AB BPR: 2025 ve sonrası için aktif madde yenileme son tarihleri
Güncellenme tarihi
İlgili düzenleme olan AB Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (EU BPR)kapsamında aktif madde onayları, biyosidal ürünlerde kullanımın sürmesi için sona ermeden yenilenmelidir. Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA) yenileme başvurularının onay bitiş tarihinden en az 550 gün önce yapılmasını zorunlu tutar. Kesintileri önlemek ve Kuzey İrlanda (NI) pazarına erişimi sürdürmek için yaklaşan son tarihlere uyulması önemlidir.
AB'de aktif madde yenilemeleri için önemli son tarihler
29 Mart 2025
Klotianidin (CAS 210880-92-5) – Ürün Tipi 18
2-Metil-2H-izotiyazol-3-on (MIT) (CAS 2682-20-4) – Ürün Tipi 13
Glutaral (CAS 111-30-8) – Ürün Tipleri 2, 3, 4, 6, 11, 12
Folpet (CAS 133-07-3) – Ürün Tipleri 7, 9
29 Haziran 2025
Granül bakır (CAS 7440-50-8) – Ürün Tipi 8
27 Aralık 2025
Bifenil-2-ol (CAS 90-43-7) – Ürün Tipleri 1, 2, 4, 6, 13
Epsilon-Momfluorothrin (CAS 1065124-65-3) – Ürün Tipi 18
L-(+)-Laktik Asit (CAS 79-33-4) – Ürün Tipi 1
CMIT/MIT karışımı (CAS 55965-84-9) – Ürün Tipleri 2, 4, 6, 11, 12, 13
PHMB (CAS 27083-27-8) – Ürün Tipi 4
29 Haziran 2026
DBDCB (CAS 35691-65-7) – Ürün Tipi 6
OIT (CAS 26530-20-1) – Ürün Tipi 8
Ampholyt 20 (CAS 139734-65-9) – Ürün Tipleri 2, 3, 4
Bacillus Amyloliquefaciens (CAS N/A) – Ürün Tipi 3
Siromazin (CAS 66215-27-8) – Ürün Tipi 18
Yenileme son tarihlerinin kaçırılmasının sonuçları
Yukarıdaki aktif maddeler için zamanında yenileme başvurusu yapılmaması onayların sona ermesineyol açar. Bu durumda maddeler NI'da ilgili ürün tiplerindeki biyosidal ürünlerde kullanılamaz. Ayrıca bu maddelerle işlem görmüş ürünlerin Kuzey İrlanda pazarına arzı yasaklanır. Kaynak: HSE
REACH24H mevzuata uyuma nasıl yardımcı olabilir?
AB BPR kapsamında aktif madde yenileme başvurularının karmaşıklığını yönetmek zor olabilir. REACH24H kritik tarihleri izleyebilmeniz için kapsamlı mevzuata uyum hizmetleri sunar. Uzman ekibimiz şunları yapabilir:
Yenileme başvurularında rehberlik: aktif madde yenilemelerinin tarihlerini, gerekliliklerini ve gerekli belgeleri anlamanıza yardımcı oluruz.
Uyumun sağlanması: tüm bilgilerin ECHA'ya zamanında sunulması için özel danışmanlık ve destek vererek maliyetli gecikmeleri ve ürün onaylarındaki kesintileri önlemeye yardımcı oluruz.
Tedarikçi iletişimine destek: bir aktif madde/ürün tipi birleşiminin yenileme durumundan emin değilseniz gerekli adımların atılması için tedarikçi ve diğer paydaşlarla etkili iletişim kurmanıza yardımcı oluruz.
Tarihlerin takibi ve yönetimi: mevzuat uzmanlığımızla takvimi yönetmenize ve kritik yenileme tarihlerini kaçırmamanıza yardımcı oluruz.
İş birliği yaptığınızda, REACH24Hsize şu alanda güvenilir uzmanlık sunar: AB biyosidal ürün mevzuatı; böylece kesintisiz pazara erişimi ve uyumu sürdürebilirsiniz.