PNCB 2026 của Ý siết chặt thực thi BPR và CLP

Cơ quan Bộ Y tế (Ministero della Salute) của Ý đã chính thức công bố Kế hoạch Kiểm soát Chính thức Quốc gia về Sản phẩm Diệt sinh vật năm 2026 (Piano Nazionale dei Controlli Ufficiali sui Biocidi, sau đây gọi là PNCB). Được xây dựng theo Quy định Sản phẩm Diệt sinh vật của EU (BPR) (Reg. (EU) No. 528/2012), kế hoạch thiết lập khung quản lý chính thức đối với sản phẩm diệt sinh vật và vật phẩm đã xử lý trên thị trường Ý năm 2026. Kế hoạch tăng cường thanh tra và phối hợp thực thi với Quy định CLP (Reg. (EC) No. 1272/2008).

Bối cảnh

Khi khung quản lý hóa chất EU phát triển, hoạt động thực thi đã chuyển từ kiểm tra từng quy định riêng lẻ sang thanh tra phối hợp nhiều quy định. Kế hoạch PNCB của Ý không chỉ bảo vệ sức khỏe người dùng cuối mà còn đáp ứng các dự án “Biocidal En-Force”(BEF) do Diễn đàn Thực thi ECHA khởi xướng. Điều này đánh dấu bước chuyển từ xác minh đăng ký đơn lẻ sang rà soát tuân thủ toàn diện về phân loại, ghi nhãn, bao gói và truyền đạt thông tin trong chuỗi cung ứng.

Nội dung chính của kế hoạch kiểm soát

Theo tài liệu chính thức, hoạt động kiểm soát năm 2026 sẽ bao trùm toàn bộ chuỗi cung ứng (gồm nhà sản xuất, nhà nhập khẩu, nhà phân phối và nhà bán lẻ), tập trung vào các lĩnh vực chính sau:

1. Tham gia đầy đủ các dự án thực thi của ECHA (BEF)

Ý sẽ tập trung triển khai ba dự án BEF lớn: BEF 1, 2 và 3. Đặc biệt, BEF 3 sẽ rà soát nghiêm ngặt sản phẩm diệt sinh vật đã được cấp phép, chú trọng tính tuân thủ của các dạng bao bì đặc biệt (như nhãn gấp mở hoặc dạng tập sách).

2. Tăng cường rà soát tính nhất quán tài liệu

Thanh tra viên sẽ kiểm tra tính nhất quán giữa Phiếu An toàn Hóa chất (SDS), Bản tóm tắt Đặc tính Sản phẩm Diệt sinh vật (SPC) và nhãn thực tế. Cụ thể, câu cảnh báo nguy hại (câu H), câu khuyến cáo phòng ngừa (câu P) và biểu tượng nguy hại trên nhãn phải khớp hoàn toàn với SPC được cấp phép và SDS.

3. Mở rộng các nhóm sản phẩm được lấy mẫu

Ngoài chất khử trùng thông dụng được phân phối rộng rãi (loại sản phẩm PT 1–4), kế hoạch liệt kê thuốc diệt côn trùng và chất xua đuổi (PT 18 và 19), do số lượng côn trùng và muỗi tăng vì biến đổi khí hậu, cùng các sản phẩm kiểm soát sinh vật gây hại có mức sử dụng tăng mạnh như thuốc diệt chuột (PT 14–20), làm mục tiêu thanh tra trọng điểm năm 2026.

4. Kiểm soát phân tích (thử nghiệm phòng thí nghiệm)

Mặc dù thử nghiệm mẫu là hạng mục tùy chọn, việc phân tích hóa học được khuyến nghị mạnh mẽ khi thấy cần thiết để xác minh nồng độ và độ tinh khiết của hoạt chất có phù hợp với thông tin cấp phép sản phẩm hay không.

Tác động tới ngành

Việc công bố kế hoạch kiểm soát này đồng nghĩa doanh nghiệp xuất khẩu sản phẩm diệt sinh vật sang Ý hoặc bán tại địa phương sẽ đối mặt với môi trường thực thi rộng hơn và nghiêm ngặt hơn. Thanh tra không còn chỉ xác nhận sản phẩm có giấy phép BPR mà còn bao gồm tuân thủ đồng thời Quy định CLP. Bất kỳ sai lệch thông tin nào khi cập nhật nhãn, lập SDS hoặc truyền đạt thông tin trong chuỗi cung ứng đều có thể dẫn tới nguy cơ thu hồi sản phẩm hoặc phạt tiền đáng kể. Ví dụ, biện pháp sơ cứu trên nhãn không khớp SPC được cấp phép là thiếu sót tuân thủ trong khung thanh tra mới.

Theo các ưu tiên thanh tra năm 2026, doanh nghiệp nên sớm tự kiểm tra, rà soát tuân thủ của mọi dạng bao bì và xác minh nguồn hoạt chất vẫn đáp ứng yêu cầu.

Chưa biết bắt đầu từ đâu? Các chuyên gia pháp quy của chúng tôi sẵn sàng hỗ trợ.
Email: customer@reach24h.com