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Discurso principal: o que podemos aprender com o REACH da UE sobre a gestão de substâncias químicas?

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Bjorn Hansen, diretor executivo da Agência Europeia dos Produtos Químicos ECHA, fará a abertura da semana virtual CRAC-HCF 2021. No próximo novembro de 2021, o REACH24H Consulting Group e o Helsinki Chemicals Forum realizam em conjunto a 2.ª edição CRAC&HCF 2021, que reúne a 13.ª Conferência Anual de Regulamentação Química e o Helsinki Chemicals Forum da Ásia. O fórum terá sessões sobre substâncias químicas, pesticidas, materiais em contacto com alimentos e os últimos desenvolvimentos da regulamentação cosmética CSAR e dos produtos farmacêuticos na China, num evento híbrido online e presencial de 8-12 de novembro de 2021. Espera reunir especialistas de várias áreas, profissionais de conformidade, dirigentes de empresas, ONG, académicos e funcionários públicos para conhecer as últimas tendências industriais e do mercado de consumo. O Helsinki Chemicals Forum da Ásia 2021, uma adaptação do fórum HCF de referência com maior participação de importantes vozes asiáticas, decorrerá nos três primeiros dias do fórum, de 8-11 de novembro, com um discurso inaugural especial de Bjorn Hansen, diretor executivo da Agência Europeia dos Produtos Químicos.
  Bjorn Hansen é diretor executivo da ECHA. Após um pós-doutoramento em teoria das probabilidades na Alemanha, entrou para a Comissão Europeia em 1991. Participou desde o início no desenvolvimento do REACH e do CLP. Trabalha internacionalmente em substâncias químicas desde 1991, destacando-se a eleição como presidente do grupo de trabalho da OCDE sobre nanomateriais manufaturados e a presidência de vários grupos de contacto em três conferências triplas consecutivas das partes da ONU.
Numa altura em que a UE adapta as suas políticas para responder às alterações climáticas, a ECHA tem desempenhado um papel fundamental no apoio à nova agenda de gestão de substâncias químicas. Assim, Hansen partilhará reflexões numa apresentação intitulada «O que podemos aprender com o REACH da UE sobre a gestão de substâncias químicas?». O discurso inaugural decorrerá em 8 de novembro, às 14:30h (hora de Pequim, UTC+8), seguido de uma sessão completa de perguntas e respostas.

Outros temas do programa HCF


08 de novembro de 2021 (terça-feira) Painel 1: química verde e neutralidade climática Moderador: Otto Linher, Comissão Europeia Com a Estratégia para a Sustentabilidade dos Produtos Químicos lançada pela Comissão Europeia em 2020, estão em preparação várias medidas da política futura de química verde. Que instrumentos regulamentares escolheu a UE para proteger melhor cidadãos, trabalhadores e ambiente dos efeitos de substâncias nocivas, estimulando a inovação? Será mais difícil exportar substâncias químicas para a Europa com as novas regras? Serão conformes às normas da OMC? Espera a Europa que outras regiões sigam a sua ambição? Qual será o papel da nova estratégia no Pacto Ecológico Europeu? Espera-se que a indústria química europeia contribua para a neutralidade climática muito além da participação no comércio de emissões e como o fará? Como planeiam regiões como a Ásia alcançar elevados padrões de segurança química e gestão de resíduos, juntamente com as metas de economia circular e neutralidade climática?
09 de novembro de 2021 (terça-feira) Painel 2: como acelerar a substituição dos ensaios de toxicidade em animais Moderadora: Patience Browne, Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Económico (OCDE) A regulamentação mundial procura cada vez mais limitar ou eliminar ensaios em animais na avaliação de segurança de substâncias usadas na agricultura, cuidados pessoais, cosméticos, materiais em contacto com alimentos e outros setores. Além das razões humanitárias para os substituir, estes ensaios são demorados, dispendiosos e podem não prever com precisão os efeitos em humanos. A biotecnologia gerou novos métodos que podem substituir os dados animais. Que critérios determinam se estão prontos para uso regulamentar? Como assegurar que protegem a saúde humana tanto como os modelos animais substituídos? Que processos podem promover a adoção pelos decisores? Como aplicá-los aos vários setores químicos? Existem obstáculos à sua harmonização global, à semelhança do que foi feito para ensaios de toxicidade animal?
10 de novembro de 2021 (quarta-feira) Painel 3: a tensão entre a reciclagem de plásticos e a recuperação de energia Moderador: Mark Radka, Programa das Nações Unidas para o Ambiente (PNUMA) Muitas cidades asiáticas têm dificuldades na eliminação de resíduos sólidos urbanos e enfrentam uma procura crescente de energia. Os defensores das centrais de valorização energética veem uma solução para ambos os problemas. Contudo, grande parte do valor energético desses resíduos reside nos plásticos, cuja incineração impede a reciclagem. Existem benefícios líquidos para a sociedade na queima de plásticos para recuperar energia? Em que condições? Esta prática desincentiva ou incentiva a reciclagem e a economia circular, que exige separar os plásticos recicláveis antes da incineração? Pode a incineração de plásticos de origem fóssil ser compatível com os objetivos climáticos globais e outros objetivos ambientais, como reduzir a poluição atmosférica urbana? Como afeta a introdução de plásticos biodegradáveis a tecnologia e a economia da incineração e da reciclagem, e a gestão sensata da cadeia de valor dos plásticos?
11 de novembro de 2021 (quinta-feira) Gestão global de conformidade química
  • Estratégia de gestão química da UE e evolução do REACH
  • Registo e supervisão de nanomateriais na UE
  • Primeiro ano do UK REACH: desenvolvimentos e orientação regulamentar
  • Avanços na gestão de substâncias químicas na região de Taiwan
  • Registo K-REACH, avaliação de substâncias existentes e perspetivas
  • TSCA aos 5 anos: orientações para tempos imprevisíveis
12 de novembro de 2021 (sexta-feira) Panorama da regulamentação farmacêutica e do mercado chinês
  • Tendências da política farmacêutica chinesa
  • Áreas prioritárias e objetivos da investigação de medicamentos inovadores na China
  • Estratégia de entrada no mercado chinês para produtos farmacêuticos estrangeiros
  • Compreender as boas práticas de farmacovigilância (GVP) da China
  • Interpretação do sistema chinês de titulares de autorização de introdução no mercado (MAH)

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