Pembaruan Penting Regulasi Pestisida Australia pada 2026

Pendahuluan

Di Australia, langkah regulasi yang diperkenalkan APVMA kini menjadi kewajiban kepatuhan konkret, mengubah cara produk dinilai, disetujui, dan dipertahankan di pasar.

Perubahan penting yang mulai berlaku pada 2026 untuk regulasi pestisida Australia mencakup persyaratan teknis lebih tinggi untuk pendaftaran sederhana melalui standar produk referensi yang lebih ketat, pengendalian regulasi lebih intensif atas zat aktif berisiko tinggi, dan penerapan nyata mekanisme evaluasi bersama dengan Selandia Baru lintas Laut Tasman.

APVMA Meningkatkan Persyaratan Jalur Sederhana dengan Memperketat Standar Produk Referensi

Pada 2025, Otoritas Pestisida dan Obat Hewan Australia (APVMA) memperkenalkan dua langkah regulasi utama yang secara signifikan memperketat jalur pendaftaran sederhana berbasis produk referensi.

Pada Juni, APVMA memperbarui persyaratan permohonan Item 6 dan 7 untuk produk yang «sangat mirip», dengan menjelaskan bahwa permohonan harus memuat data teknis pendukung yang relevan untuk menentukan apakah produk memenuhi kriteria keamanan, efektivitas, dan perdagangan. Jika tidak, persyaratan baru dianggap terpenuhi bila APVMA sudah memiliki data yang memadai untuk produk referensi yang ditunjuk.

Pada Desember, APVMA juga menerbitkan panduan penggunaan produk referensi untuk memenuhi kriteria menurut undang-undang, memperjelas penunjukan dan penilaian produk referensi bagi permohonan Item 6, 7, 10, 12, dan 14, serta secara sistematis menetapkan kriteria kelayakan, aksesibilitas data, dan jalur pengutipan yang patuh untuk produk referensi.

Langkah tersebut menandai pergeseran jelas pendekatan regulasi APVMA, dari kemiripan formal menuju kesetaraan substantif yang didukung data, sehingga meningkatkan ketelitian teknis dan persyaratan masuk pendaftaran sederhana.

Tindakan yang Direkomendasikan REACH24H bagi Perusahaan:

• Untuk permohonan yang masih diproses, segera tinjau kelengkapan dan status kepatuhan produk referensi, serta pertimbangkan penarikan dan pengajuan ulang dengan strategi yang dioptimalkan jika diperlukan.

• Untuk pengajuan baru, pastikan melalui basis data publik APVMA atau saluran resmi bahwa produk referensi memenuhi persyaratan terbaru, lalu rancang strategi pendaftaran secara cermat berdasarkan satu atau beberapa produk referensi.

• Hindari ketergantungan pada kemiripan nominal dan pastikan semua berkas teknis menyediakan data pendukung yang substantif dan dapat dipertanggungjawabkan untuk mengurangi risiko penolakan permohonan dan biaya waktu terkait.

APVMA Mengintensifkan Tindakan Regulasi atas Zat Aktif Pestisida Berisiko Tinggi

Pada paruh kedua 2025, APVMA memajukan agenda regulasi zat aktif berisiko tinggi. Periode ini ditandai kemajuan signifikan dalam program peninjauan kembali yang sedang berlangsung serta intervensi regulasi langsung untuk senyawa tertentu, termasuk keputusan berikut:

• Paraquat dan diquat: dipengaruhi kesimpulan penilaian US EPA, APVMA mengumumkan pada 26 November 2025 perpanjangan lebih lanjut untuk keputusan peninjauan kembali kedua zat. Keputusan regulasi final kini diperkirakan terbit pada pertengahan 2026.

• Dimetoat: berlaku sejak 11 November 2025, APVMA mengonfirmasi penangguhan pendaftaran produk dan persetujuan label produk kimia yang mengandung dimetoat untuk digunakan pada bluberi, rasberi, dan blackberry.

• Fenitrotion: APVMA menerbitkan keputusan regulasi final pada 19 Agustus 2025, mencabut sebagian besar penggunaan saat ini, termasuk aplikasi pada tanaman lahan luas, padang rumput, hortikultura, penyimpanan biji-bijian, dan kandang unggas.

Penyesuaian ini mencerminkan pengetatan pengawasan APVMA terhadap zat dengan toksisitas tinggi, persistensi, atau risiko ekologis.

Tindakan yang Direkomendasikan REACH24H bagi Perusahaan:

• Pemasok bahan teknis (TC): lakukan tinjauan menyeluruh atas bahan teknis yang telah disetujui atau direncanakan terhadap standar APVMA terbaru, dan siapkan data tambahan atau strategi keluar sejak dini.

• Perusahaan formulasi: verifikasi status regulasi sumber bahan teknis yang digunakan dalam formulasi, dan pastikan penggunaan yang disetujui tetap dalam cakupan yang diizinkan untuk menghindari gangguan pasar akibat pencabutan penggunaan.

• Semua pemangku kepentingan terkait Australia: bangun mekanisme pemantauan rutin untuk mengikuti keputusan final tentang paraquat, diquat, dan zat penting lainnya pada 2026, lalu sesuaikan portofolio produk dan strategi pendaftaran.

Australia dan Selandia Baru Menandatangani Perjanjian Penting tentang Evaluasi Bersama Senyawa Pertanian dan Obat Hewan Baru

Pada 24 November 2025, APVMA dan Keamanan Pangan Selandia Baru (NZFS) menandatangani perjanjian kerja sama penting yang menetapkan kerangka bersama untuk mengevaluasi produk pestisida dan obat hewan baru.

Bertujuan mengefisienkan sumber daya regulasi dan menghilangkan tinjauan berulang, perjanjian ini menandai lompatan substantif menuju integrasi regulasi lintas Laut Tasman, sekaligus meningkatkan efisiensi akses pasar kedua negara secara signifikan.

Bagi pemangku kepentingan industri, kerja sama ini berarti satu penilaian berkualitas tinggi berpotensi mendukung permohonan pendaftaran di Australia dan Selandia Baru, sehingga memangkas drastis waktu masuk pasar dan mengurangi biaya kepatuhan.

Tindakan yang Direkomendasikan REACH24H bagi Perusahaan:

• Perusahaan perlu memandang Australia dan Selandia Baru sebagai satu pasar regional dan mengoordinasikan strategi pendaftaran kedua negara sejak tahap awal perencanaan produk.

• Pantau aturan pelaksanaan dengan saksama, terutama kemungkinan perbedaan format data, penyesuaian pola penggunaan setempat, dan persyaratan pelabelan.

• Lakukan komunikasi proaktif sebelum pengajuan dengan APVMA atau NZFS untuk memastikan kelayakan mengikuti mekanisme penilaian bersama dan menentukan jalur pengajuan terbaik.