اللائحة الشاملة السادسة لتجميل الاتحاد الأوروبي: البرلمان يراجع فترات المواد المسرطنة أو المطَفِّرة أو السامة للتكاثر وقواعد المواد النانوية
آخر تحديث في
تحديث لائحة مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي
في 22 أكتوبر 2026، اعتمد البرلمان الأوروبي موقفه في القراءة الأولى بشأن حزمة المواد الكيميائية الشاملة السادسة. ومن شأن النص تعديل الفترات الانتقالية للمواد المسرطنة أو المطفرة أو السامة للتكاثر (CMR)، والإبقاء على الإخطار المسبق للتسويق لبعض المواد النانوية المستخدمة في مستحضرات التجميل، واستحداث متطلبات الإفصاح عن المبيعات عبر الإنترنت. ولم يدخل النص حيز النفاذ بعد؛ إذ ما زال الإجراء بانتظار موقف المجلس في القراءة الأولى، ولم يُؤكد أي موعد لدخوله حيز النفاذ.
وتشمل الحزمة أيضًا لائحة الاتحاد الأوروبي بشأن التصنيف والوسم والتغليف (CLP) ولائحة الاتحاد الأوروبي بشأن المنتجات المُسمِّدة.
تنقّل سريع
انتقل إلى الأقسام الرئيسية في هذه المقالة.
استثناءات المواد CMR والجداول الزمنية للتخلص التدريجي منها
كان من شأن الاقتراح الأولي للمفوضية استثناء المواد المصنفة على أنها مسرطنة أو مطفرة أو سامة للتكاثر (CMR) استنادًا حصريًا إلى التعرض عن طريق الفم أو الاستنشاق من الحظر العام بموجب اللائحة (EC) رقم 1223/2009 بشأن مستحضرات التجميل. ولا يُبقي موقف البرلمان على هذا الحكم. وينبغي للشركات ألا تفترض أن التصنيف استنادًا إلى مسارات التعرض هذه وحدها يلغي ضرورة تقييم الحظر أو أي متطلبات معمول بها للحصول على استثناء.
يُعدّل موقف البرلمان الفترات الانتقالية. وفي حال عدم تقديم طلب استثناء، تُقلّص الفترات التي اقترحتها المفوضية من 12 و24 شهرًا إلى 6 و12 شهرًا. كما يحدد جداول زمنية للحالات التي يُرفض فيها طلب الاستثناء:
| السيناريو | Applicable CMR Categories | نهاية فترة طرح المنتجات في السوق | نهاية فترة إتاحة المنتجات في السوق |
|---|---|---|---|
| لم يُقدَّم طلب استثناء | الفئتان 1A و1B والفئة 2 | 6 أشهر | 12 شهرًا |
| قُدّم طلب استثناء، لكنه رُفض بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة أثارتها اللجنة العلمية المعنية بسلامة المستهلك (SCCS) | الفئتان 1A و1B والفئة 2 | 3 أشهر | 9 أشهر |
| ترى اللجنة العلمية المعنية بسلامة المستهلك (SCCS) أن الاستخدام آمن، لكن طلب الاستثناء رُفض لتوافر بديل مناسب | الفئتان 1A و1B | 24 شهرًا | 36 شهرًا |
لا تنطبق فترتا 24 و36 شهرًا إلا إذا ظل تقرير سلامة مستحضرات التجميل (CPSR) محدّثًا Cosmetic Product Safety Report (CPSR) ومُتاحًا في جميع الأوقات. وتبدأ الفترات الانتقالية من تاريخ دخول التعديل ذي الصلة على الملحق الثاني من لائحة مستحضرات التجميل حيز النفاذ. وهي تتيح وقتًا للتخلص التدريجي من المنتجات، ولا تُشكّل استثناءً من حظر المواد CMR.
بالنسبة إلى المواد من الفئتين 1A و1B المصنفة CMR، يحذف موقف البرلمان شرط سلامة الأغذية المقترح. ويشترط منح الاستثناء عدم توافر بديل مناسب وأن تكون اللجنة العلمية المعنية بسلامة المستهلك (SCCS) قد قيّمت المادة على أنها آمنة للاستخدام التجميلي المعني.
وسيشمل تقييم البدائل النظر في مدى أمانها على صحة الإنسان، وخفضها للمخاطر الإجمالية، وتقديمها وظيفة مكافئة وأداءً مماثلًا، وإمكانية تطبيقها من الناحيتين التقنية والاقتصادية. ويتعين على المفوضية، بالتشاور مع European Chemicals Agency (ECHA)، وضع إرشادات لتحليل البدائل في غضون سنة واحدة من دخول اللائحة المعدِّلة حيز النفاذ.
متطلبات الإخطار عن المواد النانوية
كان من شأن اقتراح المفوضية إلغاء متطلب الإخطار الإضافي عن مستحضرات التجميل المحتوية على مواد نانوية. ويُبقي موقف البرلمان على التزام الشخص المسؤول بإخطار المفوضية إلكترونيًا قبل طرح المنتجات في السوق التي تستخدم مواد نانوية غير مدرجة في الملحق الثالث من لائحة مستحضرات التجميل. ويلغي المتطلب الحالي الذي يفرض تقديم الإخطار قبل ستة أشهر على الأقل.
وسيشمل الإخطار معلومات مثل هوية المادة النانوية ومواصفاتها، والكمية السنوية المقدرة في مستحضر التجميل، والبيانات السمية، وبيانات السلامة لفئة المنتجات المعنية، وظروف التعرض المتوقعة على نحو معقول. وسيظل الإخطار العام عن المنتجات بموجب المادة 13، المقدَّم عبر Cosmetic Products Notification Portal (CPNP)، واجب التطبيق بصورة منفصلة.
متطلبات جديدة للإفصاح عن المعلومات في المبيعات عن بُعد
لم يتضمن اقتراح المفوضية تعديلات على أحكام الوسم في لائحة مستحضرات التجميل لمعالجة المبيعات عن بُعد. ومن شأن موقف البرلمان أن يُلزم العروض عبر الإنترنت لمستحضرات التجميل بعرض معلومات محددة بوضوح وبصورة ظاهرة، بما في ذلك:
اسم الشخص المسؤول أو اسمه المسجل وعنوانه
بلد المنشأ للمنتجات المستوردة
المحتوى الاسمي للمنتج
أي احتياطات خاصة للاستخدام
وظيفة المنتج
قائمة المكونات
يتصل متطلب تقديم معلومات الشخص المسؤول بالترتيبات القائمة لدى الشركات بشأن الشخص المسؤول في الاتحاد الأوروبي. وبموجب موقف البرلمان، سيُطبّق متطلب الإفصاح عن المبيعات عن بُعد بعد 12 شهرًا من دخول اللائحة المعدِّلة حيز النفاذ.
يتناول الموقف أيضًا تسمية المكونات ومعاملة بعض المواد الطبيعية المعقدة. وسيشترط أن تتبع أسماء المكونات التسمية المعترف بها دوليًا، مثل INCI، أو التسمية المقبولة عمومًا عند عدم وجود اسم شائع. ولن تؤدي المادة الطبيعية المعقدة تلقائيًا إلى تطبيق حظر المواد CMR لمجرد احتوائها على مكوّن مصنف CMR، إذا لم تُصنَّف المادة ككل على أنها CMR. وستقيّم اللجنة العلمية المعنية بسلامة المستهلك (SCCS) سلامة المكوّن في الاستخدامات التجميلية ذات الصلة.
الأثر والإجراءات ذات الأولوية لشركات مستحضرات التجميل
الخطر ذو الأولوية: التخلص التدريجي من المنتجات المحتوية على مواد CMR
تتمثل المسألة الأكثر إلحاحًا من حيث التوقيت في احتمال التخلص التدريجي من مستحضرات التجميل المحتوية على مواد CMR. وبموجب موقف البرلمان، قد لا يكون أمام الشركات سوى ستة أشهر لوقف طرح المنتجات المتأثرة في السوق إذا لم يُقدَّم طلب استثناء؛ وقد تنخفض المدة إلى ثلاثة أشهر إذا رصدت اللجنة العلمية المعنية بسلامة المستهلك (SCCS) مخاوف تتعلق بالسلامة.
مع أن التعديلات لم تدخل حيز النفاذ بعد، ينبغي للشركات:
فحص التركيبات لتحديد المواد من الفئتين 1A و1B والفئة 2 المصنفة CMR وتحديد المنتجات المتأثرة.
تقييم ما إذا كان من الممكن تبرير طلب استثناء والبدء في تجميع الأدلة المتعلقة بالسلامة والبدائل. وينبغي تقديم الطلب في موعد لا يتجاوز ثلاثة أشهر بعد دخول التعديل ذي الصلة على الجزء 3 من الملحق السادس من CLP Regulation حيز النفاذ.
إعداد سيناريوهات للتخلص التدريجي من المنتجات المتأثرة أو إعادة تركيبها وفي حال الاعتماد على فترة انتقالية مدتها 24 أو 36 شهرًا، يجب الاحتفاظ بتقرير سلامة مستحضرات التجميل (CPSR) محدّث وإتاحته.
لم يبدأ احتساب الفترات الانتقالية؛ وينبغي للشركات تأكيد اللائحة النهائية والمواعيد المعمول بها بعد اكتمال العملية التشريعية.
كيف يمكن لـ REACH24H تقديم المساعدة
تدعم REACH24H الشركات في دخول سوق مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي والامتثال المستمر، بما يشمل مراجعة المكونات والتركيبات، وإعداد تقرير سلامة مستحضرات التجميل (CPSR) وملف معلومات المنتج، وترتيبات الشخص المسؤول، والإخطار عبر بوابة CPNP، ومراجعة الملصقات والادعاءات. ويمكن لفريقنا المساعدة في تقييم الآثار المحتملة على مجموعة منتجاتكم ووضع خطة امتثال استنادًا إلى اللائحة النهائية.
راجعوا احتياجاتكم للامتثال لمتطلبات مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي
ناقشوا كيف يمكن أن تؤثر الفترات الانتقالية المقترحة لمواد CMR والمتطلبات ذات الصلة في مجموعة منتجاتكم.
قراءات موصى بها
حظر TPO في الاتحاد الأوروبي: ما الذي ينبغي لمصنّعي مستحضرات التجميل معرفته
لائحة الاتحاد الأوروبي (EU) 2026/909: قيود جديدة على مكونات مستحضرات التجميل