Industriechemikalien

EU-Detergenzienverordnung (EU) 2026/405: Wichtige Änderungen und Zeitplan

Aktualisiert am 25. August 2026

AKTUALISIERUNG DER EU-RECHTSVORSCHRIFTEN FÜR DETERGENTIEN

Die Verordnung (EU) 2026/405 legt den aktualisierten EU-Rechtsrahmen für Detergenzien und Tenside fest. Sie trat in Kraft am 22. März 2026 und gilt, mit begrenzten Ausnahmen, ab 23. September des Jahres 2029, wenn die Verordnung (EG) Nr. 648/2004 aufgehoben wird.

Veröffentlicht: 2. März 2026 In Kraft: 22. März 2026 Hauptanwendungsbeginn: 23. September 2029 Ersetzt: Verordnung (EG) Nr. 648/2004

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Überblick über die Rechtsvorschriften Zeitplan der Umsetzung Alte vs. neue Vorschriften Wichtige Änderungen Maßnahmen für Unternehmen Unterstützung durch REACH24H

Welche Änderungen die Verordnung (EU) 2026/405 für Detergenzien und Tenside bringt

Am 2. März 2026, wurde die Verordnung (EU) 2026/405 über Detergenzien und Tenside im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht; damit wurde das Gesetzgebungsverfahren zum Ersatz der zwei Jahrzehnte alten Verordnung (EG) Nr. 648/2004 abgeschlossen.

Die neue Verordnung aktualisiert den EU-Rechtsrahmen, um Online- und Fernverkäufe, den Verkauf zum Nachfüllen, Detergenzien mit absichtlich zugesetzten Mikroorganismen, die digitale Kennzeichnung und die Rückverfolgbarkeit von Produkten zu berücksichtigen. Zudem werden die Anforderungen an die biologische Abbaubarkeit von Tensiden beibehalten und die Grundlage für künftige Kriterien zur biologischen Abbaubarkeit bestimmter Folien, in Folien enthaltener Polymere und anderer absichtlich zugesetzter organischer Stoffe geschaffen.

Die Einhaltung der Vorschriften für Detergenzien erfolgt nicht isoliert. Je nach Formulierung, Einstufung, Auslobung und Rolle in der Lieferkette müssen Unternehmen möglicherweise auch EU REACH, EU-CLP, EU-Beschränkungen für Mikroplastik, Anforderungen an Biozidprodukte sowie Pflichten im Zusammenhang mit Sicherheitsdatenblättern oder Kennzeichnungen berücksichtigen.

Benötigen Sie statt eines allgemeinen regulatorischen Überblicks einen produktspezifischen Ansatz? Die von REACH24H angebotenen EU-Compliance- und Marktzugangsdienstleistungen für Detergenzien umfassen die Bewertung des Geltungsbereichs, die Prüfung der Formulierung, die Einstufung und Kennzeichnung, die Überprüfung des Sicherheitsdatenblatts, die Erstellung der UFI und gegebenenfalls die Unterstützung bei der Meldung an die Giftinformationszentren sowie die Übergangsplanung gemäß der Verordnung (EU) 2026/405.

Aktueller Status: Die Verordnung (EU) 2026/405 ist bereits in Kraft, aber die meisten materiell-rechtlichen Anforderungen gelten erst ab 23. September 2029. Daher bleibt die Verordnung (EG) Nr. 648/2004 während des Übergangs vorbehaltlich der anwendbaren Bestimmungen und Übergangsregelungen der neuen Verordnung die maßgebliche Grundlage für die Compliance.

Wichtiger Zeitplan für die Umsetzung

Datum	Regulatorischer Meilenstein	Auswirkungen auf Unternehmen
2. März 2026	Die Verordnung (EU) 2026/405 wurde im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.	Unternehmen sollten mit der Überprüfung ihres Produktportfolios, einem Formulierungs-Audit und der Bewertung ihrer Bereitschaft für den digitalen Produktpass beginnen.
22. März 2026	Die Verordnung trat in Kraft.	Die Übergangsfrist begann; die meisten materiell-rechtlichen Anforderungen bleiben bis zum Hauptanwendungsbeginn aufgeschoben.
23. September des Jahres 2028	Die Kommission muss einen delegierten Rechtsakt mit einer Methodik zur Risikobewertung von Detergenzien mit absichtlich zugesetzten Mikroorganismen erlassen.	Lieferanten mikrobieller Detergenzien sollten die Methodik beobachten und relevante Informationen auf Stamm- und Produktebene vorbereiten.
23. März 2029	Die Kommission muss delegierte Rechtsakte mit Kriterien für die biologische Abbaubarkeit und Prüfmethoden für Folien und in Folien enthaltene Polymere erlassen.	Lieferanten von Detergenzienkapseln und verwandten Produkten sollten die künftigen Kriterien und den Bedarf an unterstützenden Daten verfolgen.
23. September des Jahres 2029	Die meisten Bestimmungen gelten, und die Verordnung (EG) Nr. 648/2004 wird aufgehoben.	Der neue Rechtsrahmen wird vorbehaltlich der Übergangsbestimmungen zur maßgeblichen EU-Marktzugangsregelung für Detergenzien und Tenside.
23. September des Jahres 2030	Die begrenzte Übergangsregelung für bestimmte Produkte, die zwischen 23. September 2029 und 22. September 2030 in Verkehr gebracht wurden, endet.	Unternehmen sollten das Datum des Inverkehrbringens, den Bestandsstatus und die Aufzeichnungen zur Umstellung der Kennzeichnung kontrollieren.
23. März 2032	Folien und in Folien enthaltene Polymere müssen die einschlägigen Anforderungen an die biologische Abbaubarkeit erfüllen.	Für betroffene Produkte können eine Überprüfung der Formulierung, Prüfungen oder unterstützende Nachweise erforderlich sein.
23. März 2034	Die Anforderungen an die biologische Abbaubarkeit gelten für relevante absichtlich zugesetzte organische Stoffe ab dem festgelegten Konzentrationsschwellenwert.	Unternehmen sollten betroffene organische Inhaltsstoffe in hoher Konzentration anhand der verabschiedeten Kriterien bewerten, einschließlich etwaiger anwendbarer Ausnahmen.

Verordnung (EG) Nr. 648/2004 gegenüber Verordnung (EU) 2026/405

Vergleichsbereich	Verordnung (EG) Nr. 648/2004	Verordnung (EU) 2026/405
Regulatorischer Geltungsbereich	Vorwiegend auf herkömmliche Detergenzien und Tenside für Detergenzien ausgerichtet.	Erweitert und präzisiert den Rechtsrahmen für Detergenzien mit absichtlich zugesetzten Mikroorganismen, den Verkauf zum Nachfüllen, den Fernabsatz und für Endverbraucher bestimmte Tenside.
Biologische Abbaubarkeit	Vorwiegend auf die biologische Abbaubarkeit von Tensiden ausgerichtet.	Behält die Anforderungen an Tenside bei und schafft einen Rahmen für Kriterien für Folien, in Folien enthaltene Polymere und bestimmte andere absichtlich zugesetzte organische Stoffe.
Tierversuche	Kein ausdrückliches gleichwertiges Verbot im Rechtsrahmen für Detergenzien.	Erfordert validierte tierversuchsfreie Methoden zum Nachweis der Konformität und verbietet das Inverkehrbringen von Produkten, bei denen zur Erfüllung der Verordnung bestimmte Tierversuche durchgeführt wurden, vorbehaltlich der darin festgelegten Bedingungen und Ausnahmeregelungen.
Kennzeichnung	Stützte sich hauptsächlich auf die physische Kennzeichnung und die Offenlegung von Inhaltsstoffen.	Führt Möglichkeiten zur digitalen Kennzeichnung ein, wobei vorgeschriebene Informationen, soweit erforderlich, weiterhin auf dem physischen Etikett angegeben werden müssen.
Digitale Rückverfolgbarkeit	Kein verpflichtender digitaler Produktpass.	Erfordert einen digitalen Produktpass für Detergenzien und Tenside für Endverbraucher, der über einen Datenträger verknüpft ist.
Compliance-Dokumentation	Schwerpunkt auf Nachweisen zur biologischen Abbaubarkeit, Informationen zu Inhaltsstoffen und der Verfügbarkeit von Informationen.	Erfordert eine Konformitätsbewertung, technische Dokumentation und DPP-bezogene Aufzeichnungen sowie eine Konformitätserklärung für Detergenzien und Tenside für Endverbraucher.
Hersteller außerhalb der EU	Es wurde kein entsprechender Rahmen für Bevollmächtigte geschaffen.	Erfordert von Herstellern außerhalb der EU, die Detergenzien oder Tenside auf dem EU-Markt in Verkehr bringen, die Benennung eines in der EU ansässigen Bevollmächtigten.

Wesentliche Compliance-Änderungen gemäß der Verordnung (EU) 2026/405

Digitaler Produktpass und digitale Kennzeichnung

Der digitale Produktpass ist eine der zentralen Änderungen, die durch die Verordnung (EU) 2026/405 für Detergenzien und Tenside für Endverbraucher eingeführt werden. Ein Datenträger, beispielsweise ein QR-Code, ermöglicht den Zugriff auf festgelegte Informationen zur Produktkonformität und unterstützt die Rückverfolgbarkeit sowie die Zollüberprüfung.

Der DPP-Rahmen soll mit dem umfassenderen EU-Produktpassrahmen gemäß der Verordnung (EU) 2024/1781 über Ökodesign-Anforderungen an nachhaltige Produkte interoperabel sein. Unternehmen sollten den neuen DPP von gewöhnlichen Produktinformationen auf Websites und von Anforderungen an die digitale Kennzeichnung gemäß anderen Rechtsvorschriften unterscheiden.

Konformitätsbewertung und technische Dokumentation

Hersteller müssen das anwendbare Konformitätsbewertungsverfahren durchführen, technische Dokumentation erstellen und Nachweise organisieren, die belegen, dass das Detergens oder das Tensid die einschlägigen Anforderungen erfüllt. Für Detergenzien und Tenside für Endverbraucher umfasst dieser Rahmen außerdem die EU-Konformitätserklärung und DPP-bezogene Aufzeichnungen.

Für Unternehmen, die bereits EU-REACH-Pflichten, Einhaltung der EU-CLP-Vorschriften und Compliance bei SDBs und Kennzeichnung verwalten, besteht die praktische Herausforderung darin, Produktidentifikatoren, Formulierungsdaten, Einstufungen, Kennzeichnungen, technische Aufzeichnungen und digitale Informationen konsistent zu halten.

Verantwortlichkeit in der Lieferkette

Die Verordnung präzisiert die Verantwortlichkeiten innerhalb der Lieferkette für Detergenzien und Tenside:

Hersteller: Konformitätsbewertung durchführen, technische Dokumentation erstellen, den DPP erstellen, sofern erforderlich, und die geltenden Produkt- und Informationspflichten erfüllen.
Hersteller außerhalb der EU: Vor dem Inverkehrbringen von Detergenzien oder Tensiden auf dem EU-Markt einen in der EU ansässigen Bevollmächtigten benennen.
Bevollmächtigte: Die im schriftlichen Mandat festgelegten Aufgaben wahrnehmen und die ihnen durch die Verordnung übertragenen Pflichten erfüllen.
Importeure und Händler: Festgelegte Konformitätselemente überprüfen, bevor Produkte in Verkehr gebracht oder auf dem Markt bereitgestellt werden.
Betreiber von Nachfüllstationen und Online-Verkäufer: Sicherstellen, dass die geltenden Anforderungen an Sicherheit, Kennzeichnung, Informationen und die Bereitstellung auf dem Markt erfüllt werden.

Was Unternehmen vor dem 23. September 2029 überprüfen sollten

Produktumfang: Detergenzien, Tenside, Tenside für Endverbraucher, mikrobielle Detergenzien, Nachfüllprodukte sowie Produkte identifizieren, die Wasch- oder automatische Geschirrspülprozesse unterstützen.
Formel- und Inhaltsstoffdaten: Tenside, absichtlich zugesetzte Mikroorganismen, Polymerfilme, organische Stoffe in hoher Konzentration, Duftstoffallergene, Konservierungsstoffe und Inhaltsstoffe überprüfen, die von anderen EU-Chemikalienvorschriften betroffen sind.
Nachweise zur biologischen Abbaubarkeit: Aktuelle Tensiddaten bestätigen und delegierte Rechtsakte überwachen, die künftige Kriterien und Prüfverfahren für andere relevante Stoffe oder Materialien regeln.
Kennzeichnungen, SDBs und Angaben: Physische und digitale Informationen bewerten und dabei die Übereinstimmung mit den geltenden CLP-, SDB-, Inhaltsstoff- und Produktanforderungen sicherstellen.
DPP- und Dokumentationsbereitschaft: Produktidentifikatoren, Datenträger, DPP-Informationen, technische Dokumentation, Konformitätsbewertungsunterlagen und Erklärungen erfassen.
Rollen in der Lieferkette: Die Verantwortlichkeiten von Herstellern, Bevollmächtigten, Importeuren, Händlern, Betreibern von Nachfüllstationen und Online-Verkäufern bestätigen.
Übergangsplanung: Einführungstermine, Nachweise für das Inverkehrbringen, Bestandsstatus sowie Zeitpläne für Änderungen an Kennzeichnungen oder Verpackungen überprüfen.

Obwohl die Verordnung eine Übergangsfrist vorsieht, können die Überprüfung der Formel, die Datenerhebung, die technische Dokumentation, die DPP-Vorbereitung, Vereinbarungen mit Bevollmächtigten und die Neugestaltung der Kennzeichnung eine koordinierte Zusammenarbeit der Teams für Regulierung, F&E, Qualität, IT und Lieferkette erfordern.

Wie REACH24H unterstützen kann

REACH24H unterstützt Unternehmen, die Detergenzien, Tenside und verwandte chemische Produkte auf dem EU-Markt in Verkehr bringen. Der Projektumfang kann anhand des Produkts, der Zielmitgliedstaaten, der Claims, der Formulierung und der Rolle des Kunden in der Lieferkette festgelegt werden.

Bewertung der regulatorischen Anwendbarkeit: Prüfen, ob das Produkt und die vorgesehene Verwendung in den Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2026/405 fallen, und relevante Überschneidungen mit REACH, CLP, BPR, Mikroplastik oder anderen Rahmenregelungen ermitteln.
Überprüfung von Formel und Inhaltsstoffen: Verfügbare Zusammensetzungsdaten, Nachweise zur biologischen Abbaubarkeit von Tensiden, Polymerfilme, Mikroorganismen und andere Inhaltsstoffe bewerten, die aktuelle oder künftige Anforderungen auslösen können.
Überprüfung von Kennzeichnung, SDB und digitalen Informationen: Die Überprüfung physischer Kennzeichnungen, digitaler Kennzeichnungen, Inhaltsstoffangaben und SDBs anhand der geltenden Anforderungen unterstützen.
DPP- und Dokumentationsbereitschaft: Bei Datenzuordnung, Produktidentifikatoren, Konformitätserklärung und Erstellung der technischen Dokumentation unterstützen.
Bewertung des EU-Bevollmächtigten und der Lieferkette: Hersteller außerhalb der EU dabei unterstützen, die Anforderungen an Bevollmächtigte zu bewerten und die Verantwortlichkeiten der relevanten Wirtschaftsakteure zu klären.
Integrierte EU-Chemikalien-Compliance: Detergensspezifische Arbeiten gegebenenfalls mit den zugehörigen Arbeitsströmen zu REACH, CLP, UFI/PCN, SDB, Kennzeichnung und Mikroplastik koordinieren.

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