Dienstleistungen zur REACH-Registrierung in der EU
Aktualisiert am
ZUGANG ZUM EU-CHEMIKALIENMARKT | EU-REACH-REGISTRIERUNGSDIENSTLEISTUNG
Registrierung, Alleinvertreter, Letter of Access, IUCLID-Dossier und Unterstützung nach der Registrierung für Hersteller, Importeure und globale Chemikalienlieferanten.
Gemäß der EU-REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 müssen chemische Stoffe, die im Europäischen Wirtschaftsraum hergestellt oder in diesen eingeführt werden, ab einer Menge von einer Tonne oder mehr pro Jahr grundsätzlich bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) registriert werden, sofern keine spezifische Ausnahme gilt. Nicht-EU-Rechtsträger können nicht unmittelbar registrieren; jedoch können berechtigte Nicht-EU-Hersteller, Formulierer und Erzeugnishersteller einen im EU-/EWR-Gebiet ansässigen Alleinvertreter benennen.
REACH24H unterstützt den gesamten Registrierungslebenszyklus – von der Bewertung der Registrierungspflicht und der Stoffidentifizierung über die ECHA-Anfrage, die Koordinierung des Datenaustauschs und des LoA bis hin zur Dossiereinreichung und laufenden Pflege.
EU-REACH-Registrierung auf einen Blick
Wichtige Unterscheidung: Nicht-EU-Rechtsträger können eine REACH-Registrierung nicht unmittelbar einreichen. Ein berechtigter Nicht-EU-Hersteller, Formulierer oder Erzeugnishersteller kann einen im EU-/EWR-Gebiet ansässigen Alleinvertreter benennen, während ein reiner Händler oder Vertriebshändler normalerweise keinen Alleinvertreter in eigener Eigenschaft benennen kann.
Erfordert Ihr Produkt eine EU-REACH-Registrierung?
Die Registrierungspflichten hängen vom Stoff, der jährlichen in die EU/den EWR eingeführten Tonnage, dem Produkttyp, der vorgesehenen Verwendung, der Rolle in der Lieferkette und davon ab, ob eine Ausnahme oder eine bestehende Registrierungsabdeckung greift.
Zu bewertende Produkttypen
| Produkttyp | Relevanz für die EU-REACH-Registrierung |
|---|---|
| Stoff als solcher | Erfordert grundsätzlich ab 1 t/Jahr je Hersteller oder Importeur eine Registrierung, sofern keine Ausnahme gilt. |
| Gemisch oder formuliertes Produkt | Das Gemisch selbst wird nicht registriert. Jeder Bestandteil muss separat anhand des Schwellenwerts von 1 t/Jahr bewertet werden. |
| Erzeugnis mit beabsichtigter Freisetzung | Für Stoffe, die während der normalen oder vernünftigerweise vorhersehbaren Verwendung absichtlich freigesetzt werden, kann eine Registrierung erforderlich sein, wenn die Gesamtmenge 1 t/Jahr überschreitet und keine Ausnahme gilt. |
| Polymer | Polymere sind grundsätzlich von der Registrierung ausgenommen. Monomere oder andere chemisch gebundene Stoffe können unter bestimmten Voraussetzungen registrierungspflichtig sein. |
| Isoliertes Zwischenprodukt | Für standortinterne oder transportierte isolierte Zwischenprodukte, die die Voraussetzungen erfüllen und unter streng kontrollierten Bedingungen hergestellt und verwendet werden, können reduzierte Informationsanforderungen gelten. |
| PPORD-Stoff | Eine zeitlich begrenzte Ausnahme von der Registrierung kann gelten, wenn die Voraussetzungen für produkt- und prozessorientierte Forschung und Entwicklung erfüllt sind. |
Zu prüfende häufige Ausnahmen
Mehrere Kategorien können vollständig oder teilweise von der Registrierung ausgenommen sein. Die Ausnahme muss anhand des konkreten Stoffes, der Verwendung und der Lieferkette bewertet werden; eine Ausnahme von der Registrierung beseitigt nicht automatisch alle sonstigen REACH- oder nachgelagerten Pflichten.
| Kategorie | Beispiele | Wichtiger Hinweis |
|---|---|---|
| Außerhalb von REACH oder von bestimmten Pflichten ausgenommen | Radioaktive Stoffe, Abfälle, nicht isolierte Zwischenprodukte und Stoffe unter zollamtlicher Überwachung. | Die Voraussetzungen und Grenzen der Ausnahme müssen sorgfältig geprüft werden. |
| Für bestimmte Verwendungen von der Registrierung ausgenommen | Verwendungen in Lebens- und Futtermitteln, Verwendungen in Arzneimitteln sowie Stoffe gemäß Anhang IV oder Anhang V, die die Voraussetzungen erfüllen. | Andere REACH- oder Lieferkettenpflichten können weiterhin gelten. |
| In bestimmten Fällen als registriert geltend | Bestimmte Wirkstoffe in Biozid- oder Pflanzenschutzmitteln. | Nur wenn die Voraussetzungen des REACH-Artikels 15 erfüllt sind. |
| Verteidigungsbezogene Ausnahmen | Stoffe, die unter bestimmte nationale Verteidigungsausnahmen fallen. | Die Voraussetzungen des Mitgliedstaats gelten und sollten im Einzelfall bewertet werden. |
Detaillierte Beispiele für Produktkategorien und eine Analyse der Ausnahmen finden Sie unter Geltungsbereich und Ausnahmen der EU-REACH-Registrierung erklärt.
Grenzfälle, die besondere Aufmerksamkeit erfordern
Kosmetische Inhaltsstoffe: Die EU-Kosmetikverordnung sieht keine pauschale REACH-Ausnahme vor. Eine Registrierung kann weiterhin erforderlich sein, wenn der betreffende Stoff 1 t/Jahr oder mehr erreicht und keine Ausnahme gilt.
Lebensmittelkontaktstoffe: REACH und EU-Anforderungen an Materialien mit Lebensmittelkontakt betreffen unterschiedliche regulatorische Fragen und sollten unabhängig voneinander bewertet werden.
Erzeugnisse, die SVHC enthalten: Erzeugnisse ohne beabsichtigte Freisetzung lösen in der Regel keine Registrierungspflicht für das Erzeugnis selbst aus; die Kommunikationspflicht gemäß Artikel 33 sowie die Meldepflichten gemäß Artikel 7(2) können jedoch weiterhin gelten. Siehe EU-SVHC-Meldeservice.
CLP-, SDB- und nachgeschaltete Pflichten: Die REACH-Registrierung ersetzt weder die Einhaltung der EU-CLP-Verordnung noch die Pflichten in Bezug auf Sicherheitsdatenblätter oder erweiterte Sicherheitsdatenblätter.
Unsere EU-REACH-Registrierungsdienstleistungen
REACH24H bietet integrierte Dienstleistungen für die EU-REACH-Registrierung und als Alleinvertreter über den gesamten Compliance-Lebenszyklus hinweg. Jede Dienstleistung kann unabhängig beauftragt oder mit anderen zu einem koordinierten Registrierungsprojekt kombiniert werden.
Bewertung der REACH-Pflichten
Prüfung von Produkttyp, Stoffidentität, Tonnage, Verwendungen, Lieferkette, bestehender Abdeckung und Ausnahmen, um festzustellen, ob und wie die Registrierung Anwendung findet.
Dienstleistungen als Alleinvertreter
Unterstützung bei der Dokumentation zur Bestellung des Alleinvertreters, Aufzeichnungen zur Importeurabdeckung, jährlichen Tonnageverfolgung, REACH-IT-Verwaltung und Kommunikation innerhalb der Lieferkette.
Stoffidentifizierung und ECHA-Anfrage
Unterstützung bei der Prüfung der Zusammensetzung und Verunreinigungen, der UVCB-Bewertung, der analytischen Strategie, der Erstellung des Anfragedossiers und der Einreichung über REACH-IT.
Datenteilung, LoA und gemeinsame Einreichung
Unterstützung bei der Kommunikation mit dem federführenden Registranten, der Teilnahme an gemeinsamen Einreichungen, der Prüfung und Verhandlung des Letter of Access, der Kostenaufteilung und der Koordination des Konsortiums.
Erstellung von IUCLID-Dossiers und CSR
Erstellung und Prüfung von IUCLID-Dossiers, Endpunktdaten, Datenlücken, Prüfstrategien und des Stoffsicherheitsberichts für Stoffe ab 10 t/Jahr, sofern erforderlich.
Strategie für Zwischenprodukte, Polymere und PPORD
Reduzierte Anforderungen für Zwischenprodukte, die Anwendbarkeit der Polymerausnahme, die Pflichten für Monomere und die Voraussetzungen für eine PPORD-Meldung bewerten.
Unterstützung bei der KMU-Verifizierung
Prüfung der Anspruchsberechtigung, der unternehmensbezogenen und finanziellen Unterlagen sowie der globalen Gruppenstruktur, um das Risiko fehlerhafter Erklärungen und Verwaltungsgebühren zu verringern.
Pflege nach der Registrierung
Unterstützung bei Dossieraktualisierungen, Tonnageverfolgung, Importeurabdeckung, Konsortiumskommunikation, der Überwachung von REACH-IT und der Beantwortung von ECHA-Bewertungen.
EU-REACH-Registrierungswege für Nicht-EU-Unternehmen
Nicht-EU-Lieferanten müssen in der Regel eine Registrierungsabdeckung über einen in der EU/im EWR ansässigen Alleinvertreter, über ihre EU-/EWR-Importeure oder über eine eigene zulässige juristische Person in der EU/im EWR sicherstellen. Welcher Weg geeignet ist, hängt von der rechtlichen Zulässigkeit, der Kundenstruktur, der Wahrung der Vertraulichkeit, dem Tonnagemanagement und der langfristigen Marktstrategie ab.
| Weg | Wer registriert? | Wann kann dies geeignet sein? | Wichtige Erwägungen |
|---|---|---|---|
| Einen Alleinvertreter bestellen | Ein in der EU/im EWR ansässiger Alleinvertreter, der von einem berechtigten Nicht-EU-Hersteller, Formulierer oder Erzeugnishersteller bestellt wurde. | Unternehmen, die eine zentralisierte Abdeckung, Unterstützung für mehrere Importeure und eine stärkere Kontrolle der Lieferkette anstreben. | Die Abdeckung muss nach Stoff, Tonnageband, Verwendung, Importeur und Lieferkette verwaltet werden. |
| Auf EU-/EWR-Importeure zurückgreifen | Jeder EU-/EWR-Importeur registriert die von ihm importierten Stoffe, sofern erforderlich. | Lieferketten mit wenigen Kunden oder geringerer Komplexität. | Verantwortung und Tonnageabdeckung sind nach Importeur aufgeteilt, was die kommerzielle Abhängigkeit erhöhen kann. |
| Eine juristische Person in der EU/im EWR nutzen | Die eigene zulässige Tochtergesellschaft oder Niederlassung des Unternehmens in der EU/im EWR. | Unternehmen mit langfristigen EU-Geschäftstätigkeiten und lokaler Infrastruktur. | Erfordert die Einrichtung rechtlicher, steuerlicher, operativer und regulatorischer Compliance-Strukturen in der EU/im EWR. |
Alleinvertreter- gegenüber Importeurregistrierung
| Entscheidungsfaktor | Bestellung eines Alleinvertreters | Rückgriff auf EU-/EWR-Importeure |
|---|---|---|
| Compliance-Kontrolle | Registrierungsstrategie und Importeurabdeckung können zentral verwaltet werden. | Jeder Importeur verwaltet seine eigenen Registrierungspflichten. |
| Flexibilität bei Importeuren | Mehrere abgedeckte Importeure können im Rahmen der Alleinvertreterregelung unterstützt werden. | Der Marktzugang kann von den Registrierungen einzelner Importeure abhängen. |
| Vertraulichkeit von Geschäftsinformationen | Die unnötige Offenlegung von Lieferantenbeziehungen, Mengen und formulierungsbezogenen Informationen gegenüber Importeuren kann reduziert werden. | Importeure benötigen möglicherweise mehr Informationen zu Stoffen und zur Lieferkette, um ihre Pflichten zu erfüllen. |
| Tonnagemanagement | Jährliche Mengen können über die Abdeckung durch den Alleinvertreter und die Meldungen der Importeure verfolgt werden. | Die Tonnage wird von jedem Importeur separat verwaltet. |
| Langfristige Pflege | Der Alleinvertreter kann Dossieraktualisierungen, Tonnageänderungen und die Kommunikation mit der ECHA unterstützen. | Die Verantwortung verbleibt bei jedem Importeur bzw. Registranten. |
Hinweis zur Vertraulichkeit: Eine Alleinvertreterregelung kann die unnötige Offenlegung gegenüber Importeuren reduzieren. REACH verlangt jedoch die Übermittlung von Informationen an die ECHA, und bestimmte Daten können gemäß Artikel 119 veröffentlicht werden, sofern kein anwendbarer Vertraulichkeitsanspruch eingereicht und akzeptiert wird.
Für eine EU-REACH-Bewertung vorzubereitende Informationen
Die nachstehenden Erstinformationen helfen dabei, den Registrierungsumfang zu bestimmen, Datenlücken zu identifizieren und einen geeigneten Registrierungsweg auszuwählen. Die endgültigen Dossieranforderungen hängen von der Stoffidentität, dem Tonnageband, der Verwendung und den bestehenden Registrierungsdaten ab.
Stoff- und Produktidentität
Stoffname, CAS-Nummer und EG-Nummer, sofern verfügbar;
Vollständige Zusammensetzung und Verunreinigungsprofil;
Produkttyp: Stoff, Gemisch, Polymer, Zwischenprodukt oder Erzeugnis.
Tonnage, Verwendungen und Lieferkette
Jährliche Ausfuhrmenge in die EU/den EWR je Stoff;
Beabsichtigte Verwendungen und nachgeschaltete Industriesektoren;
Liste der EU-/EWR-Importeure und geschätzte Tonnage je Importeur;
Bevorzugter Weg: Bestellung eines Alleinvertreters oder importeurgeführte Registrierung.
Bestehende Dokumente und Daten
Sicherheitsdatenblatt, technisches Datenblatt und Analyseberichte;
Verfügbare toxikologische, ökotoxikologische und physikalisch-chemische Daten;
Aktuelle oder frühere REACH-Registrierungsinformationen, sofern vorhanden.
EU-REACH-Registrierungsverfahren
Ein typisches Projekt umfasst die nachstehenden Schritte. Die tatsächliche Reihenfolge und der Zeitplan variieren je nach Komplexität des Stoffes, Datenverfügbarkeit, Verhandlungen über LoA, Prüfbedarf, CSR-Anforderungen und Bearbeitung durch die ECHA.
Abgrenzung und Strategie
Maßnahmen: Produktart, Stoffidentität, Tonnage, Lieferkette und Registrierungsweg bestätigen.
Zweck: Feststellen, ob eine Registrierung und die Bestellung eines OR erforderlich sind.
Stoffidentifizierung
Maßnahmen: Zusammensetzung, Analysedaten, Verunreinigungen und Stoffgleichheit prüfen.
Zweck: Das Risiko einer falschen Identität oder eines nicht erfolgreichen Ausgangs der Anfrage verringern.
ECHA-Anfrage
Maßnahmen: Das Anfragedossier vorbereiten und über REACH-IT einreichen.
Zweck: Registranten, den federführenden Registranten und Optionen für eine gemeinsame Einreichung ermitteln.
Prüfung von Datenlücken und LoA
Maßnahmen: Gemeinsame Daten, LoA-Bedingungen, Kostenaufteilung und Datenbedarf bewerten.
Zweck: Kosten-, Zeit- und Datenteilungsrisiken vor der Prüfung steuern.
Prüfstrategie oder Strategie für alternative Daten
Maßnahmen: Daten generieren oder begründete QSAR-, Read-across- oder Weight-of-Evidence-Ansätze anwenden.
Zweck: Informationsanforderungen erfüllen und dabei unnötige Prüfungen vermeiden, sofern dies begründet ist.
Dossiererstellung
Maßnahmen: Das IUCLID-Dossier und gegebenenfalls den CSR zusammenstellen.
Zweck: Ein vollständiges und technisch konsistentes Registrierungsdossier erstellen.
Einreichung und Bearbeitung durch die ECHA
Maßnahmen: Über REACH-IT einreichen und gegebenenfalls TCC-Anfragen bearbeiten.
Zweck: Nach erfolgreicher Bearbeitung eine Registrierungsnummer erhalten.
Pflege nach der Registrierung
Maßnahmen: Tonnage und Importeure verfolgen, auf Bewertungen reagieren und Dossiers aktualisieren.
Zweck: Die Compliance während des gesamten Lebenszyklus der Registrierung aufrechterhalten.
Kosten- und Zeitfaktoren der EU-REACH-Registrierung
Für die EU-REACH-Registrierung gibt es weder einen allgemein gültigen Festpreis noch einen festen Zeitplan. Ein Projekt kann Verwaltungsgebühren der ECHA, Gebühren für Datenteilung oder LoA, Prüfungskosten, Gebühren für professionelle Dienstleistungen sowie laufende Kosten für den OR oder die Pflege umfassen.
| Kosten- oder Zeitfaktor | Warum dies wichtig ist |
|---|---|
| Tonnageband | Höhere Tonnagebänder erfordern umfangreichere Informationspakete und können CSR-Pflichten auslösen. |
| Stoffidentität | Komplexe Stoffe, UVCBs und unklare Stoffgleichheit können zusätzliche analytische Arbeiten erfordern. |
| Vorhandene Daten | Vollständige vorhandene Daten oder Daten aus einer gemeinsamen Einreichung können den Bedarf an neuen Prüfungen verringern. |
| LoA und Datenteilung | Gebühren und Verhandlungsdauer variieren je nach Stoff, federführendem Registranten, Konsortium und verfügbaren Rechten. |
| Prüfbedarf | Datenlücken können GLP-Studien oder wissenschaftlich begründete alternative Ansätze erfordern. |
| Verwaltungsgebühr der ECHA | Die Gebühr hängt von der Art der Einreichung, der Tonnage, der Unternehmensgröße und davon ab, ob die Einreichung gemeinsam oder einzeln erfolgt. |
| KMU-Status | Berechtigte und ordnungsgemäß verifizierte KMU können für ermäßigte ECHA-Gebühren infrage kommen. |
| Umfang von OR und Pflege | Die Abdeckung von Importeuren, die jährliche Tonnageverfolgung, Dossieraktualisierungen und die Kommunikation mit der ECHA beeinflussen die langfristigen Kosten. |
Die Gebührenhöhen der ECHA richten sich nach den geltenden EU-Gebührenvorschriften, einschließlich der Durchführungsverordnung (EU) 2025/2067 der Kommission. Eine strukturierte Aufschlüsselung der Verwaltungs-, Daten-, Prüf- und Dienstleistungskosten finden Sie im Leitfaden zu den Kosten der EU-REACH-Registrierung.
ECHA-Gebührenermäßigungen und Überprüfung des KMU-Status
Die KMU-Berechtigung wird anhand der EU-Kriterien für die betreffende Unternehmensgruppe beurteilt, einschließlich Muttergesellschaften, Partnerunternehmen, Joint Ventures und Tochtergesellschaften.
| Unternehmenskategorie | ECHA-Gebührenermäßigung | Dokumentationsschwerpunkt |
|---|---|---|
| Großunternehmen | Standardgebühr; keine Reduzierung | Standard-Unternehmensinformationen |
| Mittleres Unternehmen | 30% Reduzierung | Konzernstruktur, Eigentumsverhältnisse und Finanzdaten |
| Kleines Unternehmen | 60% Reduzierung | Verbundene und Partnerunternehmen, Mitarbeiterzahl und Abschlüsse |
| Kleinstunternehmen | 90% Reduzierung | Strenge Schwellenwerte für Mitarbeiterzahl, Umsatz und Bilanzsumme |
Die ECHA kann KMU-Erklärungen überprüfen und Belege anfordern. Eine unzutreffende Angabe kann zur Zahlung der Gebührendifferenz und einer Verwaltungsgebühr führen. REACH24H kann vor der Einreichung die Konzernstruktur, Finanzabschlüsse und Angaben zur Mitarbeiterzahl prüfen.
Compliance nach der Registrierung
Eine REACH-Registrierungsnummer beendet nicht die Pflichten des Registranten. Gemäß Artikel 22 muss das Dossier aktualisiert werden, wenn sich relevante Informationen ändern, einschließlich Mengenschwellenbereich, Stoffzusammensetzung, Verwendungen, Einstufung oder Angaben zur juristischen Person.
Mengen und Abdeckung der Importeure: Jährliche Mengen und erfasste Importeure überwachen.
Stoffänderungen: Änderungen der Zusammensetzung, Verunreinigungen oder des Herstellungsverfahrens prüfen.
Änderungen bei Verwendung und Exposition: Verwendungen, Expositionsszenarien und Risikomanagementmaßnahmen gegebenenfalls aktualisieren.
Änderungen der Einstufung: Aktuelle Informationen zur Einstufung und Kennzeichnung aufrechterhalten.
Nachverfolgung durch die ECHA: Auf Compliance-Prüfungen, Bewertungsentscheidungen und Datenanforderungen reagieren.
REACH24H unterstützt bei Dossieraktualisierungen, der Überwachung von REACH-IT, der Abdeckung der Importeure, der Kommunikation innerhalb von Konsortien und der Beantwortung von ECHA-Bewertungen.
Warum mit REACH24H arbeiten?
REACH24H unterstützt Chemieunternehmen seit 2009 bei der Einhaltung von EU REACH. Unsere Erfahrung umfasst mehr als 3,000 globale Kunden, über 10,000 bei der ECHA eingereichte REACH-Registrierungsdossiers sowie ein EU-Büro in Irland.
Seit 2009
Unterstützung bei der Einhaltung von EU REACH
3,000+
Globale Kunden
10,000+
Eingereichte REACH-Dossiers
Irland
EU-Büro und OR-Infrastruktur
OR-Infrastruktur mit Sitz in der EU
Unterstützung für berechtigte Nicht-EU-Hersteller, Formulierer und Hersteller von Erzeugnissen, einschließlich ECHA-Kommunikation, REACH-IT-Einreichung und Importeuraufzeichnungen.
Erfahrung mit komplexen Lieferketten
Praxisorientierte Unterstützung bei der Abdeckung mehrerer Importeure, CBI-Anliegen, LoA-Verhandlungen, Mengenüberwachung und Kommunikation mit nachgeschalteten Akteuren.
Integrierte technische Kompetenz
Stoffidentifizierung, Erstellung von IUCLID-Dossiers, Entwicklung von CSR, Bewertung von Datenlücken und wissenschaftlich begründete alternative Strategien.
Kosten- und Zeitplanung
Eine frühzeitige Eingrenzung des Projektumfangs, die Prüfung von LoA, die KMU-Bewertung und die Planung zur Schließung von Datenlücken helfen, vermeidbare Kosten- und Verzögerungsrisiken vor der Einreichung zu erkennen.
Globales Netzwerk für die Chemikalien-Compliance
Verwandte Unterstützung ist verfügbar für UK REACH, K-REACH, Türkei KKDIK und Registrierung neuer chemischer Stoffe in China.
Häufig gestellte Fragen
Können Nicht-EU-Hersteller sich direkt nach EU REACH registrieren?
Nein. Ein Nicht-EU-Unternehmen kann keine Registrierung als Nicht-EU-Rechtsperson einreichen. Ein berechtigter Nicht-EU-Hersteller, Formulierer oder Hersteller von Erzeugnissen kann einen in der EU/im EWR ansässigen OR benennen; alternativ müssen die Importeure in der EU/im EWR registrieren, sofern dies erforderlich ist.
Was ist ein Alleinvertreter nach EU REACH?
Ein OR ist eine in der EU/im EWR ansässige natürliche oder juristische Person, die gemäß Artikel 8 benannt wurde. Der OR erfüllt die Registrierungspflichten des Importeurs für die erfassten Stoffe, Mengenschwellenbereiche, Verwendungen und Lieferketten.
Kann ein Handelsunternehmen oder Händler einen OR benennen?
Im Allgemeinen nein. Artikel 8 räumt Nicht-EU-Herstellern, Formulierern und Herstellern von Erzeugnissen das Benennungsrecht ein. Ein reiner Händler oder Distributor ist üblicherweise darauf angewiesen, dass der vorgelagerte Hersteller den OR benennt; Vereinbarungen zwischen mehreren Parteien sollten sorgfältig geprüft werden.
Müssen Gemische nach EU REACH registriert werden?
Gemische werden nicht als Gemische registriert. Jeder Bestandteil muss separat bewertet werden. Ein Stoff im Gemisch kann registrierungspflichtig sein, wenn seine Einfuhrmenge in die EU/den EWR 1 t/y oder mehr erreicht und keine Ausnahme gilt.
Sind Polymere von der Registrierung nach EU REACH ausgenommen?
Polymere sind im Allgemeinen ausgenommen. Monomere oder andere chemisch gebundene Stoffe können jedoch registrierungspflichtig sein, wenn die maßgeblichen Voraussetzungen erfüllt sind und keine bestehende Abdeckung greift.
Müssen kosmetische Inhaltsstoffe nach EU REACH registriert werden?
Möglicherweise. Die EU-Kosmetikverordnung schafft keine pauschale Ausnahme. Eine Registrierung ist erforderlich, wenn der betreffende Stoff den Mengenschwellenwert erreicht und keine verwendungs- oder stoffbezogene Ausnahme gilt.
Was beeinflusst die Kosten einer Registrierung nach EU REACH?
Es gibt keine einheitlichen Festkosten. Zu den wichtigsten Faktoren zählen Menge, Stoffidentität, verfügbare Daten, LoA- oder Datenteilungsgebühren, Prüfungen, ECHA-Gebühren, KMU-Status, Umfang des OR und die Pflege nach der Registrierung.
Wie lange dauert eine Registrierung nach EU REACH?
Der Zeitplan ist projektspezifisch. Stoffidentität, Ergebnisse der Anfrage, LoA-Verhandlungen, Datenlücken, Prüfungen und die Bearbeitung durch die ECHA beeinflussen den Zeitrahmen. Einfache Projekte können innerhalb weniger Monate voranschreiten, während komplexe Stoffe oder erhebliche Datenlücken deutlich mehr Zeit erfordern können.
Was ist nach Erhalt einer REACH-Registrierungsnummer zu tun?
Das Dossier und die Abdeckung der Lieferkette müssen aktuell bleiben. Registranten müssen die Informationen aktualisieren, wenn sich Tonnage, Zusammensetzung, Verwendungen, Einstufung oder Angaben zur juristischen Person ändern, und auf Überprüfungen der Einhaltung durch die ECHA oder Bewertungsentscheidungen reagieren.
Starten Sie Ihre Bewertung der EU-REACH-Registrierung
Übermitteln Sie die Identität Ihres Stoffes, das jährliche Volumen in der EU/im EWR, den Produkttyp, die vorgesehenen Verwendungen, Angaben zum Importeur und die verfügbaren Daten. REACH24H kann dabei helfen, die Registrierungspflicht, den geeigneten Weg, den Datenbedarf, die zu erwartenden Kostenfaktoren und die nächsten Schritte zu bewerten.
Ressourcen zur EU-REACH-Registrierung
Informieren Sie sich über praxisnahe Leitlinien zum Anwendungsbereich der EU-REACH-Registrierung, zur Produktklassifizierung und zur Kostenplanung, bevor Sie ein Registrierungsprojekt starten.
Anwendungsbereich und Ausnahmen der EU-REACH-Registrierung
Prüfen Sie den Schwellenwert von einer Tonne, die verantwortliche juristische Person, die Registrierungsabdeckung sowie wichtige Ausschlüsse oder Ausnahmen.
Lesen Sie den Leitfaden zum Anwendungsbereich →
Kosten und Gebühren der EU-REACH-Registrierung
Informieren Sie sich über ECHA-Gebühren, Letter of Access- und Datenkosten, Testkosten, Dienstleistungsgebühren und die wichtigsten Kostentreiber.
Lesen Sie den Kostenleitfaden →
Erzeugnisse vs. Stoffe und Gemische
Erfahren Sie, wie Produktfunktion, Form, Gestaltung und Zusammensetzung die Einstufung und die anschließenden EU-REACH-Pflichten beeinflussen.
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Verfasst von
REACH24H Chemicals Compliance Team
REACH24H
Das Chemikalienteam von REACH24H bietet Dienstleistungen aus einer Hand, darunter Beratung zum globalen Marktzugang, Chemikalienregistrierung, Sicherheitsbewertungen gefährlicher Chemikalien und maßgeschneiderte Schulungen. Wir decken die Märkte in China, der EU, dem Vereinigten Königreich, Nordamerika, Russland, der Türkei, Japan, Südkorea, Südostasien, Indien, Australien und Neuseeland ab und haben weltweit mehr als 10,000 Chemieunternehmen betreut.