Lebensmittel
Neuartige Zutaten stehen vor einem GRAS-Paradoxon: Eine allgemeine Anerkennung ist erforderlich, doch öffentliche Nachweise fehlen. Dieser Leitfaden erläutert den weiteren Weg: belastbare wissenschaftliche Daten erarbeiten, in von Fachleuten begutachteten Zeitschriften veröffentlichen und unabhängige Expertengremien einberufen.
30.07.2026
Lebensmittel
Warum erneut melden, wenn der GRAS-Status bereits zuerkannt wurde? Drei wesentliche Gründe: Änderungen der vorgesehenen Verwendung (Dosierung, Funktion, Bevölkerungsgruppe), Fortschritte in der toxikologischen Wissenschaft und steigende Anforderungen an die regulatorische Transparenz auf den globalen Lebensmittelmärkten.
30.07.2026
Lebensmittel
DHA-Algenöl ist ein wichtiger Bestandteil von Säuglingsnahrung und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieser Artikel gibt einen Überblick über die nach der EU-Verordnung über neuartige Lebensmittel zugelassenen DHA-Algenölstämme, analysiert die globalen Markttrends (voraussichtlich über USD 3 Milliarden bis 2031) und bietet Leitlinien für die Erstellung von Antragsdossiers für die Zulassung als neuartiges Lebensmittel in der EU.
30.07.2026
Desinfektionsmittel und Biozide
EU-Entscheidungsentwürfe: Salzsäure für PT 2 erneuert (Ablauf im September 2041), Medetomidin nicht erneuert (endokrinschädigend, vP/T), DMDMH nicht genehmigt (unzureichende Daten). Formelle Annahme im September 2026; Unternehmen sollten jetzt die Einhaltung der Vorschriften planen.
28.07.2026
Lebensmittelkontaktmaterialien und recycelte Kunststoffe
Der aktualisierte Leitfaden des Vereinigten Königreichs zu RAM 2027 bewertet, ob Haushaltsverpackungen innerhalb des bestehenden Recyclingsystems in großem Maßstab gesammelt, sortiert, wiederaufbereitet und wiederverwendet werden können. Dieser Artikel beschreibt die Materialkategorien, die Bewertungslogik für Rot/Gelb/Grün, die automatische Rot-Einstufung, typische Fälle bei Kunststoffverpackungen sowie praktische Maßnahmen zur Einhaltung der Vorschriften für den Bewertungszeitraum 2027.
28.07.2026
Desinfektionsmittel und Biozide
Die ECHA konsultiert zu Zineb (PT 21, 3. August) und Alphachloralose (PT 14, 13. August) als Kandidaten für die Substitution bei Biozidprodukten. Eine Bestätigung kann die Zulassung einschränken oder den Marktrückzug auslösen. Interessenträger sollten Daten zu Ausnahmeregelungen einreichen.
27.07.2026
Agrochemikalien
Chinas ICAMA setzt die Richtlinie „Ein Zertifikat, dieselbe Marke“ durch. Alte Kennzeichnungen gelten nun als nicht konform; Markenänderungen nach 7 Tagen erfordern eine schriftliche Erklärung und eine Prüfung durch die Provinzbehörden; ungültige Marken werden öffentlich bekannt gemacht.
27.07.2026
Nachhaltigkeit
Die Europäische Kommission hat einen delegierten Rechtsakt verabschiedet, der sechs Produktkategorien zu den teilweisen Ausnahmen von den EU-Anforderungen ergänzt, wonach Gerätebatterien von Endnutzern entnehmbar und austauschbar sein müssen. Die neuen Kategorien umfassen bestimmte tragbare Geräte, wiederaufladbare elektrische Spielzeuge, drahtlose Sonden für Lebensmittelthermometer, ATEX-Geräte, körpergetragene Systeme zur Arzneimittelverabreichung und bestimmte auf Dächern montierte Telematikgeräte. Die allgemeinen Anforderungen gemäß Artikel 11 gelten ab 18. Februar 2027.
27.07.2026
Industriechemikalien
Das vietnamesische MOIT hat das Rundschreiben Nr. 33/2026/TT-BCT herausgegeben und damit seine Liste der Produkte mit mittlerem Risiko ab 1. Juli 2026 aktualisiert. Chemikalienlieferanten sollten den Produktumfang, die HS-Codes, QCVNs und Konformitätswege überprüfen und gleichzeitig die Pflichten zur Chemikalienregistrierung, Einfuhranmeldung, Erstellung von Sicherheitsdatenblättern, Kennzeichnung und Genehmigungserteilung separat bewerten.
27.07.2026
Industriechemikalien
Die australische Behörde für Industriechemikalien hat den Einführungsweg für Retinal (Retinaldehyd; CAS 116-31-4) geändert, wenn es für irgendeine Endanwendung beim Verbraucher bestimmt ist. Ab 27. Juni 2026 können betroffene Einführungen nicht als ausgenommen oder gemeldet eingestuft werden; der australische Importeur oder Hersteller muss vor der Einfuhr oder Herstellung ein AICIS-Bewertungszertifikat einholen. Die Änderung stellt kein Verbot dar und gilt nicht für Retinol oder Retinolester, die bereits im AIIC aufgeführt sind. Dieser Artikel erläutert die Gefahren-, Expositions- und Risikologik von AICIS und legt sechs vorrangige Maßnahmen für Lieferketten von Kosmetika und Inhaltsstoffen dar.
27.07.2026
