โครงการบังคับใช้ REF-16 ของ ECHA มุ่งตรวจการปฏิบัติตามข้อจำกัด REACH ในผลิตภัณฑ์

REF-16 ECHA: เน้นข้อจำกัด REACH และการขายออนไลน์

โครงการ REF-16 จะตรวจผลิตภัณฑ์หรือสารผสมในตลาด EU ตามข้อจำกัดกฎหมายสารเคมี โดยเฉพาะภาคผนวก XVII ของ กฎระเบียบ REACH.

คาดว่าจะตรวจว่าสารอันตรายที่จำกัดอยู่ต่ำกว่าเกณฑ์กฎหมายหรือไม่ อาจกระทบผลิตภัณฑ์และสารผสมหลากหลาย ขึ้นกับองค์ประกอบ การใช้ และประเภท

REF-16: ลักษณะสำคัญคือรวมการขายออนไลน์ ECHA และหน่วยงานชาติคาดว่าจะให้ความสำคัญกับสินค้าที่ขายผ่าน:

เวทีจะร่วมกับคณะกรรมาธิการยุโรปและหน่วยงานรัฐสมาชิกสำรวจว่าผลตรวจออนไลน์ช่วยบังคับใช้กฎหมายบริการดิจิทัลอย่างไร โดยเฉพาะแพลตฟอร์มที่ใช้จำหน่ายสินค้าที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด

การดำเนินการอื่นของ ECHA: หมึกสัก การปรับแฟ้มหลังเปลี่ยน CLP และผลิตภัณฑ์ชีวฆาต

นอกจาก REF-16 เวที ECHA และกลุ่มย่อยชีวฆาตประกาศการดำเนินการเฉพาะด้านในประเด็นสำคัญอื่น

หมึกสักและเครื่องสำอางถาวร

ผู้ตรวจจะดำเนินโครงการนำร่องหมึกสักและผลิตภัณฑ์แต่งหน้าถาวร ตรวจข้อจำกัดสารอันตรายและข้อกำหนดฉลาก

กำหนดตรวจปี 2027 และคาดรายงานปี 2028

เกี่ยวข้องกับผู้ผลิต ผู้นำเข้า เจ้าของแบรนด์ และผู้จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์เหล่านี้ใน EU

REI-1: บังคับใช้รวดเร็วต่อการปรับแฟ้มหลังเปลี่ยน CLP

โครงการริเริ่มบังคับใช้รวดเร็วครั้งแรกของ ECHA คือ REI-1 มุ่งบริษัทที่ไม่ปรับแฟ้มทะเบียนหลังเปลี่ยนการจำแนกและฉลากที่สอดคล้องกัน

ภายใต้ กฎระเบียบ CLP ของ EUการจำแนกและฉลากที่สอดคล้องกันช่วยสื่อสารอันตรายอย่างคงเส้นคงวาทั่ว EU เมื่อสารได้รับหรือเปลี่ยนการจำแนกนี้ ผู้จดทะเบียนอาจต้องปรับแฟ้ม REACH

REI-1 บ่งชี้ว่าหน่วยงานรัฐสมาชิกอาจติดตามกรณีที่ ECHA พบอย่างตรงเป้าและรวดเร็วขึ้น

BEF-4: ขายผลิตภัณฑ์ชีวฆาตออนไลน์

โครงการชีวฆาตถัดไป BEF-4 มุ่งขายออนไลน์ของ ผลิตภัณฑ์ชีวฆาต และความร่วมมือข้ามแดนระหว่างหน่วยงานบังคับใช้

คาดว่าจะตรวจผลิตภัณฑ์ออนไลน์ เช่น สารรักษาเนื้อไม้ สารกำจัดหนู หรือแมลง ว่า:

• ให้ข้อมูลที่ต้องมีแก่ลูกค้า;

• มีใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ที่ใช้ได้;

• มีสารออกฤทธิ์ที่อนุมัติ;

• เป็นไปตามกฎระเบียบผลิตภัณฑ์ชีวฆาต EU

กำหนดตรวจ BEF-4 ปี 2028 และคาดรายงานปี 2029

ความสำคัญต่อผู้จัดหาสินค้าให้ตลาด EU

การดำเนินการแสดงการเปลี่ยนจากใช้กฎทั่วไปสู่เฝ้าระวังตลาดตรงเป้า คาดเน้นสินค้าความเสี่ยงไม่ปฏิบัติตามสูง โดยเฉพาะนำเข้าและขายออนไลน์

บริษัทนอก EU อาจมีความท้าทายเชิงปฏิบัติ แม้ผลิตนอกยุโรป สินค้าอาจถูกตรวจเมื่อผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย ผู้ขายแพลตฟอร์ม หรือคู่ค้าปลายน้ำนำเข้าตลาด EU

ความเสี่ยงหลัก ได้แก่:

• สารที่จำกัดในผลิตภัณฑ์หรือสารผสมเกินเกณฑ์;

• คำรับรองผู้จัดหาไม่ครบหรือล้าสมัย;

• ประกาศขายขาดข้อมูลอันตรายหรือใบอนุญาตที่ต้องมี;

• ฉลากไม่สอดคล้อง SDS แฟ้ม หรือข้อมูลออนไลน์;

• แฟ้ม REACH ไม่ปรับหลังเปลี่ยนการจำแนกและฉลากที่สอดคล้องกัน;

• ขายชีวฆาตออนไลน์โดยไม่มีใบอนุญาตที่ใช้ได้หรือสารออกฤทธิ์ที่อนุมัติ

ใช้กำหนดการบังคับใช้เป็นโอกาสทบทวนระบบปฏิบัติตามกฎสินค้าของ EU ก่อนตรวจ

ผลกระทบและคำแนะนำปฏิบัติสำหรับบริษัททั่วโลก

ผู้ส่งออกไป ผลิต หรือจำหน่ายใน EU ควรทบทวนผลิตภัณฑ์ ข้อมูลออนไลน์ และเอกสารกฎระเบียบก่อนรอบบังคับใช้ปี 2027–2029

1. ทบทวนข้อจำกัด REACH

   คัดกรองผลิตภัณฑ์และสารผสมตามรายการที่เกี่ยวข้องในภาคผนวก XVII REACH

   การดำเนินการที่แนะนำ:

   ไม่ควรพึ่งคำรับรองทั่วไปของผู้จัดหาเพียงอย่างเดียว สินค้าเสี่ยงสูงอาจต้องมีเอกสารเทคนิค การทดสอบวิเคราะห์ หรือเปิดเผยวัสดุครบถ้วน

• ระบุสารที่จำกัดซึ่งอาจอยู่ในผลิตภัณฑ์ ส่วนประกอบ หรือสารผสม;

• ตรวจเกณฑ์ความเข้มข้นและเงื่อนไขเฉพาะผลิตภัณฑ์;

• ทบทวนคำรับรอง รายงานทดสอบ และสูตร;

• ประเมินกลุ่มเสี่ยง เช่น สินค้าผู้บริโภค สารเคลือบ พลาสติก สิ่งทอ กาว หมึก และสารผสมเคมี;

• เก็บหลักฐานว่าสารที่จำกัดต่ำกว่าเกณฑ์กฎหมาย

2. เสริมการปฏิบัติตามกฎขายออนไลน์

   เมื่อขายออนไลน์เป็นเป้าตรวจเฉพาะ ควรทบทวนข้อมูลผลิตภัณฑ์ตามข้อกำหนดสารเคมี EU

   การดำเนินการที่แนะนำ:

   สำคัญมากเมื่อขายหลายแพลตฟอร์ม เพราะข้อมูลไม่ตรงกันเพิ่มความเสี่ยงบังคับใช้

• ตรวจคำอธิบายออนไลน์ตรงการใช้ที่อนุมัติและข้อจำกัด;

• ยืนยันไม่ตกหล่นข้อมูลอันตราย ความปลอดภัย หรือใบอนุญาต;

• ให้เว็บไซต์ ตลาด และประกาศผู้จัดจำหน่ายตรงฉลากกับ SDS;

• ยืนยันขายชีวฆาตออนไลน์ตามใบอนุญาตและข้อมูล BPR;

• ตั้งขั้นตอนทบทวนก่อนเผยแพร่สินค้าออนไลน์ใน EU

3. ปรับแฟ้ม REACH เมื่อจำเป็น

   ผู้มีหน้าที่จดทะเบียน REACH ควรติดตามการจำแนกและฉลากที่สอดคล้องกัน และปรับแฟ้มเมื่อต้องทำ

   การดำเนินการที่แนะนำ:

   REI-1 บ่งชี้ว่าการปรับล่าช้าหรือไม่ปรับอาจเป็นเป้าบังคับใช้ชัดขึ้น

• ติดตามการจำแนกที่สอดคล้องกันในภาคผนวก VI CLP;

• ทบทวนผลต่อสารที่จดทะเบียน;

• ปรับแฟ้ม IUCLID เมื่อจำเป็น;

• ให้ SDS และฉลากตรงการจำแนกและฉลากใหม่;

• เก็บบันทึกทบทวนและตัดสินใจปรับภายใน

4. ตรวจใบอนุญาตชีวฆาตและข้อมูลออนไลน์

   ผู้ขายชีวฆาตใน EU ควรตรวจใบอนุญาตและคำกล่าวอ้างก่อน BEF-4

   การดำเนินการที่แนะนำ:

   เกี่ยวข้องมากกับสารรักษาเนื้อไม้ สารกำจัดหนู แมลง และชีวฆาตอื่นที่มักขายออนไลน์

• ยืนยันแต่ละผลิตภัณฑ์มีใบอนุญาตที่ใช้ได้ในตลาดนั้น;

• ตรวจสารออกฤทธิ์อนุมัติสำหรับประเภทผลิตภัณฑ์;

• ทบทวนคำกล่าวอ้าง วิธีใช้ และข้อมูลลูกค้าออนไลน์;

• ตรวจว่าขายข้ามแดนมีข้อกำหนดชาติอื่นหรือไม่;

• ให้ฉลาก สรุปผลิตภัณฑ์ และหน้าขายสอดคล้องกัน

5. จัดแฟ้มพร้อมรับตรวจ

   เตรียมเอกสารแสดงการปฏิบัติตามเมื่อหน่วยงานหรือลูกค้าตรวจ

   บันทึกที่มีประโยชน์ ได้แก่:

   แฟ้มชัดเจนช่วยตอบผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย แพลตฟอร์ม และหน่วยงาน EU มีประสิทธิภาพ

• ข้อมูลสูตรและองค์ประกอบ;

• บันทึกคัดกรองสารที่จำกัด;

• คำรับรองผู้จัดหาและรายงานทดสอบ;

• SDS และฉลาก;

• บันทึกจดทะเบียนและปรับแฟ้ม REACH;

• บันทึกทบทวนการจำแนกและฉลาก CLP;

• ใบอนุญาตชีวฆาต;

• ภาพหน้าจอหรือคลังประกาศสินค้าออนไลน์;

• บันทึกทบทวนการปฏิบัติตามภายใน

REACH24H ช่วยอย่างไร