GB CLP 2026 : obligation de notification C&L supprimée

Principales modifications du CLP de GB en un coup d'œil

La modification concerne les fabricants et importateurs établis en Grande-Bretagne, ainsi que les fournisseurs établis en Irlande du Nord qui approvisionnent directement la Grande-Bretagne en substances. Toutefois, elle supprime uniquement l'obligation distincte de notification. Elle ne supprime pas les responsabilités des entreprises en matière de classification des dangers, étiquetage, emballage ou de fourniture de fiches de données de sécurité lorsque cela est requis.

Le règlement introduit également un cadre juridique révisé pour l'adoption de nouvelles exigences ou d'exigences révisées de classification et d'étiquetage obligatoires en GB, communément appelées MCL de GB. Le HSE met actuellement en œuvre le nouveau système, tandis que la procédure existante des MCL de GB se poursuit dans le cadre de dispositions transitoires.

Quel est le champ d'application du CLP de GB ?

Le CLP de GB régit la classification, l'étiquetage et l'emballage des substances et mélanges mis sur le marché en Angleterre, en Écosse et au pays de Galles.

L'Irlande du Nord reste soumise au cadre du CLP de l'UE pour les substances mises sur le marché nord-irlandais. Le HSE établit donc une distinction importante :

• Un fabricant ou importateur établi en GB n'a plus besoin de notifier au HSE les informations relatives à la classification et à l'étiquetage des substances.

• Un fournisseur établi en Irlande du Nord qui approvisionne directement le marché de Grande-Bretagne n'a également plus besoin d'effectuer une notification en GB.

• Une entreprise qui met des substances sur le marché nord-irlandais doit continuer à évaluer ses obligations de notification au titre du CLP de l'UE, y compris, le cas échéant, la notification à l'inventaire de classification et d'étiquetage de l'ECHA.

Les entreprises approvisionnant les deux marchés doivent maintenir des procédures claires distinguant la Grande-Bretagne de l'Irlande du Nord et de l'UE.

1. La notification de classification et d'étiquetage en GB n'est plus requise

SI 2026/484 abroge le chapitre 2 du titre V du CLP de GB, qui établissait auparavant les exigences relatives à la notification de classification et d'étiquetage ainsi que la base de données connexe des notifications de GB.

Par conséquent, les entreprises concernées n'ont plus besoin de soumettre au HSE les informations nouvelles ou mises à jour relatives à la classification et à l'étiquetage pour les substances mises sur le marché de Grande-Bretagne.

Le règlement supprime également les références consécutives à la base de données des notifications de GB dans le CLP de GB, ainsi que certaines références connexes dans UK REACH.

Il est important de noter que la modification concerne la notification des informations de classification et non l'obligation de classer les produits chimiques. Les fournisseurs doivent toujours déterminer la classification appropriée des dangers et communiquer ces informations au moyen d'étiquettes conformes et, lorsque cela est requis au titre de UK REACH, de fiches de données de sécurité.

2. Une procédure révisée pour l'adoption des MCL de GB

Le règlement remplace les anciens articles 37 et 37A par un nouvel article unique 37. Celui-ci établit des procédures distinctes pour les propositions relevant de la procédure accélérée et les autres propositions.

Propositions relevant de la procédure accélérée

Une proposition peut relever de la procédure accélérée si elle émane d'un territoire—y compris l'Union européenne—ou d'une autorité étatique dont le HSE considère qu'elle a :

• adopté le SGH de l'ONU d'une manière similaire au Royaume-Uni ; et

• mis en place un système transparent de propositions de classification fondé sur une consultation publique.

Pour une proposition relevant de la procédure accélérée, le HSE doit publier un rapport technique conformément à son plan de travail. Lorsque le HSE considère qu'une nouvelle MCL de GB ou une révision d'une MCL existante est appropriée, il doit soumettre une recommandation au Secrétaire d'État dans les 12 mois suivant la publication du rapport.

Autres propositions

Les propositions qui ne remplissent pas les critères de la procédure accélérée suivent la procédure applicable aux autres propositions. Elles peuvent émaner du HSE, d'une autorité compétente ou, dans certaines circonstances, d'un fabricant, d'un importateur ou d'un utilisateur en aval.

Cette procédure prévoit la possibilité pour les parties intéressées de formuler des observations, suivie d'un rapport technique et d'un avis du HSE avant la soumission d'une recommandation au Secrétaire d'État.

Le nouveau cadre juridique peut permettre un examen plus efficace des conclusions de classification élaborées dans le cadre de systèmes comparables fondés sur le SGH. Cela ne signifie toutefois pas que les classifications adoptées par l'UE ou une autre juridiction deviendront automatiquement juridiquement contraignantes en Grande-Bretagne.

Le HSE indique qu'il met encore en œuvre le nouveau système de MCL de GB et que le système actuel continuera de s'appliquer pendant la transition. Les entreprises doivent donc suivre les prochaines orientations du HSE plutôt que de supposer que la nouvelle procédure est déjà pleinement opérationnelle.

3. Dispositions transitoires pour les propositions existantes

Les modifications procédurales ne s’appliquent pas rétrospectivement à certains travaux déjà en cours avant le 21 mai 2026. Les procédures précédentes continuent de s’appliquer à :

• un avis du comité d’évaluation des risques de l’ECHA publié avant la date d’entrée en vigueur ; et

• une proposition de classification obligatoire reçue ou élaborée par le HSE avant la date d’entrée en vigueur.

Les entreprises participant à une proposition GB MCL existante doivent confirmer la procédure applicable avant de planifier des soumissions, des commentaires ou des échanges avec les autorités réglementaires.

Qu’est-ce qui n’a pas changé ?

Le SI 2026/484 n’introduit pas en lui-même de nouvelles classes de danger du SGH et ne modifie pas les critères techniques fondamentaux utilisés pour classer les dangers chimiques.

Les entreprises restent responsables de :

• classer les substances et mélanges mis sur le marché de Grande-Bretagne ;

• appliquer les classifications juridiquement contraignantes figurant dans la Liste GB MCL;

• préparer des étiquettes GB conformes, y compris les pictogrammes, mentions d’avertissement, mentions de danger et conseils de prudence applicables ;

• respecter les exigences d’emballage du GB CLP ; et

• fournir des fiches de données de sécurité conformes au titre de UK REACH lorsque les conditions applicables sont remplies.

En règle générale, les entreprises ne devraient pas réviser les étiquettes ou les FDS uniquement parce que l’obligation de notification C&L a été supprimée. Un réexamen peut néanmoins être nécessaire lorsque :

• le HSE adopte une nouvelle MCL GB ou révise une MCL GB existante ;

• la composition ou la concentration d’un produit change ;

• de nouvelles informations toxicologiques ou écotoxicologiques deviennent disponibles ; ou

• l’évaluation de la classification du fournisseur change.

Que doivent faire les fournisseurs de produits chimiques ?

Les entreprises qui mettent des produits chimiques sur le marché de Grande-Bretagne devraient envisager les mesures suivantes :

1. Mettre à jour les procédures internes. Supprimer l’ancienne étape de notification C&L au HSE des processus de conformité GB applicables.

2. Confirmer le marché de destination. Distinguer les approvisionnements destinés à la Grande-Bretagne de ceux destinés à l’Irlande du Nord ou à l’UE, où les exigences de notification du CLP de l’UE peuvent toujours s’appliquer.

3. Conserver la documentation relative à la classification. Conserver les données, la justification scientifique et les relevés de décisions étayant l’autoclassification, même si la notification distincte au HSE n’est plus requise.

4. Réexaminer les étiquettes et les FDS GB. Confirmer que les étiquettes sont conformes au GB CLP et que les fiches de données de sécurité satisfont aux exigences applicables de UK REACH.

5. Suivre l’évolution des MCL GB. Suivre le plan de travail du HSE, la Liste GB MCL et les orientations complémentaires relatives à la mise en œuvre du nouveau processus.

6. Gérer les divergences entre le Royaume-Uni et l’UE. Les produits fournis sur les deux marchés devraient relever de processus distincts de maîtrise des changements réglementaires, plutôt que de reposer sur une hypothèse unique de conformité UE/GB.

Pour une comparaison plus large des systèmes nationaux de communication des dangers, voir la ressource de REACH24H : Système général harmonisé par pays et par région.

Comment REACH24H peut vous aider

REACH24H accompagne les entreprises dans la gestion des exigences de conformité applicables aux produits chimiques en Grande-Bretagne, dans l’UE et dans les autres juridictions appliquant le SGH. Les services concernés comprennent notamment :

• évaluation de l’applicabilité du GB CLP et du rôle du fournisseur ;

• réexamen de la classification des substances et des mélanges ;

• comparaison des classifications GB et UE ;

• préparation, réexamen et mise à jour des FDS ;

• réexamen et vérification des étiquettes chimiques ;

• surveillance réglementaire des MCL GB et du CLP de l’UE ; et

• assistance en matière de conformité à UK REACH.

Lectures recommandées

• Conformité mondiale au SGH, aux FDS/FDSC et aux étiquettes

• Système général harmonisé par pays et par région

• Publication de la septième édition de la liste britannique des classifications et de l’étiquetage obligatoires GB

• Le Royaume-Uni propose une révision de la Liste GB MCL pour 60 substances

Références officielles

• HSE : Modifications du règlement GB CLP

• Règlement sur les produits chimiques (santé et sécurité) (modification, dispositions consécutives et transitoires) 2026

• HSE : Liste britannique des classifications et de l’étiquetage obligatoires GB