เครื่องสำอางนำเข้าต้องทดสอบสัตว์ในจีนหรือไม่? ข้อยกเว้น 2026

ประกาศมีผล 29 กรกฎาคม 2026 ขยายยกเว้นสู่ประเภทนี้หากผ่านเงื่อนไขคุณภาพการผลิตและปลอดภัย

ไม่ใช่ยกเว้นนำเข้าทั้งหมด ขึ้นกับประเภท ผู้ใช้ โรงงาน สูตรและหลักฐาน ควรประเมินสิทธิก่อนกำหนดทดสอบและกลยุทธ์ จดทะเบียนหรือจดแจ้งเครื่องสำอางจีน .

เครื่องสำอางใดอาจเข้าเกณฑ์?

ประกาศ 70/2026 อาจยกเว้นรายงานสำหรับ:

• ผลิตภัณฑ์ดัดผม

• ยาย้อมผมไม่ออกซิเดชัน

• ลดฝ้า/ไวท์เทนนิงด้วยการปกปิดกายภาพเท่านั้น

• ทั่วไปมีส่วนผสมใหม่ ยกเว้นเครื่องสำอางเด็ก

ประเภทเหล่านี้ขยายขอบเขตเดิม

แม้เรียก «ยกเว้นทดสอบสัตว์» ผลกฎหมายตรงคือยกเว้นยื่นรายงานพิษวิทยาผลิตภัณฑ์ การจดทะเบียน แจ้ง ประเมินปลอดภัยและทดสอบอื่นยังอาจต้องทำ

เฉพาะยังต้องจดทะเบียน ทั่วไปจดแจ้งตาม ระเบียบกำกับและบริหารเครื่องสำอาง.

ต้องผ่านเงื่อนไขใด?

ต้องผ่านทั้งสองข้อ

1. คุณสมบัติผลิตออกโดยรัฐ

ผู้ผลิตต้องมีใบรับรองระบบจัดการคุณภาพการผลิตจากหน่วยงานรัฐมีอำนาจในประเทศ/เขตตน

สำหรับนำเข้า ให้ยืนยันใบรับรอง:

• ครอบคลุมผู้ผลิตและโรงงานที่เกี่ยวข้อง

• ใช้กับประเภทผลิตภัณฑ์

• ออกหรือรับรองโดยหน่วยงานรัฐมีอำนาจ

• ยังมีผลเมื่อยื่นแฟ้ม

มีหลายผู้ผลิต/โรงบรรจุต้องตรวจทุกแห่ง สถานที่จำเป็นขาดเอกสารที่ยอมรับอาจทำให้ไม่ได้ยกเว้น

2. ประเมินปลอดภัยเพียงพอ

การประเมินความเสี่ยงต้องยืนยันปลอดภัยสินค้าสำเร็จเพียงพอ

ตามสูตรและใช้ อาจต้องรวมส่วนผสม สารเสี่ยง การรับสัมผัส ความคงตัว ประสิทธิภาพกันเสียและเข้ากันกับบรรจุภัณฑ์

ยกเว้นไม่ลดความรับผิดผู้จดทะเบียน/แจ้ง ต้องมีหลักฐานพอรองรับ ประเมินความปลอดภัยเครื่องสำอาง.

อะไรยังอยู่นอกข้อยกเว้นโดยทั่วไป?

ขยายไม่ได้รวมทุกสินค้า

ทั่วไปมีสารใหม่อาจเข้าเกณฑ์ประกาศ 2026 แต่ยังต้องตรวจสถานะ การใช้ที่อนุญาต ข้อมูลและติดตามปลอดภัย ดู จดทะเบียนและแจ้งส่วนผสมเครื่องสำอางใหม่จีน.

สินค้าคล้ายกันแชร์รายงานได้หรือไม่?

ประกาศ 70 ให้บางระบบสูตรคล้ายกันแชร์รายงาน แยกจากยกเว้นพิษวิทยา

แบรนด์และผู้จดทะเบียน/แจ้งเดียวกันอาจเลือกตัวแทนทดสอบจุลินทรีย์ กายภาพเคมี พิษวิทยาและปลอดภัยมนุษย์

สินค้าอื่นแชร์ได้หากผู้ยื่น:

• อธิบายสูตรคล้ายกัน

• ประเมินเหตุผลวิทยาศาสตร์ในการแชร์

• ยืนยันเกณฑ์คล้ายกันของ NMPA

ต่างได้โดยทั่วไปเฉพาะกลุ่มกำหนด เช่น สี กลิ่น ปรับ pH สารข้นพอลิเมอร์และมุก ส่วนผสม/ความเข้มข้นอื่น รูปแบบและใช้ต้องเหมือน

โรงงานต่างกันโดยทั่วไปต้องทดสอบจุลินทรีย์/กายภาพเคมีแยก รายงานพิษวิทยา/มนุษย์อาจแชร์หากผ่านเงื่อนไข

เปลี่ยนโรงงานใช้รายงานเดิมได้หรือไม่?

ประกาศลดข้อกำหนดเมื่อนำเข้าสินค้าเดิมย้ายผลิตในจีนหรือเพิ่มผู้ผลิตจีน

ใช้รายงานพิษวิทยา มนุษย์ ประเมินปลอดภัยและประสิทธิผลซ้ำได้หาก:

• ผู้จดทะเบียน/แจ้งไม่เปลี่ยน

• ชื่อสินค้าไม่เปลี่ยน

• สูตรไม่เปลี่ยน

• มาตรฐานสินค้าที่ใช้ไม่เปลี่ยนสาระสำคัญ

ยังต้องทดสอบจุลินทรีย์/กายภาพเคมีใหม่ และยื่นใบจดทะเบียนหรือบันทึกแจ้งเดิม

เป็นใช้รายงานซ้ำเมื่อเปลี่ยนโรงงาน ไม่ใช่ยกเว้นสัตว์ทั่วไป

แบรนด์สากลควรตรวจอะไร?

ก่อนทดสอบหรือยื่น ตรวจสี่เรื่อง:

1. ประเภทสินค้า: ทั่วไป เฉพาะ หรือเด็ก

2. คุณสมบัติผลิต: เอกสารคุณภาพรัฐที่ยอมรับของทุกผู้ผลิต/โรงบรรจุ

3. สูตรและปลอดภัย: ส่วนผสมใหม่ ข้อมูลและความเพียงพอการประเมิน

4. เส้นทางที่ใช้: แยกยกเว้นรายงาน แชร์สูตรคล้าย และใช้ซ้ำเปลี่ยนโรงงาน

ประเมินรายสินค้าก่อนทดสอบ ทางผิดอาจเพิ่มทดสอบ แก้แฟ้มหรือเข้าตลาดช้า

REACH24H ช่วยอย่างไร

REACH24H สนับสนุนเข้าจีนผ่าน:

• จัดประเภทและประเมินสิทธิยกเว้น

• ทบทวนสูตร/ส่วนผสม

• ประเมินปลอดภัยและช่องว่างข้อมูล

• จดทะเบียน/แจ้งเครื่องสำอางจีน

สำหรับความช่วยเหลือเฉพาะสินค้า ติดต่อ REACH24H เพื่อประเมินทดสอบและจดทะเบียน/แจ้งที่ใช้

สรุป

ประกาศ 70/2026 ขยายสินค้าที่อาจยกเว้นรายงานพิษวิทยา โดยเฉพาะเฉพาะบางประเภทและทั่วไปมีสารใหม่

ยังมีเงื่อนไข ประเภท ผู้ใช้ คุณสมบัติผลิตและความพอของประเมินกำหนดทางจีนที่เหมาะสม

อ่านเพิ่มเติม

• อัปเดต NMPA จีน กรกฎาคม 2026

• ทางเลือกแทนทดสอบสัตว์สำหรับส่วนผสมเครื่องสำอาง

• จดทะเบียนและแจ้งผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางจีน

• รายงานประเมินความปลอดภัยเครื่องสำอางจีน