Normativa sobre complementos alimenticios en México: requisitos clave para la entrada al mercado y el cumplimiento

Contexto

México ofrece oportunidades a las empresas de complementos alimenticios que buscan expandirse en América Latina. Sin embargo, entrar en este mercado exige más que identificar la demanda de los consumidores: las empresas deben comprender el marco normativo que regula la clasificación de productos, los procedimientos regulatorios, el etiquetado y las comunicaciones comerciales. Dado el papel fundamental de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) en la vigilancia sanitaria, comprender los requisitos aplicables es esencial para evitar problemas de cumplimiento y facilitar la entrada al mercado.

Para ayudar a las empresas a comprender mejor estos requisitos, ChemLinked ha invitado a Juan Pablo Fueyo, presidente de la Asociación Mexicana de Ventas Directas (AMVD) y miembro del Consejo Directivo de la Asociación Nacional de la Industria de Suplementos Alimenticios (ANAISA), a compartir su experiencia sobre la normativa mexicana de suplementos alimenticios. La sesión ofrecerá orientación práctica para ayudar a las empresas a comprender sus obligaciones regulatorias, mitigar los riesgos de incumplimiento y preparar la entrada al mercado y la comercialización en México.

Qué aprenderá

1. Marco jurídico de los complementos alimenticios

2. Autoridades regulatorias y sus funciones

3. Procedimientos de COFEPRIS y requisitos regulatorios

4. Requisitos de etiquetado de los complementos alimenticios

5. Cumplimiento en marketing y publicidad

6. Principales riesgos de cumplimiento y orientación práctica para la entrada al mercado

El programa definitivo puede estar sujeto a pequeñas modificaciones.

Programa