Mise à jour mondiale de la réglementation des cosmétiques 2026 : principales évolutions en juillet

Mise à jour réglementaire mondiale sur les cosmétiques : renforcement des contrôles des ingrédients

Union européenne

Le 8 juillet 2026, l’UE a notifié à l’OMC un projet de modification concernant les substances CMR et d’autres ingrédients cosmétiques au titre du règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques. La proposition fait suite à de nouvelles classifications de substances comme cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction, ainsi qu’aux avis du Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC).

Le projet prévoit de :

• modifier une entrée et ajouter 16 entrées à l’annexe II relative aux substances interdites ;

• modifier une entrée et ajouter deux entrées à l’annexe III relative aux substances soumises à restriction ; et

• modifier une entrée, ajouter une entrée et supprimer deux entrées de l’annexe V relative aux conservateurs autorisés.

Les commentaires peuvent être soumis jusqu’au 6 septembre 2026, et l’adoption est prévue au quatrième trimestre de 2026.

Un projet distinct propose des conditions révisées pour l’argent particulaire de taille micrométrique, dont le diamètre des particules est supérieur à 100 nm et inférieur à 1 mm, sur la base des derniers avis scientifiques du CSSC concernant l’argent.

Les concentrations maximales proposées sont les suivantes :

• 0.2% dans les produits rincés ;

• 0.3% dans les produits non rincés ;

• 0.2% dans les produits d’hygiène bucco-dentaire ; et

• 0.3% dans les produits pour les ongles.

Les mêmes limites s’appliqueraient généralement aux produits destinés aux enfants, à l’exception des bains de bouche, pour lesquels la concentration maximale proposée est de 0.05%. Le projet prévoit que le règlement entrerait en vigueur à sa date de publication et s’appliquerait à partir du 1 mai 2026. Ces conditions restent des propositions jusqu’à l’adoption du règlement définitif.

Les entreprises approvisionnant l’UE devraient examiner les formules concernées dans le cadre de leur programme global de conformité applicable aux produits cosmétiques dans l’UE.

Brésil

Au Brésil, l’Agence brésilienne de réglementation sanitaire (Anvisa) a proposé d’ajouter 142 entrées à la liste des ingrédients soumis à restriction en vertu de la RDC n° 1029/2026. La proposition porte notamment sur le butylhydroxytoluène, l’acide kojique, la génistéine, les protéines de blé hydrolysées et plusieurs substances utilisées dans les teintures capillaires.

La consultation se déroule du 8 juillet au 8 septembre 2026. La proposition prévoit une période de transition de 24 mois pour les produits enregistrés ou notifiés qui ne seraient pas conformes aux exigences définitives.

ASEAN et Malaisie

La 43e réunion du Comité des cosmétiques de l’ASEAN a également approuvé des modifications des annexes relatives aux ingrédients de la Directive de l’ASEAN relative aux produits cosmétiques. Les changements concernent les substances interdites et soumises à restriction, les colorants et les conservateurs.

Par ailleurs, l’Agence nationale de réglementation pharmaceutique de Malaisie a mis à jour les annexes relatives aux ingrédients des Lignes directrices pour le contrôle des produits cosmétiques en Malaisie, avec effet au 6 juillet 2026. Les entreprises opérant dans l’ensemble de la région devraient également tenir compte des exigences nationales de mise en œuvre lors de la gestion des notifications de produits cosmétiques de l’ASEAN.

Évolutions nord-américaines concernant les ingrédients et l’étiquetage

États-Unis

L’Illinois a adopté le HB 3409, créant la loi sur les substances chimiques dans les produits cosmétiques. À compter du 1 juillet 2028, la loi interdira la fabrication, la vente, la livraison, la détention ou la mise en vente de produits cosmétiques contenant certaines substances chimiques ajoutées intentionnellement. Une exemption limitée s’applique aux quantités infimes techniquement inévitables, dans les conditions prévues par la loi.

Le HB 26-1135 du Colorado imposera des avertissements clairs et bien visibles pour certains défrisants et produits pour postiches contenant des substances cancérogènes ou toxiques pour la reproduction ajoutées intentionnellement. Les exigences prendront effet le 1 juillet 2027. L’obligation d’avertissement ne s’applique pas aux produits concernés vendus ou distribués à des entités commerciales pour un usage professionnel.

Au niveau fédéral, l’Unified Agenda des États-Unis indique novembre 2026 comme date cible pour deux projets de règles de la FDA :

• une interdiction proposée du formaldéhyde et des substances chimiques libérant du formaldéhyde, notamment le méthylène glycol, dans les produits de lissage ou de défrisage capillaire appliqués sur les cheveux et chauffés dans leurs conditions d’utilisation ; et

• un projet de règle relatif à la déclaration des allergènes de parfum sur les étiquettes des produits cosmétiques en vertu de la Loi de modernisation de la réglementation des cosmétiques de 2022 (MoCRA).

L’Unified Agenda reflète les calendriers prévus d’élaboration des règles et n’établit pas, à elle seule, d’exigences contraignantes. Les entreprises devraient gérer ces évolutions parallèlement à leurs autres obligations de conformité applicables aux cosmétiques aux États-Unis au titre de la MoCRA.

Canada

Le Canada a imposé des conditions juridiquement contraignantes concernant la fabrication et l’importation d’ huile de ricin, monomaléate, numéro CAS 241153-84-4, en vigueur depuis le 10 juin 2026. Le Canada a également proposé des seuils de concentration pour les nouvelles activités importantes concernant la triéthanolamine, la LDE et la CDE dans les cosmétiques. Les activités dépassant les seuils proposés nécessiteraient une notification avant leur commencement. Les commentaires doivent être soumis avant le 27 août 2026.

Évaluation de la sécurité, exigences en matière d’étiquetage et d’accès au marché

Corée du Sud

En Corée du Sud, le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique a proposé des modifications du règlement d’application de la loi sur les cosmétiques et du décret d’application de la loi sur les cosmétiques. Ces propositions portent sur la préparation, la conservation, l’examen et la gestion des documents pour l’évaluation de la sécurité des cosmétiques, les exigences applicables aux évaluateurs de la sécurité, les délais de déclaration des rappels et les cosmétiques personnalisés. Les commentaires peuvent être soumis jusqu’au 18 août 2026.

La Corée du Sud élabore également des orientations sur les informations en braille et les codes QR pour les emballages cosmétiques. Ces orientations sont attendues d’ici la fin de 2026 et sont destinées à servir de référence technique volontaire, plutôt que d’exigence obligatoire en matière d’étiquetage.

Les entreprises qui importent ou commercialisent des cosmétiques dans le pays devraient intégrer ces évolutions à leurs processus plus larges de conformité réglementaire des cosmétiques en Corée du Sud.

Thaïlande

La Thaïlande a publié une liste de référence des allergènes de parfumerie présents dans les cosmétiques, fondée sur le règlement (UE) 2023/1545 de la Commission et les mises à jour connexes disponibles au 21 janvier 2026. D’après les documents sources, cette liste sert de référence pour l’identification des ingrédients et ne doit pas être présentée comme créant une nouvelle obligation autonome d’étiquetage.

Indonésie

L’Indonésie a proposé des exigences élargies de surveillance de la sécurité après mise sur le marché pour les cosmétiques et d’autres catégories de produits réglementés. Un projet distinct de conformité halal exigerait, s’il était adopté, que les entreprises maintiennent des contrôles continus sur les ingrédients, les procédés de production, les installations, le personnel et les registres après l’obtention de la certification halal. Les commentaires sur le projet halal peuvent être soumis jusqu’au 21 septembre 2026.

Australie

En Australie, le dispositif australien d’introduction des produits chimiques industriels (AICIS) a confirmé que l’introduction de rétinal à des fins de consommation nécessite un certificat d’évaluation AICIS avant toute introduction. Cette exigence s’applique au rétinal, également appelé rétinaldéhyde, numéro CAS 116-31-4, et est en vigueur depuis 27 juin 2026.

Le rétinal ne peut plus être introduit dans les catégories d’introduction exemptée ou déclarée lorsqu’il est destiné à des fins de consommation, notamment pour une utilisation dans les cosmétiques. Les entreprises devraient évaluer cette obligation dans le cadre de leur stratégie plus large de conformité aux exigences australiennes applicables aux cosmétiques.

Incidences et conseils pratiques pour les entreprises internationales

Ces évolutions exigent des entreprises qu’elles gèrent la conformité des cosmétiques au niveau de chaque juridiction, plutôt que de s’appuyer sur une formule ou un dossier de sécurité mondial unique.

Les fabricants internationaux, fournisseurs d’ingrédients et propriétaires de marques devraient :

• Distinguer les exigences contraignantes des projets et des orientations volontaires avant de modifier les produits ou de formuler des allégations de conformité ;

• Examiner les formules au regard des dernières restrictions de l’UE, du Brésil, de l’ASEAN et des États américains applicables aux ingrédients ;

• Examiner la taille des particules, la concentration, la fonction prévue et le statut d’ajout intentionnel lorsque ces éléments déterminent l’applicabilité ;

• Recenser les échéances de consultation, les dates d’entrée en vigueur et les périodes de transition pour chaque marché concerné ;

• Évaluer si les étiquettes nécessitent des avertissements chimiques, la déclaration des allergènes de parfum ou des informations d’accessibilité ;

• Renforcer la collecte de données auprès des fournisseurs pour les évaluations de la sécurité des cosmétiques et la surveillance après mise sur le marché ;

• Examiner les chaînes d’approvisionnement certifiées halal afin de maintenir des contrôles de conformité continus ; et

• Obtenir le certificat d’évaluation AICIS requis avant d’introduire du rétinal pour des usages cosmétiques ou autres usages de consommation en Australie.

Les entreprises devraient également documenter le fondement réglementaire de chaque décision relative à la formulation, à l’étiquetage et à l’accès au marché, et mettre à jour leurs procédures de contrôle des modifications lorsque les classifications des ingrédients ou les annexes sont révisées.

Comment REACH24H peut vous aider

REACH24H fournit des services mondiaux de conformité réglementaire des cosmétiques aux fabricants de cosmétiques, propriétaires de marques et fournisseurs d’ingrédients, notamment :

• Vérification mondiale des ingrédients cosmétiques ;

• Examens de la conformité des formules sur plusieurs marchés ;

• Évaluations de la sécurité des cosmétiques ;

• Examens de l’étiquetage et des allégations ;

• Dépôts de dossiers relatifs aux nouveaux ingrédients et produits ;

• Veille réglementaire et évaluations des incidences ;

• Planification de l’accès au marché ; et

• Assistance en matière de conformité après mise sur le marché.

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