ECHA programa la aprobación de cuatro sustancias activas conservantes biocidas conforme al BPR
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Panorama
Según el programa de revisión de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA), cuatro sustancias activas usadas en conservación biocida —BIT (1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona), ácido fórmico, DBNPA (2,2-dibromo-2-cyanoacetamide) y MIT (2-metil-2H-isotiazol-3-ona)— recibirán previsiblemente la aprobación entre octubre de 2026 y febrero de 2027.
Esto marca el próximo fin del período transitorio de evaluación bajo el Reglamento de Biocidas de la UE (BPR, Reglamento (UE) n.º 528/2012). Las empresas deben iniciar cuanto antes los preparativos de cumplimiento.
Contexto normativo: transición y aprobación de cuatro sustancias bajo el BPR de la UE
El BPR distingue sustancias activas «existentes» y «nuevas». Las primeras se comercializaban en la UE antes del 14 de mayo de 2000 y pueden venderse durante su evaluación; las nuevas necesitan aprobación previa. Las cuatro sustancias son «existentes» y siguen en transición. Tras su aprobación, los productos registrados durante la transición deberán presentar la solicitud formal de autorización en los plazos fijados o salir del mercado europeo.
Calendario de aprobación de cuatro sustancias activas
Según el plan publicado, las fechas estimadas son:
Sustancia activa (nombre común/abreviatura) | N.º CAS | N.º CE | Fecha estimada de aprobación | Tipos de producto (PT) |
BIT (1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona) | 2634-33-5 | 220-120-9 | 1 de octubre de 2026 | PT6, PT13 |
Ácido fórmico | 64-18-6 | 200-579-1 | 1 de octubre de 2026 | PT6 |
DBNPA (2,2-dibromo-2-cyanoacetamide) | 10222-01-2 | 233-539-7 | 1 de noviembre de 2026 | PT6 |
MIT (2-metil-2H-isotiazol-3-ona) | 2682-20-4 | 220-239-6 | 1 de febrero de 2027 | PT6 |
Nota: PT6 corresponde a conservantes de productos durante el almacenamiento; PT13, a conservantes de fluidos de trabajo o corte
Próximos pasos para las empresas
Ante la aprobación de BIT, ácido fórmico, DBNPA y MIT, las empresas deben planificar e iniciar proactivamente la solicitud formal de autorización de productos para mantener el cumplimiento y evitar interrupciones futuras en el mercado.
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