مستجدات اللوائح العالمية لمستحضرات التجميل لعام ⁦2026⁩: أبرز تغييرات يوليو

مستجدات اللوائح العالمية لمستحضرات التجميل: تشديد ضوابط المكونات

الاتحاد الأوروبي

في ⁦8⁩ يوليو ⁦2026⁩، أخطر الاتحاد الأوروبي منظمة التجارة العالمية بمشروع تعديل يتعلق بمواد ⁦CMR⁩ ومكونات تجميلية أخرى بموجب اللائحة ⁦(EC)⁩ رقم ⁦1223/2009⁩ بشأن مستحضرات التجميل. يستجيب المقترح لتصنيفات جديدة للمواد بوصفها مسرطنة أو مطفّرة أو سامة للتكاثر، ولآراء اللجنة العلمية المعنية بسلامة المستهلك ⁦(SCCS)⁩.

ينص المشروع على:

• تعديل بند واحد وإضافة ⁦16⁩ بندًا إلى الملحق ⁦II⁩ الخاص بالمواد المحظورة؛

• تعديل بند واحد وإضافة بندين إلى الملحق ⁦III⁩ الخاص بالمواد المقيدة؛ و

• تعديل بند واحد وإضافة بند وحذف بندين من الملحق ⁦V⁩ الخاص بالمواد الحافظة المسموح بها.

يستمر تلقي التعليقات حتى ⁦6⁩ سبتمبر ⁦2026⁩، ومن المتوقع الاعتماد في الربع الرابع من ⁦2026⁩.

ويقترح مشروع منفصل تعديل شروط الفضة الجسيمية بحجم ميكرومتري ذات قطر جسيمات أكبر من ⁦100 nm⁩ وأقل من ⁦1 mm⁩، استنادًا إلى أحدث المشورة العلمية للجنة ⁦SCCS⁩ بشأن الفضة.

التركيزات القصوى المقترحة هي:

• ⁦0.2%⁩ في المنتجات التي تُشطف؛

• ⁦0.3%⁩ في المنتجات التي لا تُشطف؛

• ⁦0.2%⁩ في منتجات العناية بالفم؛ و

• ⁦0.3%⁩ في منتجات الأظافر.

ستُطبق الحدود نفسها عمومًا على منتجات الأطفال، باستثناء غسول الفم الذي يبلغ تركيزه الأقصى المقترح ⁦0.05%⁩. وينص المشروع على دخول اللائحة حيز التنفيذ في تاريخ النشر وتطبيقها اعتبارًا من ⁦1⁩ مايو ⁦2026⁩. وتظل هذه الشروط مقترحات حتى اعتماد اللائحة النهائية.

ينبغي للشركات المورّدة إلى الاتحاد الأوروبي مراجعة التركيبات المتأثرة ضمن برنامجها الأوسع للامتثال الخاص بمستحضرات التجميل في الاتحاد.

البرازيل

في البرازيل، اقترحت الوكالة الوطنية للرقابة الصحية ⁦(Anvisa)⁩ إضافة ⁦142⁩ بندًا إلى قائمة المكونات المقيدة بموجب ⁦RDC⁩ رقم ⁦1029/2026⁩. ويشمل المقترح بوتيل هيدروكسي تولوين وحمض الكوجيك والجينيستين وبروتين القمح المتحلل مائيًا وعدة مواد لصبغ الشعر.

يمتد التشاور من ⁦8⁩ يوليو إلى ⁦8⁩ سبتمبر ⁦2026⁩. ويوفر المقترح فترة انتقالية مدتها ⁦24⁩ شهرًا للمنتجات المسجلة أو المُخطر بها التي لا تستوفي المتطلبات النهائية.

آسيان وماليزيا

كما وافق الاجتماع الثالث والأربعون الذي عقدته لجنة مستحضرات التجميل في آسيان على تعديلات ملاحق المكونات الواردة في توجيه مستحضرات التجميل في آسيان. وتؤثر التغييرات في المواد المحظورة والمقيدة والملونات والمواد الحافظة.

وبشكل منفصل، قامت في ماليزيا الوكالة الوطنية لتنظيم المستحضرات الصيدلانية بتحديث ملاحق المكونات في إرشادات الرقابة على مستحضرات التجميل في ماليزيا، اعتبارًا من ⁦6⁩ يوليو ⁦2026⁩. وينبغي للشركات العاملة في المنطقة مراعاة متطلبات التطبيق الوطنية أيضًا عند إدارة إخطارات مستحضرات التجميل في آسيان.

تطورات المكونات والوسم في أمريكا الشمالية

الولايات المتحدة

سنّت إلينوي ⁦HB 3409⁩ لإنشاء قانون المواد الكيميائية في مستحضرات التجميل. واعتبارًا من ⁦1⁩ يوليو ⁦2028⁩، سيحظر القانون تصنيع مستحضرات التجميل المحتوية على مكونات كيميائية محددة مضافة عمدًا أو بيعها أو تسليمها أو حيازتها أو عرضها للبيع. وينطبق إعفاء محدود على الكميات النزرة التي يتعذر تفاديها تقنيًا وفق شروط القانون.

سيتطلب ⁦HB 26-1135⁩ في كولورادو تحذيرات واضحة وبارزة لبعض مستحضرات فرد الشعر ومنتجات خصلات الشعر الإضافية التي تحتوي على مواد مسرطنة أو سامة للتكاثر مضافة عمدًا. وتسري المتطلبات في ⁦1⁩ يوليو ⁦2027⁩. ولا ينطبق شرط التحذير على المنتجات المشمولة التي تُباع أو تُوزع على جهات تجارية للاستخدام المهني.

وعلى المستوى الاتحادي، يحدد جدول الأعمال الموحد الأمريكي نوفمبر ⁦2026⁩ موعدًا مستهدفًا لمقترحين من ⁦FDA⁩:

• مقترح حظر الفورمالديهايد والمواد الكيميائية المُطلِقة له، بما فيها ميثيلين غليكول، في منتجات تنعيم الشعر أو فرده التي تُوضع على الشعر وتُسخّن وفق شروط استخدامها؛ و

• مقترح قاعدة للإفصاح عن مسببات الحساسية العطرية على ملصقات مستحضرات التجميل بموجب قانون تحديث تنظيم مستحضرات التجميل لعام ⁦2022⁩ ⁦(MoCRA)⁩.

يعكس جدول الأعمال الموحد الجداول الزمنية المتوقعة لوضع القواعد، ولا يفرض بحد ذاته متطلبات ملزمة. وينبغي للشركات إدارة هذه التطورات إلى جانب التزاماتها الأوسع بشأن امتثال مستحضرات التجميل في الولايات المتحدة بموجب ⁦MoCRA⁩.

كندا

كندا فرضت شروطًا ملزمة قانونًا على تصنيع واستيراد أحادي ماليات زيت الخروع، رقم ⁦CAS⁩ هو ⁦241153-84-4⁩، اعتبارًا من ⁦10⁩ يونيو ⁦2026⁩. واقترحت كندا أيضًا عتبات تركيز تخص الأنشطة الجديدة المهمة لثلاثي إيثانول أمين و⁦LDE⁩ و⁦CDE⁩ في مستحضرات التجميل. وستتطلب الأنشطة التي تتجاوز العتبات المقترحة إخطارًا قبل بدئها. وآخر موعد للتعليقات هو ⁦27⁩ أغسطس ⁦2026⁩.

متطلبات تقييم السلامة والوسم ودخول السوق

كوريا الجنوبية

كوريا الجنوبية: وزارة سلامة الغذاء والدواء اقترحت تعديلات على القاعدة التنفيذية والمرسوم التنفيذي لقانون مستحضرات التجميل. وتتناول المقترحات إعداد وثائق تقييم سلامة مستحضرات التجميل والاحتفاظ بها ومراجعتها وإدارتها، ومتطلبات مقيّمي السلامة، ومواعيد الإبلاغ عن الاستدعاءات، ومستحضرات التجميل المخصصة. ويستمر تلقي التعليقات حتى ⁦18⁩ أغسطس ⁦2026⁩.

كما تطوّر كوريا الجنوبية إرشادات لمعلومات برايل ورموز ⁦QR⁩ على عبوات مستحضرات التجميل. ومن المتوقع صدورها بحلول نهاية ⁦2026⁩، والهدف منها أن تكون مرجعًا تقنيًا طوعيًا، وليس متطلبًا إلزاميًا للوسم.

ينبغي للشركات التي تستورد مستحضرات التجميل أو تسوّقها في البلاد دمج هذه التطورات ضمن عمليات الامتثال الأوسع للوائح مستحضرات التجميل الكورية الجنوبية.

تايلاند

تايلاند نشرت قائمة مرجعية لمسببات الحساسية العطرية في مستحضرات التجميل استنادًا إلى لائحة المفوضية ⁦(EU)⁩ ⁦2023/1545⁩ والتحديثات ذات الصلة المتاحة حتى ⁦21⁩ يناير ⁦2026⁩. ووفق المادة المصدرية، تُستخدم القائمة مرجعًا لتحديد المكونات، ولا ينبغي وصفها بأنها تُنشئ التزامًا جديدًا مستقلًا للوسم.

إندونيسيا

إندونيسيا اقترحت متطلبات أوسع لمراقبة السلامة بعد التسويق لمستحضرات التجميل وفئات منتجات منظمة أخرى. وسيُلزم مشروع منفصل للامتثال للحلال، إن اعتُمد، الشركات بالحفاظ على ضوابط مستمرة للمكونات وعمليات الإنتاج والمنشآت والموظفين والسجلات بعد الحصول على شهادة الحلال. ويستمر تلقي التعليقات على مشروع الحلال حتى ⁦21⁩ سبتمبر ⁦2026⁩.

أستراليا

أستراليا: أكد برنامج إدخال المواد الكيميائية الصناعية الأسترالي ⁦(AICIS)⁩ أن إدخال الريتينال لاستخدام المستهلك يتطلب مسبقًا شهادة تقييم ⁦AICIS⁩. وينطبق الشرط على الريتينال، المعروف أيضًا بالريتينالديهايد، رقم ⁦CAS⁩ هو ⁦116-31-4⁩، ويسري منذ ⁦27⁩ يونيو ⁦2026⁩.

لم يعد بالإمكان إدخال الريتينال ضمن فئتي الإدخال المعفى أو المُبلغ عنه عندما يكون مخصصًا لاستخدام المستهلك، بما في ذلك مستحضرات التجميل. وينبغي للشركات تقييم هذا الالتزام ضمن استراتيجيتها الأوسع لامتثال مستحضرات التجميل في أستراليا.

الآثار والنصائح العملية للشركات العالمية

تتطلب التطورات من الشركات إدارة امتثال مستحضرات التجميل على مستوى كل ولاية قضائية، بدلًا من الاعتماد على تركيبة أو ملف سلامة عالمي واحد.

ينبغي للمصنّعين الدوليين ومورّدي المكونات وأصحاب العلامات التجارية:

• التمييز بين المتطلبات الملزمة والمشروعات والإرشادات الطوعية قبل تغيير المنتجات أو تقديم ادعاءات الامتثال؛

• فحص التركيبات وفق أحدث قيود المكونات في الاتحاد الأوروبي والبرازيل وآسيان والولايات الأمريكية؛

• مراجعة حجم الجسيمات والتركيز والوظيفة المقصودة وحالة الإضافة المتعمدة حيث تحدد هذه العناصر انطباق المتطلبات؛

• حصر مواعيد انتهاء التشاور وبدء النفاذ والفترات الانتقالية لكل سوق متأثرة؛

• تقييم حاجة الملصقات إلى تحذيرات كيميائية أو إفصاحات عن مسببات الحساسية العطرية أو معلومات ميسّرة الوصول؛

• تعزيز جمع بيانات المورّدين لدعم تقييمات سلامة مستحضرات التجميل عالميًا ومراقبة ما بعد التسويق؛

• مراجعة سلاسل التوريد المعتمدة للحلال لضمان ضوابط امتثال مستمرة؛ و

• الحصول على شهادة تقييم ⁦AICIS⁩ المطلوبة قبل إدخال الريتينال للاستخدام التجميلي أو غيره من استخدامات المستهلك في أستراليا.

وينبغي للشركات أيضًا توثيق الأساس التنظيمي لكل قرار بشأن التركيب والوسم ودخول السوق، وتحديث إجراءات ضبط التغييرات عند مراجعة تصنيفات المكونات أو الملاحق.

كيف يمكن أن تساعد ⁦REACH24H⁩

تقدم ⁦REACH24H⁩ خدمات الامتثال العالمية لمستحضرات التجميل للمصنّعين وأصحاب العلامات التجارية ومورّدي المكونات، ومنها:

• فحص مكونات مستحضرات التجميل عالميًا؛

• مراجعة امتثال التركيبات لأسواق متعددة؛

• تقييمات سلامة مستحضرات التجميل؛

• مراجعة الوسم والادعاءات؛

• تقديم ملفات المكونات والمنتجات الجديدة؛

• الرصد التنظيمي وتقييمات الأثر؛

• تخطيط دخول الأسواق؛ و

• دعم الامتثال بعد التسويق.

تواصل مع ⁦REACH24H⁩ لتقييم أثر أحدث اللوائح العالمية لمستحضرات التجميل على تركيباتك وملصقاتك ووثائق سلامتك واستراتيجية دخول الأسواق.