Bjorn Hansen, director ejecutivo de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas ECHA, ofrecerá las palabras de apertura de la semana virtual CRAC-HCF 2021.
El próximo noviembre de 2021, REACH24H Consulting Group y Helsinki Chemicals Forum celebrarán conjuntamente la 2
.ª edición CRAC&HCF 2021, que reúne la 13
.ª Conferencia Anual de Regulación Química y el Helsinki Chemicals Forum de Asia. El foro tendrá sesiones sobre sustancias químicas, plaguicidas, materiales en contacto con alimentos y los últimos avances de la normativa cosmética CSAR y los productos farmacéuticos en China, en un formato híbrido en línea y presencial del 8-12 de noviembre de 2021. Se espera reunir a expertos de distintas áreas, especialistas en cumplimiento, directivos, ONG, académicos y funcionarios para conocer las últimas tendencias industriales y del mercado de consumo.
El Helsinki Chemicals Forum de Asia 2021, una adaptación del foro HCF de referencia con mayor presencia de voces destacadas de Asia, se celebrará durante los tres primeros días del foro, del 8-11 de noviembre, con un discurso inaugural especial de
Bjorn Hansen, director ejecutivo de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas.
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Bjorn Hansen es director ejecutivo de ECHA. Tras un posdoctorado en teoría de la probabilidad en Alemania, se incorporó a la Comisión Europea en 1991.
Participó desde el inicio en el desarrollo de REACH y CLP. Trabaja en el ámbito internacional de las sustancias químicas desde 1991; entre sus hitos destacan su elección como presidente del grupo de trabajo de la OCDE sobre nanomateriales manufacturados y la presidencia de varios grupos de contacto en tres conferencias triples consecutivas de las partes de la ONU. |
Mientras la UE adapta sus políticas para afrontar el cambio climático, ECHA ha sido fundamental para apoyar su nueva agenda de gestión de sustancias químicas. Por ello, Hansen compartirá sus reflexiones en una presentación titulada «
¿Qué podemos aprender de REACH de la UE sobre la gestión de sustancias químicas?». El discurso inaugural tendrá lugar el 8 de noviembre a las 14:30h (hora de Pekín, UTC+8), seguido de una sesión completa de preguntas y respuestas.
Otros temas del programa HCF
| 08 de noviembre de 2021 (martes) |
Panel 1: química verde y neutralidad climática
Moderador: Otto Linher, Comisión Europea
Con la Estrategia de Sostenibilidad para las Sustancias Químicas presentada por la Comisión Europea en 2020, se están preparando múltiples medidas de su política futura de química verde. ¿Qué instrumentos regulatorios ha elegido la UE para proteger mejor a ciudadanos, trabajadores y medio ambiente de las sustancias químicas nocivas e impulsar la innovación? ¿Será más difícil exportar sustancias químicas a Europa con las nuevas normas? ¿Cumplirán estas las normas de la OMC? ¿Espera Europa que otras regiones sigan su ambición? ¿Qué papel tendrá la nueva estrategia dentro del Pacto Verde Europeo? ¿Se espera que la industria química europea contribuya a la neutralidad climática mucho más allá de su participación en el comercio de emisiones y cómo lo hará? ¿Cómo prevén regiones como Asia alcanzar un alto nivel de seguridad química y gestión de residuos junto con los objetivos de economía circular y neutralidad climática? |
| 09 de noviembre de 2021 (martes) |
Panel 2: cómo acelerar la sustitución de los ensayos de toxicidad en animales
Moderadora: Patience Browne, Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE)
La regulación mundial busca cada vez más limitar o eliminar los ensayos con animales en la evaluación de seguridad de sustancias químicas utilizadas en agricultura, cuidado personal, cosméticos, materiales en contacto con alimentos y otros sectores. Además de las razones humanitarias para sustituirlos, estos ensayos requieren tiempo, son costosos y pueden no predecir con precisión los efectos en humanos. La biotecnología ha generado nuevos métodos que pueden sustituir los datos animales. ¿Qué criterios permiten determinar si están preparados para su uso regulatorio? ¿Cómo garantizar que protejan la salud humana tanto como los modelos animales que sustituyen? ¿Qué procesos pueden impulsar su adopción por quienes toman decisiones? ¿Cómo aplicarlos en los distintos sectores químicos? ¿Hay obstáculos para armonizarlos globalmente, como se hizo con los ensayos de toxicidad en animales? |
| 10 de noviembre de 2021 (miércoles) |
Panel 3: la tensión entre el reciclaje de plásticos y la recuperación energética
Moderador: Mark Radka, Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA)
Muchas ciudades asiáticas tienen dificultades para eliminar residuos sólidos municipales y afrontan una demanda creciente de energía. Los defensores de las plantas de valorización energética ven una solución a ambos problemas. Sin embargo, gran parte del valor energético de esos residuos procede de los plásticos, cuya incineración impide su reciclaje. ¿Aporta beneficios netos a la sociedad quemar plásticos para recuperar su energía? ¿En qué condiciones? ¿Desincentiva o fomenta el reciclaje y la economía circular, que exige separar los plásticos reciclables antes de la incineración? ¿Puede compatibilizarse quemar plásticos de origen fósil con los objetivos climáticos globales y otros objetivos ambientales, como reducir la contaminación atmosférica urbana? ¿Cómo afecta introducir plásticos biodegradables a la tecnología y la economía de la incineración y el reciclaje, y a la gestión razonable de la cadena de valor del plástico? |
| 11 de noviembre de 2021 (jueves) |
Gestión global del cumplimiento químico
- Estrategia de gestión química de la UE y avances de REACH
- Registro y supervisión de nanomateriales en la UE
- Primer año de UK REACH: avances y orientación regulatoria
- Avances en la gestión de sustancias químicas en la región de Taiwán
- Registro K-REACH, evaluación de sustancias químicas existentes y perspectivas
- TSCA a los 5 años: pautas para tiempos impredecibles
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| 12 de noviembre de 2021 (viernes) |
Panorama de la regulación farmacéutica y del mercado de China
- Tendencias de la política farmacéutica china
- Áreas prioritarias y objetivos de la investigación de fármacos innovadores en China
- Estrategia de entrada al mercado chino para productos farmacéuticos extranjeros
- Claves de las buenas prácticas de farmacovigilancia (GVP) de China
- Interpretación del sistema chino de titulares de autorizaciones de comercialización (MAH)
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