ข่าวสารและบทวิเคราะห์อุตสาหกรรม

ผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อและสารชีวฆาต

สหภาพยุโรปเสนอไม่ต่ออายุไซเพอร์เมทรินสำหรับสารรักษาเนื้อไม้ PT8 ภายใต้ BPR

คณะกรรมาธิการยุโรปเสนอไม่ต่ออายุไซเพอร์เมทรินสำหรับสารรักษาเนื้อไม้ PT8 ภายใต้กฎระเบียบผลิตภัณฑ์ชีวฆาตของสหภาพยุโรป (BPR) โดยมีช่วงเปลี่ยนผ่าน 180 วันสำหรับสิ่งของผ่านการบำบัด

28 ก.พ. 2026

ข่าวสารอุตสาหกรรมสหภาพยุโรปเสนอไม่ต่ออายุไซเพอร์เมทรินสำหรับสารรักษาเนื้อไม้ PT8 ภายใต้ BPR

สารเคมีอุตสาหกรรม

การก่อมะเร็งของทัลก์: ความต่างด้านกฎระเบียบระหว่างสหภาพยุโรปกับสหราชอาณาจักรและผลต่ออุตสาหกรรม

เปรียบเทียบจุดยืนเรื่องทัลก์: RAC ของสหภาพยุโรปเสนอ Carc. 1B ส่วน HSE ของสหราชอาณาจักรไม่จัดเป็นสารก่อมะเร็ง พร้อม STOT RE 1 และผลต่อธุรกิจ

28 ก.พ. 2026

บทวิเคราะห์การก่อมะเร็งของทัลก์: ความต่างด้านกฎระเบียบระหว่างสหภาพยุโรปกับสหราชอาณาจักรและผลต่ออุตสาหกรรม

สารเคมีอุตสาหกรรม

สหราชอาณาจักรเผยแนวทางต่อบัญชีสาร SVHC ที่เป็นตัวเลือกภายใต้ UK REACH

สหราชอาณาจักรเสนอแนวทางใหม่ต่อบัญชีสาร SVHC ที่เป็นตัวเลือกภายใต้ UK REACH โดยสอดคล้องกับ EU มากขึ้นและส่งผลต่อหน้าที่การปฏิบัติตามกฎของธุรกิจ

27 ก.พ. 2026

ข่าวสารอุตสาหกรรมสหราชอาณาจักรเผยแนวทางต่อบัญชีสาร SVHC ที่เป็นตัวเลือกภายใต้ UK REACH

เครื่องสำอาง

กระบวนการรับรองฮาลาลในอินโดนีเซีย: ช่องทางและข้อกำหนดของ BPJPH

ช่องทางการรับรองฮาลาลในอินโดนีเซียขึ้นอยู่กับประเภทผลิตภัณฑ์ แหล่งกำเนิด ขนาดธุรกิจ และการรับรองจากต่างประเทศที่มีอยู่ คู่มือนี้อธิบายความแตกต่างระหว่างการรับรอง BPJPH แบบปกติกับการขึ้นทะเบียนใบรับรองฮาลาลต่างประเทศ (RSHLN) การเตรียมหลักฐานหลักด้านผลิตภัณฑ์และ SJPH การใช้ SIHALAL และการหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดในการวางแผนก่อนการบังคับใช้ระยะปี 2026

25 ก.พ. 2026

บทวิเคราะห์กระบวนการรับรองฮาลาลในอินโดนีเซีย: ช่องทางและข้อกำหนดของ BPJPH

สารเคมีอุตสาหกรรม

สหราชอาณาจักรเสนอปรับปรุงบัญชี GB MCL สำหรับสารเคมี 60 ชนิด

HSE สหราชอาณาจักรเสนอเพิ่มหรือปรับปรุงการจำแนกประเภทภาคบังคับสำหรับสารเคมี 60 ชนิดในบัญชี GB MCL โดยเน้นอันตราย CMR อันตรายต่อสิ่งแวดล้อมทางน้ำ และอันตรายต่อสุขภาพอื่น ซึ่งอาจทำให้ต้องปรับปรุงการจำแนกประเภท SDS และฉลาก หากได้รับการรับรอง คาดว่าจะบังคับใช้ตั้งแต่ไตรมาส Q4 ปี 2028

12 ก.พ. 2026

ข่าวสารอุตสาหกรรมสหราชอาณาจักรเสนอปรับปรุงบัญชี GB MCL สำหรับสารเคมี 60 ชนิด

สารเคมีอุตสาหกรรม

อัปเดตบัญชีสารที่ต้องขออนุญาต REACH: เสนอเพิ่ม UV-326, UV-329, TPP และสารเริ่มปฏิกิริยาด้วยแสง 379

เมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2026 ECHA เผยแพร่ร่างข้อเสนอแนะครั้งที่ 13 สำหรับบัญชีสารที่ต้องขออนุญาต REACH โดยเสนอเพิ่ม UV-326, UV-329, ไตรฟีนิลฟอสเฟต (TPP) และสารเริ่มปฏิกิริยาด้วยแสง 379 ในภาคผนวก XIV สารเหล่านี้ถูกเพิ่มในบัญชีสารที่เป็นตัวเลือก SVHC ในปี 2024 และอาจถูกควบคุมเข้มงวดขึ้นหากถูกเพิ่มในบัญชีสารที่ต้องขออนุญาตอย่างเป็นทางการ บริษัทที่จัดส่งสารเคมี สารผสม วัสดุ หรือสิ่งของไปสหภาพยุโรปควรตรวจสอบการมีอยู่ของสาร ติดตามการรับฟังความคิดเห็น ประเมินความเป็นไปได้ในการทดแทน และเตรียมรับภาระการขออนุญาตที่อาจเกิดขึ้น

12 ก.พ. 2026

ข่าวสารอุตสาหกรรมอัปเดตบัญชีสารที่ต้องขออนุญาต REACH: เสนอเพิ่ม UV-326, UV-329, TPP และสารเริ่มปฏิกิริยาด้วยแสง 379

วัสดุสัมผัสอาหารและพลาสติกรีไซเคิล

ข้อเสนอ FCM ของ MFDS เกาหลี: ยางสำหรับทารก PP รีไซเคิล และ PVC

MFDS เกาหลีใต้เสนอแก้ไขข้อกำหนดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยางสำหรับทารก PP รีไซเคิลทางกายภาพ และขีดจำกัด DEHP กับ DEHA สำหรับ PVC บทความฉบับปรับปรุงนี้อธิบายข้อกำหนดที่เสนอ และชี้แจงการเปลี่ยนแปลงที่ต่อมาได้รับการรับรองเป็นฉบับสุดท้ายตามประกาศ MFDS เลขที่ 2026-24

11 ก.พ. 2026

ข่าวสารอุตสาหกรรมข้อเสนอ FCM ของ MFDS เกาหลี: ยางสำหรับทารก PP รีไซเคิล และ PVC

ผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อและสารชีวฆาต

ภาพรวมกฎระเบียบ PMRA ของแคนาดาสำหรับสารฆ่าเชื้อและอุปกรณ์: 2025–2026

สำรวจแนวโน้มกฎระเบียบ PMRA ของแคนาดาปี 2026 สำหรับสารฆ่าเชื้อสระว่ายน้ำและอุปกรณ์ฆ่าเชื้อ รวมถึงการอนุมัติที่ปรับปรุงใหม่ แนวทางปฏิบัติตามข้อกำหนด และกลยุทธ์เข้าสู่ตลาด

10 ก.พ. 2026

ข่าวสารอุตสาหกรรมภาพรวมกฎระเบียบ PMRA ของแคนาดาสำหรับสารฆ่าเชื้อและอุปกรณ์: 2025–2026

ผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อและสารชีวฆาต

สเปนเผยร่างพระราชกฤษฎีกาปฏิรูปการขึ้นทะเบียนและใช้สารชีวฆาต

สเปนเผยร่างพระราชกฤษฎีกาให้กฎสารชีวฆาตสอดคล้อง BPR ของ EU โดยเพิ่มความเข้มงวด ROESB การขาย การตรวจสอบย้อนกลับ และการฝึกอบรม

9 ก.พ. 2026

ข่าวสารอุตสาหกรรมสเปนเผยร่างพระราชกฤษฎีกาปฏิรูปการขึ้นทะเบียนและใช้สารชีวฆาต

สารเคมีทางการเกษตร

บราซิลนำการประเมินพิษวิทยาแบบแบ่งระดับมาใช้กับความเท่าเทียมของ TGAI

เรียนรู้ผลกระทบของ RDC 1.006 ฉบับใหม่ของ ANVISA บราซิลต่อความเท่าเทียมของ TGAI การประเมินสิ่งเจือปน และข้อกำหนดข้อมูลพิษวิทยาสำหรับผู้ขอขึ้นทะเบียน

9 ก.พ. 2026

ข่าวสารอุตสาหกรรมบราซิลนำการประเมินพิษวิทยาแบบแบ่งระดับมาใช้กับความเท่าเทียมของ TGAI