มาตรฐานที่เปลี่ยนแปลง: เปรียบเทียบการกำกับส่วนประกอบอาหารใหม่ในจีน สหภาพยุโรป และสหรัฐฯ

ความเป็นมา

ในยุคนวัตกรรมโภชนาการรวดเร็ว กรอบกำกับส่วนประกอบอาหารใหม่ทั่วโลกซับซ้อนขึ้น เมื่ออาหารฟังก์ชันและอาหารเสริมข้ามพรมแดน ผู้ผลิตและแบรนด์เผชิญข้อกำหนดที่แยกส่วน

ตั้งแต่ระบบ วัตถุดิบอาหารใหม่ของจีน ถึงกรอบ อาหารใหม่ของสหภาพยุโรป และเส้นทางของสหรัฐฯ GRAS/NDIN บริษัทที่เข้าตลาดโลกต้องรับมือขั้นตอนอนุมัติ มาตรฐานประเมินความปลอดภัย และระยะเวลาที่ต่างกันมากขึ้น การเข้าใจความต่างจำเป็นต่อแบรนด์ ผู้จำหน่าย และทีมกฎระเบียบ เพื่อลดความเสี่ยงและวางกลยุทธ์จำหน่ายทั่วโลกอย่างมีประสิทธิภาพ

เราเชิญ Yuanzhao Yu ผู้เชี่ยวชาญกฎอาหาร REACH24H Consulting Group อธิบายการกำกับส่วนประกอบในจีน สหภาพยุโรป และสหรัฐฯ โดยเจาะความต่างด้านพิษวิทยา เวลาพิจารณา และการรักษาข้อมูลลับ เพื่อให้เข้าใจความคาดหวังแต่ละภูมิภาค พบอุปสรรคล่วงหน้า และวางกลยุทธ์ขึ้นทะเบียนทั่วโลกกับขยายสินค้าอย่างมีประสิทธิภาพ

หมายเหตุ:
1. ผู้ใช้ทุกคนสามารถรับชมการถ่ายทอดสดสัมมนาออนไลน์ได้ฟรี ขอเชิญลงทะเบียนและเข้าร่วมการสัมมนา
2. โปรดทราบว่าเฉพาะสมาชิกพรีเมียมของ ChemLinked เท่านั้นที่เข้าถึงสไลด์และบันทึกการสัมมนาได้ [อัปเกรดตอนนี้].

สิ่งที่จะได้เรียนรู้

ส่วนที่ 1 — หน่วยงานและกรอบกฎระเบียบ: เส้นทางปฏิบัติตามกฎสามภูมิภาค

• 1.1 สหรัฐฯ: เส้นทาง FDA: GRAS และระบบ NDIN ภายใต้ DSHEA

• 1.2 สหภาพยุโรป: กฎหมายดังกล่าว คือ กฎระเบียบอาหารใหม่ (EU 2015/2283) และการประเมินความปลอดภัยแบบรวมศูนย์โดย EFSA

• 1.3 จีน: กฎหมายดังกล่าว คือ “วัตถุดิบอาหารใหม่”: ระบบขึ้นทะเบียนภายใต้ NHC และประเมินความปลอดภัยโดย CFSA

ส่วนที่ 2 — เปรียบเทียบข้อมูลความปลอดภัยและพิษวิทยาที่ต้องใช้

ส่วนที่ 3 — เปรียบเทียบเวลาและความลับข้อมูล

กำหนดการ

วิทยากร

       

Yuanzhao Yu

ผู้เชี่ยวชาญกฎระเบียบอาหาร

Yuanzhao Yu สำเร็จปริญญาโทวิทยาศาสตร์อาหารจากมหาวิทยาลัยแห่งรัฐนอร์ทแคโรไลนา ปัจจุบันเป็นผู้เชี่ยวชาญกฎอาหาร REACH24H Consulting Group ประสบการณ์ 8 ปีด้านนมสูตรทารกทำให้เข้าใจภาคนี้อย่างลึกซึ้ง

ติดต่อเรา

หากมีคำถามเกี่ยวกับสัมมนาออนไลน์นี้ โปรดติดต่อเราที่:

อีเมล: customer@reach24h.com

โทรศัพท์: +86 571 8710 3805