Stratégies de mise en conformité des produits biocides en Europe, en Amérique, en Chine et en Corée du Sud
Contexte
Dans un marché mondialisé, le développement, la fabrication et la distribution de produits biocides sont soumis à des exigences réglementaires de plus en plus strictes et à des défis complexes en matière de conformité. Les systèmes réglementaires applicables aux produits biocides diffèrent selon les régions (par exemple, l’UE, les États-Unis, la Chine et la Corée du Sud), et les entreprises qui souhaitent accéder à ces marchés doivent parfaitement comprendre les exigences réglementaires locales et s’y conformer afin de garantir un lancement fluide de leurs produits et d’éviter les risques.
Compte tenu de la diversité des exigences réglementaires selon les pays, comment les entreprises peuvent-elles adapter leur stratégie de conformité des produits aux différents marchés, mener efficacement leurs activités de mise en conformité, réduire les coûts, améliorer le taux de réussite de la conformité et éviter les risques ? Cette conférence vous fournira des informations précieuses et des solutions pratiques.
La conférence adoptera une perspective de professionnel de la conformité et expliquera systématiquement les exigences réglementaires, les stratégies de mise en conformité et l’analyse des problèmes courants liés aux produits biocides en Europe, aux États-Unis, en Chine et en Corée du Sud, afin d’aider les entreprises à mieux relever les défis auxquels elles sont confrontées sur le marché mondial.
Contenu
Cadre réglementaire et exigences fondamentales
Stratégie de mise en conformité des produits
Réponses aux questions fréquemment posées / partage de cas
Programme
| Date | Heure (GMT+8) | Horloge mondiale | Langue |
| 2025-06-17 | Londres : 14:00-15:00 À New York : 9:00-10:00 | Anglais |
Intervenante
Yuri Li
Spécialiste senior des affaires réglementaires
Yuri Li est titulaire d’un master en agronomie et spécialisée dans l’enregistrement des pesticides et des produits biocides dans l’Union européenne. Elle possède une vaste expérience du suivi des évolutions réglementaires et politiques liées à l’enregistrement des produits, ce qui lui permet d’identifier avec précision les étapes clés et les défis techniques du processus d’enregistrement dans l’UE. Elle maîtrise parfaitement la résolution efficace d’un large éventail de problèmes complexes susceptibles de survenir au cours de l’enregistrement.
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