Japão anuncia calendário CSCL de notificação de novas substâncias químicas para 2026
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Visão geral
Conforme estabelecido no Japãopela Lei de Controle de Substâncias Químicas (CSCL) (Lei nº 117 de 1973), produzir ou importar novas substâncias que exigem uma comunicação de determinação oficialrequer revisão prévia de suas propriedades. Isso se aplica principalmente à notificação regular (volume anual ≥ 10 toneladas) e à notificação de isenção por baixo volume (LVE) (volume anual de 1-10 toneladas). As autoridades japonesas anunciaram os respectivos prazos de 2026.
Calendário de notificação do exercício de 2026
Período de apresentação | Prazo de documentos para revisão prévia*¹ | Prazo da solicitação |
1º | 2025.10.6 | 2025.12.19 |
2º | 2025.12.18 | 2026.3.5 |
3º | 2026.1.8 | 2026.4.3 |
4º | 2026.2.10 | 2026.5.11 |
5º | 2026.3.16 | 2026.6.16 |
6º | 2026.4.15 | 2026.7.9 |
7º | 2026.6.9 | 2026.8.31 |
8º | 2026.7.8 | 2026.10.2 |
9º | 2026.7.30 | 2026.10.26 |
10º | 2026.9.9 | 2026.12.1 |
*¹ O prazo de cada período termina às 15:00 do Japão (14:00 da China). Apresentações posteriores serão automaticamente processadas no período seguinte.
Documentação necessária
Nas notificações gerais que exigem dados, tanto as regulares (volume anual ≥ 10 toneladas) quanto as de isenção por baixo volume (LVE) (volume anual de 1-10 toneladas) exigem revisão oficial prévia. Após revisão favorável, as autoridades enviam uma notificação de determinação ao solicitante.
Os documentos são apresentados em duas etapas, com os dois prazos indicados. Os documentos de revisão prévia são enviados on-line e incluem principalmente a ficha da nova substância e os relatórios experimentais correspondentes. Após aprovação oficial, será solicitado o formulário da etapa seguinte, que deve ser enviado por correio e contém principalmente dados básicos do solicitante e documentos de uso.
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Nossos serviços de notificação CSCL (Lei de Controle de Substâncias Químicas) incluem:
Busca em inventários de novas substâncias químicas
Preparação e submissão de dossiês de notificação de novas substâncias
Elaboração de planos integrais de notificação (avaliação de dados/análise de lacunas/análise de isenções)
Monitoramento de estudos de ensaio
Comunicação com autoridades e especialistas
Preparação de SDS e rótulos