هل تحتاج واردات التجميل اختبار حيوان بالصين؟ إعفاءات 2026

يسري الإعلان منذ 29 يوليو 2026 ويوسع الإعفاء لهذه الفئات بشروط محددة لجودة التصنيع والسلامة.

ليس إعفاءً شاملًا لكل الواردات. يعتمد على الفئة والمستخدم والموقع والصيغة والأدلة. ينبغي تقييم الأهلية قبل خطة الاختبار واستراتيجية تسجيل أو إخطار التجميل الصيني .

ما المستحضرات التي قد تتأهل؟

يجيز إعلان 70/2026 إعفاء تقرير السمية لـ:

• منتجات تجعيد الشعر؛

• صبغات الشعر غير المؤكسدة؛

• مزيلات البقع والتفتيح بالتغطية الفيزيائية وحدها؛

• مستحضرات عامة بمكونات جديدة، باستثناء مستحضرات الأطفال.

توسع هذه الفئات النطاق السابق.

مع شيوع عبارة «إعفاء اختبار الحيوان»، الأثر القانوني الدقيق إعفاء تقديم تقرير سمية المنتج. قد تبقى التسجيلات والإخطارات وتقييم السلامة والاختبارات الأخرى مطلوبة.

الخاص يبقى خاضعًا للتسجيل، والعام للإخطار وفق لائحة الإشراف على مستحضرات التجميل وإدارتها.

ما الشروط الواجب استيفاؤها؟

يجب استيفاء الشرطين معًا.

1. تأهيل التصنيع الحكومي

يحصل المصنّع على شهادة تأهيل نظام جودة الإنتاج من السلطة الحكومية المختصة ببلده/منطقته.

للواردات، تحقق أن الشهادة:

• تغطي المصنّع والموقع المعنيين؛

• تنطبق على فئة المنتج؛

• صادرة أو معترف بها من السلطة الحكومية المختصة؛

• سارية عند تقديم الملف.

مع عدة مصانع أو مواقع تعبئة تُراجع جميع المواقع. غياب وثيقة مقبولة لموقع مطلوب قد يمنع الإعفاء.

2. تقييم سلامة كافٍ

يؤكد تقييم المخاطر سلامة المنتج النهائي بما يكفي.

حسب الصيغة والاستخدام، قد يشمل المكونات والمواد الخطرة والتعرض والثبات وفعالية الحفظ وتوافق العبوة.

لا يقلل الإعفاء مسؤولية المسجل/المخطر. تبقى الأدلة الكافية مطلوبة لدعم تقييم سلامة التجميل.

ما الذي يبقى عادة خارج الإعفاء؟

التوسيع لا يشمل الجميع.

قد يتأهل العام بمكون جديد وفق إعلان 2026، مع تقييم الوضع والاستخدام المسموح والبيانات والتزامات المراقبة. معلومات عن تسجيل وإخطار مكونات التجميل الجديدة بالصين.

هل تتشارك المنتجات المتشابهة التقارير؟

يسمح إعلان 70 بمشاركة تقارير لصيغ متشابهة محددة، منفصلة عن إعفاء السمية.

تحت العلامة والمسجل/المخطر نفسهما يُختار ممثل لاختبارات الميكروبات والفيزياء الكيميائية والسمية والسلامة البشرية.

تشارك البقية إذا قدم الطالب:

• شرح تشابه الصيغ؛

• تقييم المبرر العلمي للمشاركة؛

• تأكيد معايير تشابه NMPA.

تقتصر الفروق عادة على مجموعات محددة كالألوان والعطور ومعدلات pH والمثخنات البوليمرية والمواد اللؤلؤية. بقية المكونات والتركيزات وشكل المنتج وطريقة استخدامه تبقى نفسها.

للمواقع المختلفة يلزم عادة اختبار ميكروبي وفيزيائي كيميائي منفصل لكل موقع. يمكن مشاركة السمية والسلامة البشرية بالشروط المناسبة.

هل تعاد التقارير بعد تغيير موقع الإنتاج؟

يبسط الإعلان انتقال وارد قائم للإنتاج بالصين أو إضافة مصنع صيني.

يمكن إعادة تقارير السمية والبشر والسلامة والفعالية إذا:

• لم يتغير المسجل/المخطر؛

• لم يتغير الاسم؛

• لم تتغير الصيغة؛

• لم يتغير معيار المنتج جوهريًا.

تبقى اختبارات الميكروبات والفيزياء الكيميائية الجديدة، مع تقديم شهادة التسجيل أو سجل الإخطار الأصلي.

هو إعادة استخدام عند تغيير الموقع، لا إعفاء عام للحيوان.

ماذا تراجع العلامات العالمية؟

قبل الاختبار أو الملف، أربع نقاط:

1. التصنيف: عام أو خاص أو أطفال.

2. تأهيل التصنيع: وثائق جودة حكومية مقبولة لكل مصنع/موقع تعبئة.

3. الصيغة والسلامة: المكون الجديد والبيانات وكفاية التقييم.

4. المسار المناسب: تمييز إعفاء التقرير ومشاركة المتشابه وإعادة الاستخدام بعد تغيير الموقع.

تقييم المنتج قبل الاختبار؛ المسار الخاطئ قد يضيف اختبارًا غير لازم أو تعديل ملف أو تأخير السوق.

كيف تساعد REACH24H

تدعم REACH24H دخول الصين عبر:

• التصنيف وأهلية الإعفاء؛

• مراجعة الصيغة والمكونات؛

• تقييم السلامة وفجوات البيانات؛

• دعم التسجيل والإخطار الصيني.

لدعم خاص بمنتج، تواصل مع REACH24H لتقييم مسار الاختبار والتسجيل/الإخطار المناسب.

الخلاصة

يوسع إعلان 70/2026 المنتجات المؤهلة لإعفاء تقديم تقرير السمية، خصوصًا بعض الخاص والعام بمكونات جديدة.

يبقى مشروطًا بالفئة والمستخدم والتأهيل وكفاية تقييم السلامة لتحديد مسار الصين الصحيح.

قراءات مقترحة

• تغييرات NMPA الصينية يوليو 2026

• بدائل اختبار الحيوان لمكونات التجميل

• تسجيل وإخطار منتجات التجميل الصينية

• تقرير تقييم سلامة التجميل الصيني