Tuân thủ BPR của EU với chi phí thấp hơn: vật phẩm đã xử lý và cấp phép đơn giản hóa

Giới thiệu

Nhiều người bán gia nhập thị trường EU đã biết các yêu cầu theo Quy định Sản phẩm Diệt sinh vật của EU (BPR).

Tuy nhiên, một trong những thách thức phổ biến nhất là chi phí tuân thủ cực cao liên quan đến cấp phép sản phẩm diệt sinh vật theo lộ trình truyền thống. Trong nhiều trường hợp, đăng ký BPR đầy đủ có thể đòi hỏi bộ dữ liệu lớn, thời gian phê duyệt dài và đầu tư tài chính đáng kể.

Tin tốt là không phải mọi sản phẩm đều cần lộ trình tuân thủ tốn kém nhất.

Với nhiều sản phẩm, vật phẩm đã xử lý và cấp phép đơn giản hóa mang lại các lộ trình thực tế hơn và có chi phí thấp hơn để tiếp cận hợp pháp thị trường EU.

Vật phẩm đã xử lý: lộ trình thực tế cho nhiều sản phẩm tiêu dùng

Theo BPR của EU, vật phẩm đã xử lý là bất kỳ chất, hỗn hợp hoặc vật phẩm nào đã được xử lý bằng hoặc cố ý kết hợp một sản phẩm diệt sinh vật. Khác với chính sản phẩm diệt sinh vật, vật phẩm đã xử lý không yêu cầu cấp phép sản phẩm.

Điều này khiến chúng trở thành lựa chọn tuân thủ hấp dẫn cho nhiều sản phẩm có chức năng kháng vi sinh vật hoặc bảo vệ. Ví dụ điển hình gồm vải hoặc quần áo kháng khuẩn, lớp phủ chống mốc và sản phẩm gia dụng kháng khuẩn.

Vật phẩm đã xử lý có thể được đưa ra thị trường EU mà không cần cấp phép sản phẩm BPR, miễn là các hoạt chất dùng để xử lý đáp ứng một trong các điều kiện sau:

• Hoạt chất đã được phê duyệt theo BPR.

• Hoạt chất nằm trong Chương trình Rà soát của EU.

• Hoạt chất được phân loại là hoạt chất có rủi ro thấp.

Dù vật phẩm đã xử lý được miễn cấp phép sản phẩm, doanh nghiệp vẫn phải bảo đảm nhãn tuân thủ BPR trước khi bán tại EU. Công bố hoặc nhãn không phù hợp là nguyên nhân phổ biến khiến sản phẩm bị gỡ khỏi danh sách bán hoặc bị thực thi pháp luật.

Cấp phép đơn giản hóa: lộ trình đăng ký BPR với chi phí thấp hơn

Một lựa chọn rất phù hợp khác là cấp phép đơn giản hóa, lộ trình cấp phép sản phẩm đặc biệt theo BPR của EU.

So với các lộ trình cấp phép BPR truyền thống, cấp phép đơn giản hóa có yêu cầu dữ liệu thấp hơn, chi phí pháp quy thấp hơn và thời gian phê duyệt nhanh hơn.

Theo Điều 25 BPR, sản phẩm chỉ có thể đủ điều kiện cấp phép đơn giản hóa nếu đáp ứng tất cả điều kiện sau:

• Tất cả hoạt chất đều là hoạt chất rủi ro thấp đã được phê duyệt

• Sản phẩm không chứa chất đáng quan ngại

• Sản phẩm không chứa vật liệu nano

• Sản phẩm thể hiện đủ hiệu lực

• Sản phẩm không yêu cầu trang bị bảo hộ cá nhân (PPE) khi sử dụng bình thường

Các hoạt chất rủi ro thấp được liệt kê trong Phụ lục I BPR và gồm các thành phần thường dùng như dầu bạc hà cay, axit lactic và axit ascorbic. Những thành phần này được sử dụng rộng rãi trong sản phẩm kháng vi sinh vật tự nhiên, khử mùi và vệ sinh gia dụng.

Với nhiều doanh nghiệp thương mại điện tử xuyên biên giới, chi phí đăng ký BPR truyền thống thường là rào cản lớn nhất khi gia nhập thị trường EU. Bằng việc xác định sản phẩm có đủ điều kiện cấp phép đơn giản hóa hay không, doanh nghiệp có thể:

• Giảm đáng kể chi phí pháp quy

• Tránh tạo dữ liệu không cần thiết

• Rút ngắn thời gian tuân thủ

• Duy trì khả năng tiếp cận thị trường EU ổn định

Nếu bán sản phẩm kháng khuẩn, khử mùi, bảo quản hoặc xua côn trùng tại EU, bạn nên cân nhắc đánh giá liệu sản phẩm có đủ điều kiện là vật phẩm đã xử lý hoặc được cấp phép đơn giản hóa theo BPR EU hay không.

Để biết thêm thông tin hoặc nhận hỗ trợ, vui lòng liên hệ với chúng tôi qua customer@reach24h.com.