seguimiento exigidos. |
Preparación de GMP y sistema de calidad | FDA no ha publicado un reglamento final de GMP cosméticas MoCRA. Las empresas deberían mantener controles de calidad eficaces y pueden utilizar prácticas GMP cosméticas establecidas como referencia de preparación mientras siguen la elaboración normativa de FDA. |
Distinción importante: El registro FDA de instalaciones cosméticas y el listado de productos no son un programa de aprobación o certificación de productos. El agente estadounidense de una instalación extranjera se vincula al registro y al contacto con FDA, mientras que la persona responsable es la entidad identificada en la etiqueta que asume listado de productos, justificación de seguridad y responsabilidades posteriores a la comercialización. Los dos papeles no son intercambiables.
Requisitos estatales y de canales de venta
Las presentaciones federales MoCRA por sí solas no acreditan el cumplimiento en todos los estados o canales. Las empresas deberían evaluar requisitos estatales y solicitudes comerciales de documentación según formulación, tipo de producto, estados de venta, modelo de importación y canal de distribución.
Nivel de cumplimiento | Requisitos principales |
|---|---|
Requisitos federales | Las empresas deberían evaluar clasificación, cumplimiento de fórmula y colorantes, etiqueta e indicaciones, registro de instalaciones y renovación bienal cuando proceda, listado de productos y actualizaciones anuales, justificación de seguridad, gestión de acontecimientos adversos graves y conservación de registros posteriores a la comercialización. |
Restricciones de ingredientes de California | California impone restricciones adicionales a determinados ingredientes cosméticos. Antes de comercializar allí, las empresas deberían evaluar las fórmulas respecto a las restricciones estatales aplicables. |
Notificación al Programa de Cosméticos Seguros de California (CSCP) | Los cosméticos vendidos en California que contienen ingredientes sujetos a notificación conforme al Programa de Cosméticos Seguros de California (CSCP) deben notificarse al Departamento de Salud Pública de California (CDPH) conforme a los requisitos aplicables del programa. |
Si un cosmético expone a los consumidores a una sustancia incluida en la Proposition 65 de California como cancerígena o tóxica para la reproducción, puede existir una obligación de advertencia. Su exigencia debería evaluarse según producto, nivel de exposición, umbrales de exención aplicables y otras exenciones pertinentes. | |
Ley de Cosméticos Libres de Sustancias Tóxicas de Washington (TFCA) | La Ley de Cosméticos Libres de Sustancias Tóxicas de Washington restringe sustancias y grupos químicos tóxicos específicos en cosméticos fabricados, distribuidos, vendidos u ofrecidos en Washington, incluidos los vendidos por internet a ese estado. |
Requisitos del estado de New York | New York impone restricciones estatales específicas al 1,4-dioxano en determinados cosméticos y productos de cuidado personal y restringe el uso de mercurio en cosméticos y productos de cuidado personal. Las empresas deberían evaluar los límites de concentración y requisitos específicos del producto antes de venderlo en New York. |
Canales de comercio electrónico y minoristas | Amazon, minoristas, distribuidores, importadores o compradores comerciales pueden solicitar documentación adicional: registros de instalaciones o listados, informes de ensayo, documentos de seguridad, etiquetas u otros justificantes. Estas exigencias comerciales deberían distinguirse de las obligaciones legales FDA o estatales. |
El cumplimiento cosmético estatal puede incluir requisitos ambientales o específicos adicionales, como COV para determinados productos o etiquetado de ciertas toallitas. Las empresas deberían evaluar las obligaciones según formulación, categoría del producto, lugar de venta, función empresarial y fechas de entrada en vigor en lugar de considerar suficientes el registro federal de instalaciones y el listado para acreditar el cumplimiento global del mercado estadounidense.
Para productos vendidos en varios estados o canales, aporte fórmula, indicaciones previstas y estados de venta para evaluar juntos los requisitos federales y estatales.
¿Quién necesita registro de instalaciones o listado de productos cosméticos MoCRA?
La necesidad de registro FDA, listado o agente estadounidense debería evaluarse por separado según actividades reales, tipo de producto, entidad de la etiqueta y exenciones aplicables.
Tipo de empresa | Preguntas principales |
|---|---|
Fabricante/procesador | FEI; registro y renovación cuando se exijan; agente estadounidense para instalación extranjera incluida; alcance de fabricación. |
Titular de marca | Condición de persona responsable; listado; justificación de seguridad; etiquetas e indicaciones; registros de acontecimientos adversos y notificación de acontecimientos adversos graves. |
Fabricante OEM/ODM | Registro cuando proceda y reparto de responsabilidades de presentación y mantenimiento con el titular de marca. |
Envasador o distribuidor | Actividades reales y condición de persona responsable identificada en la etiqueta. |
Importador | Si sus actividades lo convierten en instalación o persona responsable; integridad de documentos de proveedor y producto. |
Empresa de marca propia | Coherencia entre marca, entidad de la etiqueta, instalaciones y persona responsable. |
Vendedor transfronterizo de comercio electrónico | Clasificación, etiquetas, documentación del proveedor, obligaciones federales/estatales y requisitos de plataforma. |
Proveedor de ingredientes | Si suministra un ingrediente/intermedio general o un cosmético acabado sujeto a otras obligaciones. |
A efectos del registro MoCRA, una «instalación» generalmente incluye establecimientos que fabrican o procesan cosméticos distribuidos en Estados Unidos. Determinados establecimientos dedicados exclusivamente a actividades específicas de etiquetado, reetiquetado, embalaje, reembalaje, almacenamiento o distribución pueden quedar fuera de la definición; llenar un recipiente con un cosmético no se considera mero embalaje.
Véase la guía final FDA de registro y listado.
Exención MoCRA para pequeñas empresas
MoCRA exime a determinadas pequeñas empresas de registro de instalaciones, listado de productos y futuros requisitos GMP. El criterio legal considera las ventas brutas anuales medias de cosméticos en Estados Unidos durante los tres años anteriores, con un umbral de $1 millón ajustado por inflación. La exención no se aplica a determinadas categorías de mayor riesgo, incluidos ciertos productos en contacto con los ojos, inyectados, de uso interno y que modifican la apariencia de forma duradera.
Véase el resumen FDA vigente de exenciones MoCRA.
Estado de aplicación de MoCRA y plazos principales
Las empresas deberían planificar según requisitos, guías y estado del sistema FDA actuales. Las primeras previsiones posteriores a la promulgación no bastan. A agosto de 2026, destacan los siguientes aspectos:
Aspecto de cumplimiento | Requisito/estado actual |
|---|---|
Nueva instalación incluida: registro inicial | Generalmente dentro de los 60 días siguientes al inicio de la actividad de fabricación o procesamiento incluida. |
Cambios de información de instalaciones | Generalmente actualizar el registro dentro de los 60 días posteriores a cambios de información exigida. |
Renovación del registro de instalaciones | Cada dos años desde la fecha de registro inicial. |
Nuevo cosmético comercializado: listado inicial | Generalmente dentro de los 120 días posteriores a la primera comercialización interestatal. |
Mantenimiento del listado de productos | Actualizar anualmente, incluido el cese; existe una renovación abreviada cuando no hay cambios. |
Justificación de seguridad | Vigente. Las personas responsables deben garantizar y conservar registros que respalden una justificación adecuada de seguridad. |
Notificación de acontecimientos adversos graves | Notificar a FDA los acontecimientos adversos graves que cumplan los criterios dentro de 15 días hábiles. |
Las actualizaciones de febrero de 2026 añadieron estado del registro, fecha de renovación y recordatorios automáticos de renovación. | |
No existe norma final GMP cosmética MoCRA. La Agenda Unificada de 2026 clasifica la actuación como de largo plazo, con noviembre de 2027 como objetivo de planificación de NPRM. | |
Elaboración normativa de etiquetado de alérgenos de fragancias | Fase de propuesta. La Agenda Unificada de 2026 fija noviembre de 2026 como objetivo de planificación de NPRM; no es un plazo final de cumplimiento. |
FDA retiró en noviembre de 2025 la propuesta de diciembre de 2024 para estudiarla más; no se convirtió en norma final. | |
FDA publicó la evaluación MoCRA de PFAS en diciembre de 2025 e indicó que las pruebas disponibles eran insuficientes para una conclusión definitiva sobre la seguridad global del uso de PFAS en cosméticos. |
Proceso de cumplimiento cosmético estadounidense
Paso 1: recopilar información empresarial y del producto
Confirme función en la cadena de suministro, instalaciones, categoría, formulación, etiquetado, indicaciones, estados de venta previstos e información FDA existente.
Paso 2: determinar clasificación y entidades responsables
Evalúe si es cosmético, medicamento o ambos según uso e indicaciones e identifique propietario/operador de instalación, agente estadounidense y persona responsable pertinentes.
Paso 3: evaluar carencias regulatorias y documentales
Revise FEI, registro, listado, formulación e ingredientes, colorantes, etiqueta, justificación de seguridad y preparación para requisitos estatales aplicables.
Paso 4: completar presentaciones federales y revisiones técnicas
Según alcance acordado, apoyar solicitud FEI, registro, listado, revisión de fórmula y etiqueta, evaluación documental de seguridad y evaluación de riesgos toxicológicos (TRA), cuando proceda.
Paso 5: mantener cumplimiento y apoyar obligaciones posteriores
Según necesidades, apoyar renovaciones, actualizaciones anuales del listado, cambios de datos, gestión de acontecimientos adversos y seguimiento regulatorio continuo.
¿Qué información suele necesitarse?
La evaluación inicial de cumplimiento cosmético estadounidense suele solicitar la siguiente información.
Los documentos exactos dependen de clasificación, función empresarial, número de productos, modelo de fabricación, situación FDA, estados de venta y alcance acordado.
Categoría de información | Datos habituales |
|---|---|
Información empresarial y de instalaciones | Razón social/nombre; dirección de instalación; propietario/operador; actividades de fabricación/procesamiento; FEI; datos del agente estadounidense. |
Información del producto y formulación | Nombre y categoría; fórmula definitiva coincidente con la lista de ingredientes de la etiqueta; información de ingredientes; variantes; instalaciones; instrucciones y condiciones de uso. |
Materiales de etiqueta e indicaciones | Etiqueta y diseño; página de comercio electrónico; indicaciones previstas; advertencias; declaración de ingredientes; información empresarial/de contacto. |
Información de seguridad y calidad | Datos de seguridad de ingredientes; toxicología; ensayos disponibles; estabilidad y microbiología; escenario de uso; población destinataria; evaluación de seguridad existente. |
Información de ventas y mercados | Estados estadounidenses de venta previstos; modelo de importación; plataforma electrónica o canal minorista; fecha de lanzamiento prevista. |
La información y documentación exactas dependerán de clasificación, función empresarial, número de productos, modelo de fabricación, mercados de venta y alcance concreto de los servicios requeridos.
Factores de plazo y coste del proyecto
No hay un plazo único ni honorarios profesionales fijos válidos para todos los proyectos estadounidenses. Plazos y costes dependen del alcance real y preparación del producto y cadena de suministro.
Número de instalaciones, marcas, productos y variantes;
Complejidad de fórmulas, ingredientes, colorantes, etiquetas e indicaciones;
Existencia de FEI y necesidad de agente estadounidense;
Integridad de documentos de seguridad y calidad;
Número de estados y canales que evaluar;
Si solo incluye presentaciones federales o también revisión técnica, TRA y mantenimiento continuo.
FDA no cobra tasas oficiales de presentación por registros de instalaciones o listados cosméticos de la sección 607 de MoCRA. Pueden aplicarse honorarios al contratar a terceros para apoyo FEI, agente estadounidense, revisión técnica, preparación de presentaciones, evaluación de seguridad o mantenimiento.
Para una estimación útil, aporte número de instalaciones y SKU, tipos de producto, situación FDA, estado de fórmula/etiqueta, estados objetivo y alcance requerido.
Servicios REACH24H de cumplimiento cosmético FDA estadounidense
Clasificación y evaluación regulatoria: Evaluar si son cosméticos, medicamentos o productos de doble condición e identificar funciones empresariales, obligaciones y posibles exenciones.
Apoyo FEI, registro de instalaciones y agente estadounidense: Apoyar búsqueda/solicitud FEI, registro y renovación bienal, y prestar apoyo de agente estadounidense a instalaciones extranjeras dentro del alcance acordado.
Listado de productos cosméticos y mantenimiento: Apoyar presentaciones de listados, actualizaciones anuales, ceses y otro mantenimiento.
Revisión de fórmula, etiqueta e indicaciones: Revisar ingredientes, colorantes, elementos de etiqueta e indicaciones para detectar problemas de cumplimiento cosmético y riesgos de clasificación como medicamento.
Seguridad y cumplimiento posterior a la comercialización: Aportar análisis de carencias de seguridad, TRA, apoyo a procesos de acontecimientos adversos, evaluación estatal y seguimiento continuo dentro del alcance.
¿Por qué elegir REACH24H para el cumplimiento cosmético estadounidense?
REACH24H combina conocimientos regulatorios cosméticos estadounidenses, evaluación toxicológica y experiencia mundial de acceso al mercado para apoyar desde evaluación de vías hasta presentación, justificación de seguridad y cumplimiento continuo.
Apoyo integrado federal y estatal
El cumplimiento estadounidense abarca más que registro y listado MoCRA. REACH24H apoya clasificación, registro FDA, listado, revisión de fórmula y etiqueta, justificación de seguridad y requisitos estatales aplicables, ayudando a evaluar toda la vía de cumplimiento sin considerar suficientes las presentaciones individuales para acceder al mercado.
Especialización en toxicología y evaluación de seguridad
El equipo cosmético REACH24H reúne especialistas regulatorios, toxicólogos, evaluadores de seguridad, expertos en riesgos y otros profesionales técnicos. Sus capacidades respaldan revisión de fórmula e ingredientes, evaluación de exposición, revisión de datos existentes de seguridad y ensayo, análisis de carencias y evaluación de riesgos toxicológicos (TRA) para justificar seguridad MoCRA.
Presencia local estadounidense
REACH24H mantiene presencia estadounidense mediante REACH24H USA Inc. desde 2014. Apoya acceso al mercado en varios sectores regulados, incluidos cosméticos, y su equipo local participa en intercambios del sector y relaciones con entidades como Independent Beauty Association (IBA) y Personal Care Products Council (PCPC). Esta presencia complementa las capacidades regulatorias y de acceso al mercado estadounidense de REACH24H.
Preguntas frecuentes de cumplimiento cosmético estadounidense
1. ¿Necesitan los cosméticos aprobación FDA o certificado de registro antes de comercializarse en Estados Unidos?
Generalmente no. Cosméticos e ingredientes no necesitan aprobación previa FDA, salvo colorantes, que deben estar autorizados para su uso y pueden requerir certificación de lotes. El registro y listado MoCRA no son aprobación FDA y FDA no expide certificados de aprobación para estas presentaciones.
2. ¿Se regula mi producto como cosmético, medicamento OTC o ambos en Estados Unidos?
Depende principalmente del uso previsto y las indicaciones. Las alegaciones de protección solar, tratamiento del acné, antitranspiración, tratamiento anticaspa o anticaries pueden determinar regulación como medicamento o cosmético y medicamento. Etiquetas, envases, sitios web, páginas electrónicas y publicidad pueden afectar al estatus.
3. ¿Debe registrarse ante FDA mi instalación de fabricación o procesamiento cosmético según MoCRA?
No necesariamente. Depende de actividades, productos y exenciones aplicables. Las instalaciones que fabrican o procesan cosméticos para distribución estadounidense pueden necesitar registro; determinados establecimientos que solo realizan actividades específicas pueden quedar fuera de la definición. Las pequeñas empresas cualificadas también pueden quedar exentas de ciertos registros conforme a criterios legales y exclusiones por categoría.
4. ¿En qué se diferencian el registro de instalaciones y el listado cosmético MoCRA?
El registro se aplica a establecimientos incluidos que fabrican o procesan cosméticos para distribuirlos en Estados Unidos. El listado se aplica a cosméticos comercializados y lo presenta la persona responsable o alguien en su nombre. Son obligaciones distintas: renovación bienal de instalaciones y actualización anual del listado.
5. ¿Necesita una instalación extranjera agente estadounidense y cómo difiere de la persona responsable?
Una instalación extranjera obligada a registrarse según MoCRA debe facilitar los datos de contacto del agente estadounidense como parte del registro. El agente se vincula a la instalación extranjera y la comunicación FDA. La persona responsable es el fabricante, envasador o distribuidor nombrado en la etiqueta, con obligaciones del producto como listado, justificación de seguridad y notificación de acontecimientos adversos graves. No necesita estar establecida en Estados Unidos solo porque allí se venda el producto.
6. ¿Qué plazos y renovaciones se aplican al registro y listado cosmético?
Una nueva instalación incluida generalmente debe registrarse dentro de 60 días desde el inicio de la actividad aplicable. Un nuevo cosmético generalmente debe listarse dentro de 120 días de su primera comercialización interestatal. El registro se renueva cada dos años y los cambios de información exigida generalmente deben actualizarse dentro de 60 días. El listado se actualiza anualmente.
7. ¿Qué pruebas de seguridad exige MoCRA y pueden usarse datos existentes?
La persona responsable debe garantizar y conservar registros que justifiquen adecuadamente la seguridad. FDA no prescribe un expediente estándar ni un conjunto fijo de ensayos para cada cosmético. Pueden utilizarse datos existentes científicamente sólidos y adecuados al producto. No se exigen ensayos con animales para comercializar un cosmético. Las pruebas necesarias deberían evaluarse según fórmula, ingredientes, uso, exposición, población destinataria e información disponible.
8. ¿Pueden incluirse varios tonos, fragancias, sabores o tamaños en un único listado?
En ciertos casos, sí. FDA permite que una presentación única de listado incluya cosméticos con fórmulas idénticas o que solo difieran en colores, fragancias, sabores o cantidad de contenido. La agrupación debería evaluarse según fórmulas reales, nombres, categorías e información presentada.
9. ¿Basta cumplir MoCRA para vender cosméticos en todo Estados Unidos?
No. El registro y listado MoCRA solo cubren parte del cumplimiento. También deberían evaluarse requisitos estatales según formulación, categoría y lugar de venta: restricciones de ingredientes y notificaciones al Programa de Cosméticos Seguros de California, Proposition 65, ley de Washington y requisitos de New York sobre determinadas sustancias. Minoristas, plataformas, importadores y compradores comerciales también pueden exigir documentación adicional.
Planifique su proyecto de cumplimiento cosmético estadounidense
Para un lanzamiento estadounidense, cambio de fabricante, asunción de responsabilidades de persona responsable, renovación de registro o revisión multiestatal, comparta información de producto, formulación y cadena de suministro con REACH24H. Nuestro equipo puede evaluar requisitos y definir los siguientes pasos.
Servicios relacionados
Referencias oficiales principales
FDA — Ley de Modernización de la Regulación de Cosméticos de 2022 (MoCRA)
FDA — Registro y listado de instalaciones y productos cosméticos
FDA — Guía para la industria: registro y listado de instalaciones y productos cosméticos
Departamento de Salud Pública de California — Programa de Cosméticos Seguros de California
Departamento de Ecología del estado de Washington — Ley de Cosméticos Libres de Sustancias Tóxicas
Escrito por
REACH24H Cosmetic Compliance Team
REACH24H
Fundado en 2009, el equipo de cumplimiento normativo de cosméticos de REACH24H cuenta con más de 40 expertos técnicos. Incluye toxicólogos con certificaciones internacionales, evaluadores de seguridad de cosméticos cualificados en la UE, especialistas en evaluación de riesgos, formuladores de cosméticos, analistas regulatorios y profesionales internacionales de alto nivel que dominan varios idiomas. Ofrecemos servicios técnicos profesionales y eficientes y soluciones personalizadas para ayudar a las empresas cosméticas de todo el mundo a acceder a sus mercados de destino.
Revisado por
Mona Zhang - Directora técnica
REACH24H Consulting Group China
Mona cuenta con más de 12 años de experiencia en consultoría de asuntos regulatorios para los sectores químico, alimentario, cosmético y farmacéutico. Ha ayudado a numerosas empresas reconocidas de China y del extranjero en proyectos de registro de nuevas sustancias químicas de alto tonelaje, registro de sustancias complejas y registro de nuevos ingredientes cosméticos. Está familiarizada con diversas evaluaciones de seguridad de productos y de riesgos, incluidas las de sustancias químicas, la seguridad de cosméticos, la evaluación TRA y el cálculo de HBEL de medicamentos. Ha completado el curso de Evaluación de la Seguridad de los Cosméticos en la UE organizado por la Vrije Universiteit Brussel. Actualmente es miembro del Comité de Toxicología Alternativa y Traslacional de la Sociedad China de Toxicología.