Grenzfälle bei Kosmetika in der EU meistern
Hintergrund
Der Kosmetikmarkt der EU unterliegt einem der umfassendsten Regulierungsrahmen der Welt. Da Produktinnovationen jedoch die Grenzen zwischen den Kategorien verwischen, wird die Bestimmung, ob ein Produkt ein kosmetisches Mittel, ein Biozid, ein Arzneimittel oder ein Medizinprodukt ist, zunehmend komplexer. Eine Fehlklassifizierung kann zu erheblichen Verzögerungen beim Markteintritt, unerwarteten Compliance-Kosten und möglichen Durchsetzungsmaßnahmen führen. Die Navigation durch diese „Grenzfälle“ erfordert nicht nur ein tiefgreifendes Verständnis der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (EU-Kosmetikverordnung), sondern auch ein klares Verständnis dafür, wie sie mit sich überschneidenden Rechtsregimen zusammenwirkt.
Von zentraler Bedeutung für diesen Prozess ist das EU-Handbuch zu Grenzfällen bei Produkten sowie die spezifische Klassifizierungslogik, die von den Regulierungsbehörden zur Bewertung von Produktfunktion, Zusammensetzung und Aufmachung verwendet wird. Für Unternehmen, die innovative Produkte in der EU auf den Markt bringen möchten, ist die Beherrschung dieser Kriterien entscheidend, um langfristige Compliance und Markterfolg sicherzustellen.
Um Sie durch diese komplexe Landschaft zu führen, freut sich ChemLinked, begrüßen zu dürfen: Gerald Renner, Direktor für technische Regulierungsfragen und internationale Angelegenheiten bei Cosmetics Europe. Auf Grundlage seiner umfassenden Erfahrung in der EU-Kosmetikpolitik wird Gerald den Regulierungsrahmen und die zentralen Bewertungssäulen erläutern. Anhand praxisnaher Fallstudien und fachkundiger Klassifizierungstipps vermittelt diese Sitzung die erforderlichen Einblicke aus erster Hand, damit Ihre Produkte korrekt auf dem EU-Markt positioniert werden.
Hinweise:
1. Der Webinar-Livestream ist für alle Nutzer kostenlos verfügbar. Sie sind herzlich eingeladen, sich für das Webinar zu registrieren und daran teilzunehmen.
2. Bitte beachten Sie, dass der Zugriff auf die Folien und die Aufzeichnung ausschließlich ChemLinked-Premium-Mitgliedern vorbehalten ist [Jetzt upgraden].
Inhalt
1. Regulierungslandschaft und -rahmen
1) Aktuelle Herausforderungen bei Grenzfällen
2) Zusammenspiel zwischen CPR und überschneidenden Regelungsbereichen
3) Rolle und Aktualisierungen des EU-Handbuchs zu Grenzfällen bei Produkten
2. Klassifizierungslogik und Kriterien
1) Zentrale Bewertungsgrundlagen
2) Kontextbezogene Analyse
3. Fallstudien
1) Kosmetika vs. Biozide
2) Kosmetika vs. Arzneimittel
3) Kosmetika vs. andere Kategorien
4. Tipps und Tricks
5. Fragen und Antworten
Zeitplan
| Datum | Uhrzeit (GMT+8) | Weltzeituhr | Sprache |
| 2026-05-21 | 22:00 ~ 23:00 | London: 15:00-16:00 New York: 10:00-11:00 | Englisch |
Referent
 | Gerald Renner Direktor für technische Regulierungsfragen und internationale Angelegenheiten bei Cosmetics Europe Dr. Gerald Renner schloss sein Studium der technischen Chemie an der Technischen Universität Graz ab und promovierte im Rahmen gemeinsamer Forschungsarbeiten in Österreich und Kanada im Bereich des biochemischen Ingenieurwesens. Er trat 1996 Cosmetics Europe bei und ist seit 2001 als Direktor für technische Regulierungsfragen tätig. Seine Fachgebiete umfassen die EU-Kosmetikverordnung, Chemikalienpolitik, Abgrenzungsanalyse zwischen Rechtsvorschriften, globale regulatorische Konvergenz, internationale Normung sowie Compliance-Leitlinien für Chinas Kosmetikregulierungssystem. Seit 2023 ist er Gastprofessor an der Free University Brussels und unterrichtet Kurse zur Kosmetikregulierung und zur Sicherheitsberichterstattung für Produkte. |
Kontakt
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E-Mail: customer@reach24h.com
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