CRAC Singapore 2026 kết nối chuyên môn toàn cầu với tiếp cận thị trường châu Á–Thái Bình Dương

Điểm rút ra từ CRAC Singapore 2026

• Tiếp cận vẫn theo từng pháp vực. Tình trạng danh mục, mục đích dùng, vai trò chuỗi và khối lượng năm có thể tạo nghĩa vụ đăng ký, thông báo, cấp phép hoặc báo cáo khác nhau.

• Dữ liệu chung vẫn cần diễn giải địa phương. Dữ liệu nguy hại, SDS và nghiên cứu hỗ trợ nhiều thị trường, nhưng không thể sao chép phân loại, đại diện pháp lý, quyền dữ liệu và lộ trình nộp.

• Bền vững chuyển lên thượng nguồn. PFAS, hàm lượng tái chế, an toàn tiếp xúc thực phẩm, thiết kế bao bì và EPR ngày càng ảnh hưởng chọn vật liệu, phát triển trước ra mắt.

• Tuân thủ phải là hệ thống liên kết. Cần nhất quán định danh chất, công thức, SDS, nhãn, giấy vận tải, bằng chứng nhà cung cấp và hạn pháp lý.

Tiếp cận khu vực: cần đánh giá gì ở từng thị trường?

Khu vực không có một cơ chế hóa chất duy nhất. Diễn giả xem xét cách đánh giá tình trạng danh mục, mục đích sản phẩm, vai trò chuỗi và lượng hoạt động khi vào Trung Quốc, Việt Nam, Australia, New Zealand, Ấn Độ, Thái Lan và Philippines.

Trung Quốc: lập lại kế hoạch đơn chất mới

Kintan Xu, Tổng giám đốc Bộ phận Hóa chất REACH24H, nói về thay đổi sau Bộ luật Môi trường Trung Quốc. Từ ngày 15 tháng 8 năm 2026, Trung Quốc ngừng nhận thông báo lưu hồ sơ quản lý môi trường chất mới. Dự án trước đủ điều kiện nay phải đăng ký trước sản xuất/nhập khẩu, trong khi Biện pháp đăng ký quản lý môi trường vẫn đang sửa đổi.

Doanh nghiệp nên xác minh tình trạng IECSC và kiểm soát mục đích mới, rồi rà lại bên nộp, nhà nhập khẩu trong nước, cấu trúc thương mại, chia sẻ dữ liệu và hậu đăng ký. Dự án thông báo cũ có thể gặp yêu cầu/thời gian xét khác. Dịch vụ REACH24H về đăng ký chất mới Trung Quốc hướng dẫn thêm lộ trình áp dụng.

Việt Nam: nối phân loại, khai báo nhập khẩu và hải quan

Luật Hóa chất Việt Nam (số 69/2025/QH15) có hiệu lực ngày 1 tháng 1 năm 2026. Hai Tien Minh, cựu cán bộ Vinachemia, giải thích cần xác định hóa chất thông thường, phải khai báo, có điều kiện/kiểm soát đặc biệt, bị cấm hay tiền chất. Phân loại quyết định điều kiện kinh doanh, khai mục đích, khai nhập khẩu hoặc giấy phép.

Doanh nghiệp cần chuẩn bị SDS tiếng Việt và hồ sơ thành phần, mục đích, giấy phép; nộp qua Cơ chế một cửa quốc gia và thống nhất khai báo/hải quan. Đóng gói lại, chiết rót, trộn, pha loãng và cô đặc cũng có thể là sản xuất hóa chất, cần đánh giá riêng.

Doanh nghiệp dự định vào thị trường có thể xem dịch vụ sau của REACH24H: dịch vụ đăng ký và tuân thủ hóa chất Việt Nam để được hỗ trợ kiểm tra NCI, khai nhập khẩu và giấy phép.

Australia: phân nhóm đưa hóa chất vào trước khi lập nghĩa vụ rộng hơn

Nick Zovko, Trưởng bộ phận Pháp quy Chemistry Australia, xem xét Chương trình Đưa hóa chất công nghiệp vào Australia (AICIS). Bên nhập khẩu/sản xuất phải xác minh chất có trong Danh mục hóa chất công nghiệp Australia và mục đích dùng đáp ứng điều kiện ghi danh. Trường hợp chưa ghi danh phải phân nhóm theo nguy hại, phơi nhiễm, mục đích và lượng.

Tài liệu chính thức Hướng dẫn phân nhóm AICIS phân biệt đưa vào đã ghi danh, được miễn, phải báo cáo và phải đánh giá. Cần xem thêm quy định liên bang, bang, lãnh thổ về lao động, môi trường, vận tải và chất thải.

New Zealand: nối phê duyệt HSNO và báo cáo HSRN

Barry S. Dyer, Giám đốc điều hành Responsible Care New Zealand, trình bày khuôn khổ Luật Chất nguy hại và Sinh vật mới. Trước nhập khẩu/sản xuất chất nguy hại cần thông tin thành phần/nguy hại đầy đủ, phân loại GHS bản 7, và xác định theo Tiêu chuẩn nhóm hay phê duyệt riêng.

Từ ngày 1 tháng 1 năm 2026, bên nhập khẩu/sản xuất còn phải cung cấp thông tin doanh nghiệp/phê duyệt chất qua HSRN; một số chất vẫn báo cáo năm. Tài liệu hướng dẫn EPA New Zealand xác nhận yêu cầu này. Dữ liệu nước ngoài hữu ích nhưng cần xem tính phù hợp môi trường địa phương.

Ấn Độ: tách nghĩa vụ MSIHC hiện hành khỏi dự thảo CMSR

Aman Sharma, Tư vấn Pháp quy toàn cầu REACH24H, đối chiếu quy định hiện hành với dự thảo Quy tắc Quản lý và An toàn hóa chất (CMSR). Hiện phải đánh giá Quy tắc Sản xuất, Lưu trữ và Nhập khẩu hóa chất nguy hại 1989 và luật khác, gồm SDS, nhãn, thông tin nhập khẩu, hồ sơ và khẩn cấp.

CMSR vẫn là dự thảo. Danh mục, thông báo, đăng ký và đại diện nhà sản xuất nước ngoài đề xuất chỉ là kịch bản chuẩn bị, không phải nghĩa vụ hiện tại. Có thể sắp xếp định danh, lượng năm, mục đích và nguy hại trong khi theo quy định hiện hành.

Thái Lan: cơ quan, loại chất và hoạt động quyết định lộ trình

Cissie Yeung từ SCIC giải thích phân quyền cho hóa chất công nghiệp, tiêu dùng/y tế công cộng, đầu vào nông nghiệp và thủy sản. Theo Luật Chất nguy hại, chất ghi danh chia thành Loại 1 đến 4, có thể phát sinh định danh, thông báo, đăng ký, cấp phép hoặc cấm.

Xác nhận mục đích, cơ quan, danh mục và loại trước đánh giá sản xuất, nhập, xuất, sở hữu hoặc vận tải. Hóa chất công nghiệp Danh sách 5.6 còn có thể phải báo cáo lượng năm. Thái Lan chưa chính thức ban hành quy định tương tự REACH, nên quyết định phải dựa Luật Chất nguy hại và danh sách kèm theo.

Philippines: PICCS chỉ là kiểm tra đầu tiên

Kỹ sư Roland Omar C. Tamani từ Cục Quản lý Môi trường thuộc Bộ Môi trường và Tài nguyên giải thích trước hết cần kiểm tra Danh mục Hóa chất và Chất hóa học Philippines (PICCS). Tính đến 2026, PICCS có 22,510 hóa chất. Chất chưa ghi danh thường là chất mới và có thể cần Thông báo trước sản xuất và trước nhập khẩu trước hoạt động, trừ khi chứng minh miễn trừ áp dụng.

PICCS không kết thúc đánh giá. Cần xem Danh sách hóa chất ưu tiên, Lệnh kiểm soát hóa chất và quy định ngành, có thể đòi thông tin, kiểm soát, hạn chế, loại dần hoặc cấm.

Liên vùng: thống nhất chất, vận tải và chuỗi cung ứng

Tiếp cận không tách khỏi truyền đạt nguy hại, phân loại vận tải và dữ liệu chuỗi. Các phiên GHS, hàng nguy hiểm, pháp luật Trung Quốc và hệ thống kiểu REACH chỉ ra đâu có thể chia sẻ thông tin và đâu nghĩa vụ vẫn theo thị trường.

GHS toàn cầu: khuôn khổ chung vẫn cần kết quả địa phương

Fabien Henry, Quản lý Pháp quy Đông Nam Á Nickel Institute, chỉ ra khác biệt bản GHS, lớp nguy hại, danh sách chính thức, nồng độ và SDS/nhãn. EU bổ sung rối loạn nội tiết, PBT/vPvB và PMT/vPvM ngoài GHS cốt lõi LHQ.

Đa quốc gia có thể giữ nền dữ liệu nguy hại chung nhưng cần tạo phân loại, SDS và nhãn theo từng thị trường. Ghi nguồn và lý do để thay đổi công thức, nguy hại hay quy định dẫn đến cập nhật phối hợp nhãn, vận tải và thông tin hạ nguồn.

Vận tải nguy hiểm: ADR không thay luật địa phương

Willi Wesselowscky, Chuyên gia cao cấp Hàng nguy hiểm và An toàn nhà máy UMCO GmbH, so sánh đường bộ Trung Quốc, Ấn Độ, ASEAN. ADR, Bộ luật IMDG, Quy định IATA cùng nền LHQ, nhưng luật quốc gia, tiêu chuẩn, giấy phép và đào tạo vẫn áp dụng.

Vận tải đa phương thức cần kiểm tra số UN, tên vận chuyển chính thức, lớp nguy hại, nhóm bao gói, dấu, bao bì, tài liệu, phép và đào tạo từng pháp vực. SDS, báo cáo phân loại vận tải và khai hải quan/hãng vận chuyển phải thống nhất.

Luật An toàn hóa chất nguy hiểm Trung Quốc: trách nhiệm suốt vòng đời

Luật được thông qua ngày 27 tháng 12 năm 2025 và có hiệu lực ngày 1 tháng 5 năm 2026. Shanjun Mu giải thích luật bao phủ R&D, thiết kế, sản xuất, lưu trữ, sử dụng, phân phối, vận tải, chất thải và đóng cơ sở.

Danh mục không là căn cứ duy nhất. Chất có đặc tính nguy hại liên quan vẫn phải định danh/phân loại; chất chưa rõ nguy hại không được tham gia hoạt động liên quan. Nhà sản xuất, nhập khẩu, phân phối, sử dụng và gửi hàng có trách nhiệm SDS/nhãn. Phân biệt đăng ký nguy hiểm với đăng ký môi trường chất mới và thống nhất với dữ liệu vận tải/nội bộ.

Quy định kiểu REACH: dữ liệu đi được, nghĩa vụ không đi theo

Eden Ding, Chuyên gia REACH24H, so sánh EU REACH, UK REACH, hệ thống Thổ Nhĩ Kỳ KKDIK và K-REACH Hàn Quốc. Cùng khái niệm định danh, lượng, mục đích, nguy hại, trách nhiệm, nhưng khác chủ thể, lộ trình, dữ liệu và chuyển tiếp.

EU REACH tăng trọng tâm cập nhật, chất lượng và rủi ro. Hạn chuyển tiếp UK REACH kéo đến 2029, 2030 và 2031 theo lượng và nguy hại. KKDIK yêu cầu sản phẩm hiện có hoàn tất đăng ký tạm trước ngày 30 tháng 9 năm 2026, còn hạn chính thức theo giai đoạn 2026, 2028, 2030. K-REACH yêu cầu chất mới từ một tấn/năm đăng ký, thấp hơn thông báo. Có thể dùng lại nghiên cứu nhưng quyền sở hữu, quyền lãnh thổ, yêu cầu địa phương và chỉ định đại diện phải đánh giá riêng.

Đưa bền vững vào quyết định tuân thủ

PFAS, tái chế, hóa học xanh và EPR đi vào R&D, mua hàng và bao bì. Hội nghị xem cách cân nhắc trước thay thế hoặc ra mắt thay vì công việc riêng sau thị trường.

Hóa học xanh: tránh thay thế đáng tiếc

Yvonne Zhang, Chuyên gia REACH24H, giải thích thay chỉ để khớp chức năng tức thời có thể gây thay thế đáng tiếc khi bỏ qua nguy hại, vòng đời hoặc nguồn cung. Cần đánh giá chức năng, nguy hại, phơi nhiễm, môi trường, kỹ thuật, kinh tế và thiếu dữ liệu.

So sánh nguy hại có thể dùng tiêu chí EPA Safer Choice của Hoa Kỳ, GreenScreen và ChemFORWARD để đánh giá sức khỏe/môi trường, khả năng tồn lưu, tích lũy sinh học và thiếu dữ liệu. Đánh giá vòng đời (LCA) mở rộng từ nguyên liệu/sản xuất đến dùng và cuối vòng đời, với khuôn khổ EU An toàn và Bền vững ngay từ Thiết kế (SSbD) là công cụ tự nguyện hỗ trợ quyết định vòng đời rộng hơn.

Trong điện tử, EPEAT và TCO Certified ngày càng thành chuẩn ngành; GreenScreen và ChemFORWARD hỗ trợ tiêu chí hóa chất liên quan.

PFAS: đánh giá chất, mục đích, sản phẩm và thị trường

PFAS khác chức năng, độ bền, di động và tích lũy sinh học; fluoropolyme có thể cần xét phát thải PFAS không polyme khi sản xuất, dùng, thải bỏ. Đề xuất rộng hạn chế PFAS EU vẫn trong quy trình REACH và chưa là hạn chế toàn diện có hiệu lực.

Giáo sư Jun Huang, Đại học Thanh Hoa, đề xuất sàng lọc «chất-mục đích-sản phẩm-thị trường». Rà nguyên liệu, phụ gia và chất hỗ trợ; làm rõ định nghĩa PFAS/bằng chứng nhà cung cấp; xác định thử, công bố, thay thế hoặc chứng minh từng thị trường.

Bao bì bền vững: an toàn tiếp xúc thực phẩm và PPWR đi cùng

Aaron Cheng, Chuyên gia REACH24H, so sánh Thư không phản đối tự nguyện theo trường hợp của FDA với nhựa tái chế tiếp xúc thực phẩm và khuôn khổ bắt buộc EU Quy định (EU) 2022/1616. Ông cũng xét Quy định Bao bì và Chất thải Bao bì EU (PPWR).

Quy định PPWR áp dụng chung từ 12 tháng 8 năm 2026 và triển khai theo giai đoạn tái chế, hàm lượng tái chế, tối thiểu hóa, nhãn và trách nhiệm nhà sản xuất, thêm giới hạn PFAS bao bì thực phẩm. Dịch vụ REACH24H về tuân thủ bao bì PPWR EU hỗ trợ vai trò, dữ liệu vật liệu và bằng chứng. Tăng hàm lượng tái chế hay giảm vật liệu không thay đánh giá an toàn tiếp xúc thực phẩm.

EPR: quản lý dữ liệu sau đưa ra thị trường

Tọa đàm nối mục tiêu tái chế với nghĩa vụ hậu thị trường. Quản lý Trung Quốc đã bao phủ rác điện tử, pin động lực và một số bao bì; phạm vi tương lai phụ thuộc chính sách tiếp. PCR có thể tăng cầu tái chế, nhưng chi phí, hạ tầng và chia phí ảnh hưởng khả thi.

Với nhựa tái chế thực phẩm, còn cần thông tin khử nhiễm, thử thách thức, kiểm soát nguyên liệu và bằng chứng phụ gia. Phân trách nhiệm thu thập, lưu và chuyển dữ liệu trong chuỗi.

Ngoài hóa chất: mỹ phẩm và Halal

Khi sang hàng tiêu dùng thành phẩm, phân loại, an toàn, chủ thể địa phương và Halal tạo thêm mảng tiếp cận.

Mỹ phẩm Trung Quốc/ASEAN: PIF cốt lõi chung, lộ trình riêng

Trung Quốc thông báo mỹ phẩm thường, đăng ký mỹ phẩm đặc biệt, với công thức, an toàn thành phần/sản phẩm và bằng chứng công dụng. ASEAN dùng Chỉ thị Mỹ phẩm làm nền chung nhưng mỗi nước thực hiện riêng thông báo mỹ phẩm và giám sát hậu thị trường, và công ty chịu trách nhiệm địa phương phải giữ Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF).

Roy Lu, Giám đốc Pháp quy và Chất lượng châu Á–Thái Bình Dương Shiseido, khuyên lập hồ sơ lõi nhất quán rồi địa phương hóa phân loại, hạn chế thành phần, ranh giới tuyên bố, nhãn và người chịu trách nhiệm (RP) cho mỗi thị trường.

Halal Indonesia: kiểm soát vật liệu, quy trình và nhập khẩu

Giai đoạn chuyển tiếp mỹ phẩm, hóa chất, thuốc truyền thống, bổ sung sức khỏe và một số hàng kết thúc ngày 17 tháng 10 năm 2026. Arsy Asyafra Nabila, Tư vấn Indonesia REACH24H, giải thích có thể cần chứng nhận thường hoặc đăng ký chứng nhận Halal nước ngoài tùy sản phẩm/chứng nhận.

Cần duy trì Hệ thống Đảm bảo Sản phẩm Halal trong Cam kết/Trách nhiệm, Nguyên liệu, Quy trình Halal (PPH), Sản phẩm, Theo dõi/Đánh giá. Chất hỗ trợ, chất mang, enzyme và môi trường lên men có thể ảnh hưởng; miễn trừ tùy nguồn, thành phần, quá trình. Dịch vụ REACH24H về chứng nhận Halal BPJPH Indonesia hướng dẫn lộ trình/tài liệu nhà sản xuất và xuất khẩu nước ngoài.

Từ hiểu biết toàn cầu đến quyết định thực tiễn

CRAC Singapore 2026 cho thấy tuân thủ hơn việc theo dõi từng quy định. Cần định danh chính xác, xác định vai trò, kiểm tra dữ liệu phù hợp kỹ thuật/pháp lý và lập mốc quy định trong R&D, mua hàng, sản xuất và ra mắt.

REACH24H hỗ trợ thế nào

REACH24H theo dõi thị trường và hỗ trợ qua đánh giá, đăng ký/thông báo, SDS/nhãn và quản lý dữ liệu chuỗi. Kết hợp hiểu biết toàn cầu và thực thi địa phương, REACH24H giúp xác định khác biệt, lên lộ trình và giữ thông tin nhất quán.

REACH24H tiếp tục dùng CRAC nối cơ quan, hiệp hội, chuyên gia và doanh nghiệp, chuyển đối thoại thành hỗ trợ thực tiễn cho khu vực và toàn cầu.

Bài đọc khuyến nghị

• CRAC Singapore 2026: tuân thủ hóa chất và bền vững khu vực

• Tuân thủ hóa chất toàn cầu

• Tuân thủ GHS, SDS/MSDS và nhãn toàn cầu

• Tuân thủ vận tải hàng nguy hiểm

Tham khảo chính thức

• Chương trình Hóa chất Công nghiệp Australia: hướng dẫn phân nhóm nhập khẩu/sản xuất

• EPA New Zealand: trước khi nhập hoặc sản xuất chất nguy hại

• Cơ quan Hóa chất châu Âu: chất per- và polyfluoroalkyl (PFAS)

• EUR-Lex: Quy định (EU) 2025/40 về bao bì và chất thải bao bì

• EPA Hoa Kỳ: tiêu chuẩn và tiêu chí Safer Choice