ملخص تحديثات التجميل العالمية في سبتمبر 2026

أمريكا الشمالية: قواعد الشمس والتجميل الأمريكية

الولايات المتحدة

FDA تزيل PABA وساليسيلات الترولامين من مونوجراف الشمس

بموجب الأمر الإداري النهائي ⁦OTC000008–1⁩، المؤرخ 11 سبتمبر 2026 ، تزيل FDA حمض أمينوبنزويك (PABA) وساليسيلات الترولامين من مونوجراف OTC M020.

يسري الأمر في 11 سبتمبر 2027, مع مراعاة إجراءات المنازعة القانونية المنطبقة. بعدها تحتاج الواقيات المحتوية أيهما طلب دواء معتمدًا للتسويق القانوني. تبقى المقترحات الأخرى إجراءات تنظيمية منفصلة.

واشنطن تراجع سياسة الرصاص المؤقتة

حدّثت واشنطن سياستها المؤقتة للرصاص في التجميل، السارية 31 أغسطس 2026. ويظل الحد القانوني ⁦1 ppm⁩ المرجع؛ وتتاح مسارات بديلة للمنتجات المؤهلة:

• ⁦2 ppm:⁩ المستحضرات العامة.

• ⁦5 ppm:⁩ مستحضرات الألوان وأقنعة الطين.

• ⁦5–10 ppm:⁩ مستحضرات الألوان وأقنعة الطين المؤهلة، مع رصد إضافي للدفعات واختبار الرصاص الكلي بجهة خارجية ومتطلبات بيانات.

لم تعد السياسة تنتهي في 31 ديسمبر 2026 ، بل تستمر حتى تستبدلها قاعدة معتمدة أو تُلغى. يجب تأكيد الأهلية وشروط التقارير قبل الاعتماد عليها.

آسيا: الحلال والاستيراد والادعاءات

إندونيسيا

شهادة الحلال الإلزامية تمضي في 18 أكتوبر

أكدت هيئة ضمان المنتجات الحلال (BPJPH) أن مرحلة التجميل تبدأ في 18 أكتوبر 2026، دون تأجيل. يجب على الموردين الأجانب تأكيد التصنيف ومسار الشهادة أو تسجيل الشهادة الأجنبية والإعفاءات. انظر إعلان تنفيذ BPJPH.

خدمات REACH24H في شهادات حلال BPJPH الإندونيسية تدعم تقييم المسار والمواد وإعداد الطلب والاستعداد للشهادة.

EXIM يحل محل e-BPOM للطلبات الجديدة

من 1 سبتمبر 2026، يجب استخدام EXIM للطلبات الجديدة لخدمات BPOM المعنية بالاستيراد والتصدير. تبقى استكمالات وتعديلات طلبات e-BPOM السابقة فيه.

تحقق الحلال قبل الشحن يضيف وثيقة

سرت لائحة BPJPH رقم 4 لعام 2026 في 9 سبتمبر 2026. للواردات المشمولة، يُتحقق في بلد التصدير و/أو المنشأ، ويقدم المستورد تقرير ضمان المنتجات الحلال (LPPH) للجمارك.

في 10 سبتمبر، أربع جهات اجتازت مراجعة التأهيل المستندية: ⁦PT Sucofindo⁩ و⁦PT Surveyor Indonesia⁩ و⁦PT Anindya Wiraputra Konsult⁩ و⁦PT Mutu Agung Lestari Tbk⁩. اجتياز الوثائق لا يعني إكمال جميع مراحل الترخيص.

الإعفاءات المستقبلية والمسودات تستلزم تقييمًا منفصلًا

يحدد قرار BPJPH رقم 301 لعام 2026 قائمة إعفاءات سارية في 1 مارس 2027. والمادة المعفاة لا تعفي المستحضر النهائي تلقائيًا.

التطورات الأخرى مقترحات:

• الاختبار غير السريري: مسودة BPOM تتناول الطلبات الإلكترونية والوثائق التقنية والرقابة والتقارير. التعليق حتى 16 أكتوبر 2026.

• خدمات المعالجة: مسودة الحلال تتناول تحقق المواد والفصل والمرافق المشتركة والسجلات.

تايلاند

FDA التايلاندية توضح ادعاءات التفتيح ومكافحة حب الشباب

يشمل الدليل المكونات والإخطار والادعاءات. يجب أن تكون الادعاءات مدعومة علميًا وواضحة وغير مضللة، وفي نطاق التجميل.

تُراجع الملصقات والإعلانات لدلالات العلاج أو تغيير خصائص الجلد الطبيعية خارج نطاق التجميل المسموح.

فيتنام

دليل GMP المحدث يطبق على المصنعين المحليين

الوثيقة الموحدة رقم ⁦18/VBHN-QD-BYT⁩، الصادرة 26 سبتمبر 2026 ، تحدد دليل ASEAN لممارسات تصنيع التجميل الجيدة لـ مرافق التصنيع المحلية، بما يشمل الطلبات والتفتيش والشهادة بإدارة الأدوية الفيتنامية (DAV).

أبوستيل يؤثر في وثائق دخول السوق

سرى المرسوم ⁦293/2026/ND-CP⁩ في 11 سبتمبر 2026. يجب تقييم أهلية شهادات البيع الحر وخطابات التفويض للأبوستيل وفق الاتفاقية أو الترتيبات الثنائية. خارج النطاق قد يلزم التصديق القنصلي.

كوريا الجنوبية

تشريع جديد يدعم صناعة التجميل

صدر قانون تعزيز ودعم صناعة التجميل وتعديلات قانون التجميل في 15 سبتمبر 2026 ، ويسريان في 16 سبتمبر 2027.

يشمل الإطار شهادة شركات مبتكرة صالحة ثلاثة أعوام، وتدابير دعم وخطة تطوير خمسية.

وقعت MFDS وBPJPH مذكرة في 18 سبتمبر 2026 للحلال وتبادل المعلومات والتعاون التقني. الاتفاق لا ينشئ بذاته اعترافًا تلقائيًا بشهادات الحلال.

أوقيانوسيا: قيود المكونات والمشاورات

أستراليا

مقترحات معيار السموم تشمل مواد عدة

مشاورة 11 سبتمبر 2026 تشمل الأسيتوفينون وفيتامين A والسيلانات المحررة لميثيل إيثيل كيتوكسيم (MEKO).

حدود فيتامين A المقترحة:

• ⁦0.05%⁩ مكافئات ريتينول (RE) في لوشن الجسم.

• ⁦0.3% RE⁩ في المنتجات الموضعية الأخرى.

التعليق حتى 12 أكتوبر 2026، قبل اجتماع اللجنة في نوفمبر. هذه الحدود ما زالت مقترحة.

مشاورة منفصلة، وهي مشاورة TGA بشأن ⁦4-methylbenzylidene camphor (4-MBC)⁩ ، تنظر في قيود إضافية على فلتر الشمس، منها خفض التركيز أو الحظر. التعليق أيضًا حتى 12 أكتوبر 2026؛ والمشاورة لا تفرض بذاتها حظرًا.

نيوزيلندا

قيود PFCA طويلة السلسلة تسري في ديسمبر

تسري قيود الأحماض البيرفلوروكربوكسيلية طويلة السلسلة (LC-PFCAs) وأملاحها ومركباتها ذات الصلة في 16 ديسمبر 2026.

وتحظر عمومًا الاستيراد والتصنيع والاستخدام، مع مراعاة الإعفاءات المسجلة. تبقى المواد المصنّعة الموجودة قيد الاستخدام حتى التخلص منها، مع شروط الإزالة أو الإتلاف. ولا ينبغي وصفها بحظر شامل لجميع PFAS.

الأثر والنصائح العملية

ينبغي للشركات الدولية إعطاء الأولوية لخمس خطوات:

• فحص التركيبات: تحديد PABA وساليسيلات الترولامين والتلوث بالرصاص وPFAS المعنية؛ وفصل المقترحات الأسترالية عن القيود المعتمدة.

• تنسيق دخول إندونيسيا: فصل شهادة الحلال وتسجيل الشهادة الأجنبية والتحقق قبل الشحن وطلبات BPOM كعمليات مختلفة.

• مراجعة الادعاءات والوثائق: إعادة تقييم التفتيح وحب الشباب في تايلاند وتصديق الوثائق لفيتنام.

• فحص نطاق المرافق: فصل التزامات المصنعين المحليين الفيتناميين عن متطلبات المنتجات النهائية المستوردة.

• رصد الحالة التنظيمية: فصل جداول المتطلبات السارية والمواعيد المستقبلية والإعفاءات والمشاورات.

يمكن لموردي السوق الأمريكية الرجوع إلى خدمات REACH24H التالية: خدمات امتثال التجميل الأمريكي للدعم الفدرالي والولائي.