
EFSA تحدث تقييم مخاطر BFR في الأغذية: الآثار على مواد ملامسة الأغذية المصنوعة من البلاستيك المعاد تدويره
آخر تحديث في
تحديث تنظيمي | مواد ملامسة الأغذية
في 27 يوليو 2026، نشرت الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) رأيًا علميًا محدثًا بشأن 27 من مثبطات اللهب المبرومة الناشئة والجديدة (BFR) في الأغذية، يضم معلومات عن السمية ووجودها في الأغذية وتعرض الإنسان جُمعت منذ تقييمها السابق في 2012. وحددت EFSA مخاوف سمية جينية ومسرطنة وسمية عصبية أو متعلقة بالتكاثر أو النمو لعدة BFR، لكن فجوات بيانات كبيرة حالت دون توصيف متين للمخاطر لمعظم المواد المقيمة.
يناقش الرأي أيضًا مواد ملامسة الأغذية وأدوات المطبخ المصنوعة من البلاستيك المعاد تدويره كمصدر محتمل للتعرض. ورغم أن EFSA اعتبرت هذه المساهمة مرجحًا أن تكون محدودة مقارنة بعدم اليقين الأوسع، فإن النتيجة تبرز أهمية ضبط مدخلات البلاستيك وفصل مسارات النفايات وتقييم التلوث الكيميائي. لا ينشئ هذا الرأي العلمي، بحد ذاته، حظرًا جديدًا في الاتحاد الأوروبي أو حدًا للهجرة أو متطلب اختبار إلزاميًا لمواد ملامسة الأغذية من البلاستيك المعاد تدويره.
تنقل سريع
انتقل إلى الأقسام الرئيسية في هذه المقالة.
ما الذي خلصت إليه EFSA بشأن مثبطات BFR الـ27؟
تُستخدم مثبطات اللهب المبرومة لتقليل قابلية اشتعال المواد الموجودة في المعدات الكهربائية والإلكترونية والبلاستيك والمنسوجات وغيرها من المنتجات الاستهلاكية. وبعض BFR ثابت ومتراكم أحيائيًا، وقد يدخل جسم الإنسان عبر الغذاء والغبار ومسارات التعرض البيئي الأخرى.
توصل فريق EFSA المعني بالملوثات في السلسلة الغذائية إلى الاستنتاجات الرئيسية التالية:
اعتُبرت Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate (TDBPP, CAS 126-72-7) وdibromoneopentyl glycol (DBNPG, CAS 3296-90-0) وtribromoneopentyl alcohol (TBNPA, CAS 1522-92-5) مواد سامة جينيًا ومسرطنة.
اعتُبرت 4-(1,2-Dibromoethyl)-1,2-dibromocyclohexane (DBE-DBCH) مادة سامة جينيًا، استنادًا إلى نتائج إيجابية لاختبارات إحداث الطفرات in vitro في خلايا الثدييات.
أُبلغ عن سمية تكاثرية أو نمائية و/أو آثار سمية عصبية أو على النمو العصبي بالنسبة إلى DBNPG وbis(2-ethylhexyl) tetrabromophthalate (BEH-TEBP) و2-ethylhexyl 2,3,4,5-tetrabromobenzoate (EH-TBB) وdecabromodiphenyl ethane (DBDPE) وTDBP-TAZTO.
أمكن تحديد نقاط مرجعية لست مواد، لكن لم تتمكن EFSA من اشتقاق قيمة إرشادية قائمة على الصحة لأي من مثبطات BFR الـ27.
قُدمت إلى EFSA بيانات وجود لثماني مواد فقط. ولعدم كفاية البيانات الكمية لعدد منها، لم يمكن تقدير التعرض الغذائي بناءً على بيانات الوجود المقدمة إلا لـBTBPE وHBB. ولم يكتمل توصيف المخاطر لهاتين المادتين لعدم توافر نقاط مرجعية مناسبة.
باستخدام تقديرات محدودة للتعرض الغذائي منشورة في الأدبيات العلمية، تمكنت EFSA من توصيف مخاطر BEH-TEBP وEH-TBB وDBDPE. وخلص الفريق إلى أن التعرض الغذائي الحالي لا يثير مخاوف صحية بالنسبة إلى الآثار وسيناريوهات التعرض التي قُيمت. ينبغي عدم تعميم هذا الاستنتاج على مثبطات BFR الأخرى، التي لا تزال بيانات مخاطرها أو وجودها في الأغذية أو التعرض لها غير كافية.
أوصت EFSA بجمع بيانات إضافية عن الوجود في الأغذية والرصد الأحيائي ومعلومات السمية الجينية والدراسات السمية. كما دعت إلى تحسين إتاحة بيانات الدراسات الأصلية.
ما صلة مواد ملامسة الأغذية من البلاستيك المعاد تدويره؟
أشارت EFSA إلى دراسة أجريت في 2024 وحللت 203 منتجات استهلاكية مشتراة في الولايات المتحدة، شملت منتجات تقديم الأغذية وأدوات مطبخ مصنوعة من البلاستيك المعاد تدويره. احتوى نحو 15% من أدوات ملامسة الأغذية المختبرة على BFR.
اقترح الباحثون أن المواد ربما دخلت المواد المعاد تدويرها عبر تلوث مسارات إعادة التدوير ببلاستيك النفايات الإلكترونية أو بلاستيك آخر صُنع أصلًا بمثبطات لهب.
لا تثبت الدراسة أن 15% من FCM البلاستيكية المعاد تدويرها في سوق الاتحاد الأوروبي تحتوي على BFR، كما أن الكشف وحده لا يثبت الهجرة إلى الأغذية أو عدم الامتثال التنظيمي. ومع ذلك، فهي توضح مسار تلوث عمليًا ينبغي للقائمين بإعادة التدوير وموردي FCM معالجته.
ليس لمثبطات BFR عمومًا دور مقصود في مواد ملامسة الأغذية. وقد يشير وجودها إلى دخول نفايات كهربائية وإلكترونية أو بلاستيك سيارات أو بلاستيك هندسي مثبط للهب أو مسارات نفايات غير مناسبة أخرى في مواد مخصصة لإعادة التدوير لملامسة الأغذية.
ماذا يعني الرأي في ظل قواعد الاتحاد الأوروبي بشأن FCM البلاستيكية المعاد تدويرها؟
لا يعدل رأي EFSA لائحة المفوضية (EU) 2022/1616، التي تنظم المواد والأدوات البلاستيكية المعاد تدويرها والمخصصة لملامسة الأغذية.
بموجب اللائحة، يجب تصنيع البلاستيك المعاد تدويره وفق مسار تنظيمي مناسب يستند إلى تقنية إعادة تدوير ملائمة أو تقنية جديدة قيد التطوير. تقيم EFSA عمليات وتقنيات إعادة التدوير ذات الصلة، فيما تتولى المفوضية الأوروبية والدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي مسؤولية قرارات الترخيص التنظيمي.
يركز الإطار الحالي بالفعل بدرجة كبيرة على:
منشأ المدخلات البلاستيكية وجودتها؛
ضوابط الجمع والفرز والمعالجة الأولية؛
أداء إزالة الملوثات؛
تشغيل منشآت إعادة التدوير في ظروف محددة؛
ضمان الجودة وممارسات التصنيع الجيدة والتتبع؛ و
وثائق الامتثال الداعمة.
توضح وثيقة المفوضية الأوروبية الخاصة بـ إرشادات إعادة تدوير البلاستيك لتطبيقات ملامسة الأغذية أن الملوثات الكيميائية قد تنشأ عن الاستخدام السابق أو سوء الاستخدام أو التلوث المتبادل أثناء جمع النفايات. ولأن هويات هذه الملوثات وتركيزاتها قد تكون غير متوقعة، فإن ضوابط المواد الأولية والعمليات ضرورية.
يعزز رأي EFSA الجديد مبدأ الامتثال القائم: لا يمكن إثبات السلامة الكيميائية بمجرد فحص نوع البوليمر أو نسبة المحتوى المعاد تدويره.
إجراءات ذات أولوية للقائمين بإعادة التدوير وموردي FCM
1. رسم مسار إعادة التدوير وضبطه
ينبغي للشركات توثيق مصدر المواد الأولية المعاد تدويرها وكيفية جمعها وفرزها، وما إذا كان يمكن دخول نفايات غير مخصصة لملامسة الأغذية إلى المسار. وينبغي أن تعالج الضوابط تحديدًا النفايات الإلكترونية وبلاستيك السيارات والبلاستيك الهندسي المثبط للهب حيث تكون هذه المصادر ذات صلة.
2. تعزيز أدلة الموردين والتتبع
ينبغي أن تحدد مواصفات الموردين مواد الإدخال المقبولة ومسارات النفايات المستبعدة ومعايير نقاء البوليمر وإجراءات ضبط التلوث. وينبغي أن تتيح السجلات الداعمة تتبع الدفعات المتأثرة إلى مصادر موادها وظروف معالجتها.
3. تطبيق استراتيجية فحص قائمة على المخاطر
عندما يشير مصدر المادة أو تاريخ الفرز إلى احتمال وجود خطر BFR، يمكن للشركات النظر في استراتيجية تحليل متدرجة. ويمكن أن يكون فحص البروم الكلي مؤشرًا أوليًا، يتبعه عند وجود مبرر تأكيد مستهدف بطرق مثل GC-MS أو LC-MS/MS.
ينبغي تفسير نتائج الفحص في سياق المادة واستخدامها المقصود لملامسة الأغذية والمتطلبات التنظيمية السارية. لا تحدد نتيجة البروم الكلي مثبط BFR بعينه، كما أن الكشف عن مادة لا يثبت بحد ذاته هجرتها إلى الأغذية.
4. فصل تقييم التلوث عن التحقق من صلاحية العملية
يجيب فحص الملوثات المستهدف واختبار التحدي لعملية إعادة التدوير عن أسئلة امتثال مختلفة. يفحص الأول احتمال وجود مواد محددة، فيما يقيم اختبار التحدي كفاءة إزالة الملوثات في عملية إعادة تدوير تحت ظروف محددة.
ينبغي ألا يُعامل أي من النشاطين باعتباره بديلًا لضبط المواد الأولية أو إدارة العمليات أو أدلة الامتثال الكاملة.
5. رصد تطورات إدارة المخاطر لدى EFSA والاتحاد الأوروبي
يحدد الرأي فجوات كبيرة في بيانات الوجود في الأغذية والتعرض والسمية. وينبغي للقائمين بإعادة التدوير وموردي FCM والمستخدمين اللاحقين متابعة ما إذا كانت توصيات EFSA ستؤدي إلى برامج رصد إضافية أو طلبات بيانات أو تدابير لاحقة لإدارة المخاطر في الاتحاد الأوروبي.
كيف تدعم REACH24H امتثال FCM البلاستيكية المعاد تدويرها؟
قد تحتاج الشركات المصنعة أو الموردة أو المستخدمة للبلاستيك المعاد تدويره لملامسة الأغذية إلى ربط ضوابط المواد الأولية وأدلة إزالة الملوثات والتخطيط التحليلي والوثائق التنظيمية ضمن استراتيجية امتثال واحدة.
يمكن لـREACH24H دعم الشركات عبر:
تقييم الامتثال التنظيمي قبل تقديم الطلب؛
إعداد وتنسيق طلبات تقييم EFSA لسلامة عمليات إعادة التدوير؛
وضع استراتيجية اختبار التحدي والإشراف على الدراسة؛ و
التواصل التنظيمي والرصد المستمر لتشريعات الاتحاد الأوروبي.
هل تحتاج إلى دعم لامتثال FCM البلاستيكية المعاد تدويرها في الاتحاد الأوروبي؟
تعرّف أكثر على خدماتنا لترخيص FCM البلاستيكية المعاد تدويرها في الاتحاد الأوروبي وتقييم السلامة لدى EFSA، أو تواصل مع REACH24H لمناقشة المسار المنطبق على تقنية إعادة التدوير أو العملية أو تطبيق ملامسة الأغذية لديك.
قراءات موصى بها
المصادر الرسمية

كتبه
REACH24H FCM Compliance Team
REACH24H
يتخصص فريق مواد ملامسة الغذاء (FCM) في REACH24H في الامتثال التنظيمي العالمي لمواد ملامسة الغذاء والمواد المعاد تدويرها. وتغطي خدماتنا الصين والولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا والسوق المشتركة لأمريكا الجنوبية (MERCOSUR)، مستندين إلى خبرة مثبتة تزيد على 10 سنوات في طلبات المواد الجديدة ومعرفة معمقة بالمتطلبات الخاصة بكل فئة. وتشمل خدماتنا دورة حياة المنتج كاملةً، من المواد الخام وطلبات المكونات الجديدة والمواد الوسيطة إلى امتثال المنتج النهائي.
